KLHL26 Inhibitoren
Gängige KLHL26 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9, PD173074 CAS 219580-11-7 und U-0126 CAS 109511-58-2.
KLHL26-Inhibitoren sind eine Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des KLHL26-Proteins indirekt über verschiedene zelluläre Mechanismen unterdrücken können, von denen KLHL26 für seine Funktion abhängig ist. Im Falle von Verbindungen wie Alsterpaullon, das auf Cyclin-abhängige Kinasen abzielt, kann die Hemmung dieser Kinasen zu einer Verringerung der Phosphorylierung von Proteinen führen, die potenzielle Substrate von KLHL26 sind.
Da die Phosphorylierung häufig als Markierung für die anschließende Ubiquitinierung dient, könnte das Fehlen dieser Modifikation die Fähigkeit von KLHL26 beeinträchtigen, diese Substrate zu erkennen und für den Abbau zu markieren. In ähnlicher Weise wirkt U0126 durch Hemmung von MEK1/2, was wiederum die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert. Der ERK-Signalweg ist an der Phosphorylierung zahlreicher Proteine beteiligt, und seine Hemmung könnte daher die ordnungsgemäße Phosphorylierung und anschließende Ubiquitinierung der KLHL26-Substrate beeinträchtigen. Diese Störung des Phosphorylierungsprozesses würde zu einer verminderten Ubiquitinierungsaktivität von KLHL26 führen, die sich aufgrund des veränderten Abbaus seiner Substrate auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Indolocarbazol, das als potenter Kinaseinhibitor wirkt, einschließlich derjenigen Kinasen, die KLHL26 phosphorylieren. Die Phosphorylierung kann für die Proteinstabilität oder -funktion von entscheidender Bedeutung sein; daher kann Staurosporin zu einer verminderten KLHL26-Aktivität führen, indem es dessen Phosphorylierung hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die für das Zellwachstum und die Zellproliferation erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung beeinträchtigt. Da IRGQ1 mit solchen Prozessen in Verbindung steht, hätte es aufgrund der mTOR-Hemmung durch Rapamycin eine verminderte funktionelle Aktivität. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Substraten verhindert, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind. Durch Hemmung der Src-Kinasen kann PP2 die Phosphorylierung und Aktivierung von IRGQ1 verringern. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
FGFR-Inhibitor, der dafür bekannt ist, die Aktivität des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors zu blockieren. Da IRGQ1 in bestimmten Signalwegen stromabwärts von FGFR wirken kann, führt PD173074 indirekt zu einer verminderten IRGQ1-Aktivität. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, einen wichtigen regulatorischen Signalweg für den Zellzyklus. Durch die Hemmung von MEK würde U0126 zu einer verminderten Aktivierung von IRGQ1 führen, das durch den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst wird. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Ein spezifischer Proteasom-Inhibitor, der auch den Abbau von polyubiquitinierten Proteinen verhindert. Die Hemmung des Proteasoms durch Lactacystin kann KLHL26 indirekt hemmen, indem es die Anhäufung seiner Substrate verursacht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalübertragung bei Stressreaktionen hemmt. Durch die Hemmung von JNK würde SP600125 zu einer verminderten funktionellen Aktivität von IRGQ1 führen, die durch stressaktivierte Signalübertragung reguliert werden kann. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Ein Chinonmethid-Triterpen, das eine Hitzeschockreaktion auslösen und das Proteasom hemmen kann. Die Induktion von Hitzeschockproteinen kann Client-Proteine stabilisieren und den Bedarf an KLHL26-vermittelter Ubiquitinierung verringern, wodurch die KLHL26-Aktivität gehemmt wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmstoff der BCR-ABL- und Src-Kinasenfamilie. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib indirekt die IRGQ1-Aktivität verringern, die möglicherweise durch Signalwege moduliert wird, an denen Src-Kinasen beteiligt sind. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Ein steroidales Lacton, das die proteasomale Aktivität hemmt. Die Hemmung des Proteasoms durch Withaferin A könnte zur Anhäufung von KLHL26-Substraten führen, wodurch die funktionelle Aktivität von KLHL26 verringert würde. | ||||||