Gli inibitori di KLF7 come classe chimica si riferiscono a un gruppo di composti in grado di modulare la funzione o l'espressione del fattore di trascrizione KLF7, agendo su varie molecole di segnalazione ed enzimi all'interno di percorsi correlati. Questi composti funzionano intervenendo nell'intricata rete di cascate di segnalazione che regolano l'attività di KLF7 o la sua espressione genica. Ad esempio, gli inibitori di MAPK come SB203580 e PD98059 possono influenzare lo stato di fosforilazione di KLF7, modulando così la sua capacità di regolare l'espressione genica. Analogamente, gli inibitori della via PI3K/AKT, come LY294002 e Wortmannin, sono in grado di alterare gli eventi di segnalazione a valle che possono influire sull'attività trascrizionale o sulla stabilità di KLF7.
Inoltre, composti come la rapamicina agiscono sulla via mTOR, nota per il suo ruolo nella sintesi proteica e nella crescita cellulare, e potrebbero influenzare la traduzione o il turnover di KLF7 all'interno della cellula. Inoltre, gli inibitori che hanno come bersaglio gli enzimi direttamente coinvolti nel meccanismo di regolazione trascrizionale, come il C646, possono modificare il paesaggio cromatinico intorno al gene KLF7 o ai suoi geni bersaglio, portando ad alterazioni nei profili di espressione genica. Le entità chimiche che agiscono come inibitori di KLF7 non sono quindi unificate da un'unica struttura o classe chimica, ma sono piuttosto diverse nella loro azione, ognuna delle quali agisce su un nodo diverso della complessa rete di regolazione che controlla la funzione di KLF7. Questo approccio poliedrico consente di inibire indirettamente KLF7 attraverso diverse vie biochimiche e interazioni molecolari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, una chinasi che può regolare l'attività di KLF7 attraverso la fosforilazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, che può alterare l'attività di KLF7, poiché JNK influenza diversi fattori di trascrizione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, che fa parte di una via che può modulare l'attività di KLF7 attraverso la segnalazione di AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, che può influenzare la funzione di KLF7 in quanto è a monte della via MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Agisce sulla via PI3K/AKT che può modulare l'attività di KLF7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce la via mTOR, che può influenzare la traduzione e la stabilità di KLF7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce selettivamente MEK1/2, alterando potenzialmente l'attività di KLF7 attraverso la segnalazione di MAPK/ERK. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibisce GSK-3β, che può influenzare l'attività di KLF7 alterando la sua regolazione trascrizionale. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Interrompe l'interazione HIF-1α/p300, influenzando potenzialmente l'espressione di KLF7 in condizioni di ipossia. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Un inibitore selettivo di p300/CBP che può alterare l'acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente l'espressione di KLF7. |