KLF7-Inhibitoren als chemische Klasse gehören zu einer Gruppe von Verbindungen, die die Funktion oder Expression des Transkriptionsfaktors KLF7 modulieren können, indem sie auf verschiedene Signalmoleküle und Enzyme innerhalb verwandter Signalwege abzielen. Diese Wirkstoffe greifen in das komplizierte Netzwerk von Signalkaskaden ein, die die Aktivität von KLF7 oder seine Genexpression entweder hoch- oder herunterregulieren. So können beispielsweise MAPK-Inhibitoren wie SB203580 und PD98059 den Phosphorylierungsstatus von KLF7 beeinflussen und so seine Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression modulieren. In ähnlicher Weise können Inhibitoren des PI3K/AKT-Signalwegs wie LY294002 und Wortmannin nachgeschaltete Signalereignisse verändern, die sich auf die Transkriptionsaktivität oder Stabilität von KLF7 auswirken können.
Darüber hinaus wirken Wirkstoffe wie Rapamycin auf den mTOR-Signalweg, der für seine Rolle bei der Proteinsynthese und dem Zellwachstum bekannt ist, und könnten die Translation oder den Umsatz von KLF7 in der Zelle beeinflussen. Darüber hinaus können Inhibitoren, die auf Enzyme abzielen, die direkt an der Transkriptionsregulierung beteiligt sind, wie z. B. C646, die Chromatinlandschaft um das KLF7-Gen oder seine Zielgene verändern, was zu Änderungen der Genexpressionsprofile führt. Die chemischen Substanzen, die als KLF7-Inhibitoren wirken, lassen sich also nicht durch eine einzige chemische Struktur oder Klasse vereinheitlichen, sondern sind in ihrer Wirkung sehr vielfältig, da sie jeweils einen anderen Knotenpunkt in dem komplexen regulatorischen Netzwerk beeinflussen, das die Funktion von KLF7 steuert. Dieser vielschichtige Ansatz ermöglicht die indirekte Hemmung von KLF7 über mehrere biochemische Wege und molekulare Interaktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, eine Kinase, die die Aktivität von KLF7 durch Phosphorylierung regulieren kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was die Aktivität von KLF7 verändern kann, da JNK verschiedene Transkriptionsfaktoren beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, das Teil eines Weges ist, der die Aktivität von KLF7 durch AKT-Signalisierung modulieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, was die Funktion von KLF7 beeinträchtigen kann, da es dem MAPK/ERK-Weg vorgeschaltet ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wirkt auf den PI3K/AKT-Signalweg, der die Aktivität von KLF7 modulieren kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt den mTOR-Signalweg, der die Translation und Stabilität von KLF7 beeinflussen kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt selektiv MEK1/2 und kann dadurch möglicherweise die KLF7-Aktivität durch MAPK/ERK-Signalübertragung verändern. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Hemmt GSK-3β, das die Aktivität von KLF7 durch Veränderung seiner Transkriptionsregulierung beeinflussen kann. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Unterbricht die HIF-1α/p300-Interaktion, was die KLF7-Expression unter hypoxischen Bedingungen beeinträchtigen kann. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Ein selektiver p300/CBP-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung verändern kann, was möglicherweise die KLF7-Expression beeinflusst. | ||||||