Inhibiteurs KLHL26
Les inhibiteurs courants de KLHL26 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9, PD173074 CAS 219580-11-7 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de KLHL26 sont un groupe de composés qui peuvent indirectement supprimer l'activité de la protéine KLHL26 par le biais de divers mécanismes cellulaires dont la fonction de KLHL26 dépend. Dans le cas de composés tels que l'Alsterpaullone, qui cible les kinases cycline-dépendantes, l'inhibition de ces kinases peut conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines qui sont des substrats potentiels de KLHL26.
Comme la phosphorylation sert souvent de marqueur pour l'ubiquitination ultérieure, l'absence de cette modification pourrait affecter la capacité de KLHL26 à reconnaître et à marquer ces substrats en vue de leur dégradation. De même, l'U0126 agit en inhibant MEK1/2, ce qui empêche l'activation de la voie ERK. La voie ERK est impliquée dans la phosphorylation de nombreuses protéines, et son inhibition pourrait donc interférer avec la phosphorylation correcte et l'ubiquitination subséquente des substrats de KLHL26. Cette perturbation du processus de phosphorylation entraînerait une diminution de l'activité d'ubiquitination de KLHL26, ce qui influencerait divers processus cellulaires en raison de la dégradation altérée de ses substrats.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un indolocarbazole qui agit comme un puissant inhibiteur de kinases, y compris les kinases qui phosphorylent KLHL26. La phosphorylation peut être essentielle pour la stabilité ou la fonction des protéines ; ainsi, la staurosporine peut entraîner une diminution de l'activité de KLHL26 en inhibant sa phosphorylation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui entrave la signalisation en aval nécessaire à la croissance et à la prolifération des cellules. IRGQ1, étant associé à ces processus, aurait une activité fonctionnelle réduite en raison de l'inhibition de mTOR par la rapamycine. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur de la kinase Src qui empêche la phosphorylation des substrats impliqués dans la survie et la prolifération des cellules. En inhibant les kinases Src, la PP2 peut diminuer la phosphorylation et l'activation de l'IRGQ1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inhibiteur du FGFR connu pour bloquer l'activité du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes. Étant donné que l'IRGQ1 peut fonctionner en aval du FGFR dans certaines voies de signalisation, le PD173074 entraîne indirectement une diminution de l'activité de l'IRGQ1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, une voie de régulation clé pour la progression du cycle cellulaire. En inhibant la MEK, U0126 entraînerait une diminution de l'activation d'IRGQ1, qui est influencée par la voie MAPK/ERK. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibiteur spécifique du protéasome qui empêche également la dégradation des protéines polyubiquitinées. L'inhibition du protéasome par la lactacystine peut inhiber indirectement KLHL26 en provoquant l'accumulation de ses substrats. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui entrave la signalisation JNK impliquée dans les réponses au stress. En inhibant la JNK, SP600125 entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle d'IRGQ1, qui peut être régulée par la signalisation activée par le stress. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Un triterpène quinone-méthide qui peut induire une réponse au choc thermique et inhiber le protéasome. L'induction des protéines de choc thermique peut stabiliser les protéines clientes et réduire le besoin d'ubiquitination médiée par KLHL26, inhibant ainsi l'activité de KLHL26. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur des kinases de la famille BCR-ABL et Src. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut indirectement diminuer l'activité d'IRGQ1, qui peut être modulée par des voies de signalisation impliquant les kinases Src. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Une lactone stéroïdienne qui inhibe l'activité protéasomale. L'inhibition du protéasome par la Withaferin A pourrait conduire à l'accumulation des substrats de KLHL26, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de KLHL26. | ||||||