LIR-7-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch ihren Einfluss auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse die funktionelle Aktivität von LIR-7 indirekt erhöhen. Forskolin zeichnet sich dadurch aus, dass es den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die PKA aktiviert, die Komponenten der LIR-7-Signalkaskade phosphorylieren kann, was zu deren Funktionssteigerung führt. Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin entfalten ihre Wirkung über die Modulation der Lipidsignalisierung bzw. des intrazellulären Kalziumspiegels, wodurch die Signalereignisse, an denen LIR-7 beteiligt ist, möglicherweise verstärkt werden. PMA moduliert durch die Aktivierung von PKC die Phosphorylierungsmuster innerhalb des LIR-7-Signalnetzwerks, was zu einer Stärkung der Rolle von LIR-7 führt. Darüber hinaus können Kinaseinhibitoren wie Epigallocatechingallat und diePI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin negative regulatorische Kinasen unterdrücken und so ein Umfeld schaffen, das der Aktivierung von LIR-7 förderlich ist.
Wirkstoffe wie SB203580 und U0126, die auf die MAPK-Signalkomponenten p38 bzw. MEK1/2 abzielen, können die intrazelluläre Signaldynamik neu kalibrieren, um die Wege zu unterstützen, die LIR-7 aktivieren. A23187, das die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht, und Staurosporin haben trotz ihrer breiten kinasehemmenden Eigenschaften das Potenzial, die Unterdrückung von LIR-7-assoziierten Prozessen selektiv aufzuheben und die funktionelle Aktivität von LIR-7 zu verstärken. Zoledronsäure untermauert durch seine Wirkung auf den Mevalonat-Signalweg und die Funktion der kleinen GTPasen die Aktivierung von LIR-7, indem sie das Signalmilieu beeinflusst, in dem LIR-7 wirkt. Zusammengenommen orchestrieren diese LIR-7-Aktivatoren, indem sie auf verschiedene zelluläre Prozesse und Signalvermittlungswege abzielen, eine Symphonie biochemischer Ereignisse, die in der erhöhten Aktivität von LIR-7 gipfeln, ohne dass eine direkte Erhöhung seiner Expressionswerte oder eine direkte Aktivierung des Proteins selbst erforderlich ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Proteine stromabwärts oder innerhalb des Signalwegs, an dem LIR-7 beteiligt ist, phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch die LIR-7-Funktion verbessert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat fungiert als Signallipid, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, was möglicherweise zu nachgeschalteten Effekten führt, die die Signalkaskade, an der LIR-7 beteiligt ist, verstärken und so indirekt die funktionelle Aktivität von LIR-7 erhöhen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Erhöhtes intrazelluläres Calcium kann calciumabhängige Kinasen oder Enzyme aktivieren, die die Signalwege beeinflussen könnten, an denen LIR-7 beteiligt ist, wodurch seine Aktivität gesteigert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA wirkt als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die mehrere Signalwege modulieren kann. Die Aktivierung der PKC könnte zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Proteinen innerhalb des LIR-7-Signalwegs führen, was in einer erhöhten LIR-7-Aktivität gipfelt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der die Aktivität von Kinasen reduzieren kann, die Signalwege negativ regulieren, in denen LIR-7 wirkt. Diese Reduzierung der inhibitorischen Kinaseaktivität könnte zu einer verbesserten Funktion des LIR-7-Proteins führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung modifiziert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann LY294002 das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung in Richtung von Signalwegen verschieben, die LIR-7 hochregulieren oder aktivieren und so seine Aktivität steigern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie LY294002. Auch er könnte die zelluläre Signalübertragung zugunsten von Signalwegen verschieben, die die LIR-7-Aktivität verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zelluläre Signalgebung beeinflussen könnte, indem er die p38-MAPK-Aktivität reduziert, was möglicherweise zu einer Verstärkung der Signalwege führt, die LIR-7 aktivieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Die Hemmung von MEK könnte zu veränderten zellulären Reaktionen führen, die die Signalwege, an denen LIR-7 beteiligt ist, verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht. Diese Erhöhung des Kalziumspiegels kann Wege aktivieren, die die Aktivität von LIR-7 durch kalziumabhängige Signalmechanismen verstärken. |