Klk1b3-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität von Klk1b3, einem vom Klk1b3-Gen kodierten Protein, abzielen und diese stören. Klk1b3, auch bekannt als Kallikrein 1b3, ist ein Mitglied der Familie der Kallikrein-verwandten Peptidasen. Diese Enzyme sind an der proteolytischen Spaltung von Proteinen und Peptiden beteiligt und wurden in verschiedene physiologische Prozesse einbezogen.
Der primäre Wirkmechanismus von Klk1b3-Inhibitoren besteht in der Regel in der Interaktion mit dem Klk1b3-Protein oder seinen assoziierten Molekülen, was zu einer Unterbrechung seiner normalen proteolytischen Funktion führt. Durch die Hemmung von Klk1b3 haben diese Verbindungen das Potenzial, zelluläre Prozesse zu modulieren, bei denen dieses Enzym eine Rolle spielt, obwohl die spezifischen Funktionen und Substrate von Klk1b3 noch Gegenstand laufender Forschung sind. Wissenschaftler, die sich mit Klk1b3-Inhibitoren befassen, wollen die genaue Rolle und Funktion von Klk1b3 in der Zellbiologie aufklären und so zu unserem Verständnis seiner Bedeutung innerhalb zellulärer Prozesse und proteolytischer Wege beitragen. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge, um unser Wissen über Klk1b3 und seine potenzielle Rolle in physiologischen oder pathologischen Zusammenhängen zu erweitern. In diesem Zusammenhang tragen sie dazu bei, unser Verständnis der komplizierten Welt der proteolytischen Enzyme und ihrer Rolle bei den Zellfunktionen zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Es ist ein Hemmstoff der DNA-Topoisomerase I und stört die DNA-Replikation und die Transkriptionsprozesse. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Alkaloid, das sich mit der DNA verbindet und mehrere DNA-assoziierte Enzyme hemmt, wodurch die Gentranskription reduziert werden kann. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus und folglich die Gentranskription unterdrücken kann. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Er bindet fest an die DNA und ist dafür bekannt, die Synthese von RNA zu stören und so die Genexpression zu hemmen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Ein Flavonoid, das nachweislich die an der Transkriptionsregulierung beteiligten Proteinkinasewege moduliert. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Es ist bekannt, dass es sich auf mehrere Enzyme auswirkt, die am DNA-Kontrollpunkt und an der DNA-Reparatur beteiligt sind, und kann die Genexpression indirekt beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den Akt-Signalweg beeinflussen kann und möglicherweise die Proteintranskription und -expression moduliert. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
Eine Thiazolverbindung, die den Transkriptionsfaktor FOXM1 hemmt und dadurch die Genexpression verringern könnte. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Ein Naturprodukt, das nachweislich verschiedene Signalwege moduliert und möglicherweise die Genexpression verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAP-Kinase-Signalwegs verhindern kann, wodurch die Transkription bestimmter Gene verringert werden könnte. | ||||||