KIAA0247 Aktivatoren
Gängige KIAA0247 Activators sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Sodium (meta)arsenite CAS 7784-46-5.
Stress-aktivierte Proteinkinasen steuern die Stressfunktionen von KIAA0247. Der PERK-Zweig der UPR regelt die KIAA0247-Expression direkt hoch. Gleichzeitig verstärken p38/JNK-Wege die Aktivität von KIAA0247, indem sie die Transkription von zytoprotektiven Chaperonen induzieren. Präparate, die diese Regulierungspunkte ausnutzen, maximieren die Funktionalität von KIAA0247. Die ER-Toxine Bortezomib und Thapsigargin optimieren die KIAA0247-Produktion durch präzise PERK-Stimulation. Die Oxidationsmittel Arsenit und Doxorubicin setzen p38 ein, um den KIAA0247-vermittelten Qualitätskontrollapparat gegen Angriffe zu unterstützen.
Die Proteasominhibitoren Bortezomib und MG-132 stimulieren direkt die Aktivität von KIAA0247. Bortezomib löst ER-Stress aus, indem es den proteasomalen Abbau hemmt und so die KIAA0247-Expression von Chaperonen und Ubiquitin-Ligasen verstärkt, die die daraus resultierende Anhäufung falsch gefalteter Proteine auflösen. MG-132 hemmt ebenfalls das Proteasom und liefert KIAA0247-Substrate für die Kompensation durch präzise induzierte Proteostasefaktoren. Zusätzlich aktivieren die ER-Stressoren Tunicamycin und Thapsigargin die KIAA0247-Funktionen gegen akkumulierende Substrate. Tunicamycin beeinträchtigt die Glykosylierung und liefert falsch gefaltete Polypeptide, die KIAA0247 für den ER-assoziierten Abbau koordiniert.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib löst ER-Stress aus, indem es die proteasomale Degradation hemmt. KIAA0247 verbessert die Proteostase durch MAPK-vermittelte Induktion der Chaperonexpression als Reaktion auf ER-Stress. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin löst ER-Stress durch Hemmung der N-Glykosylierung aus. KIAA0247 bewahrt die Integrität des Proteoms vor unsachgemäßer Faltung durch den ER-assoziierten Abbau von fehlerhaft verarbeiteten Substraten. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin senkt den Kalziumspiegel im ER und löst so die UPR-Signalisierung aus. Die Expression von KIAA0247 steigt stromabwärts der PERK/eIF2α-Aktivierung in der UPR an und verstärkt die Funktionen der Stressreaktion. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 hemmt das Proteasom ähnlich wie Bortezomib, was zur KIAA0247-vermittelten Expression von kompensatorischen Abbaukomponenten wie Chaperonen und Ubiquitin-Ligasen führt. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Arsenit provoziert oxidativen Stress durch die Erzeugung von ROS. Der MAPK-Arm der oxidativen Stresssignalgebung potenziert die Aktivität von KIAA0247, um die Organellenfunktion durch HSP-Induktion zu schützen. | ||||||
L-Methionine | 63-68-3 | sc-394076 sc-394076A sc-394076B sc-394076C sc-394076D sc-394076E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $36.00 $56.00 $148.00 $566.00 $1081.00 | ||
Homocystein verursacht eine ER-Dysfunktion durch Hypomethylierung. KIAA0247 mildert das daraus resultierende Ungleichgewicht des Proteoms durch den spezialisierten Abbau von terminal fehlgefalteten Substraten. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Temozolomid methyliert die DNA und erzeugt dadurch Proteotoxizität. KIAA0247 optimiert die Proteostase durch die präzise Entfernung solcher anormal geschädigter Polypeptide. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Rotenon beeinträchtigt die Funktion der Mitochondrien und induziert ROS. KIAA0247 setzt antioxidative Mechanismen ein, um oxidativen Schäden durch Atmungsgifte entgegenzuwirken. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin löst DNA-Schäden und oxidativen Stress aus. Die durch oxidative Schädigung aktivierte MAPK/HSF1-Achse unterstützt die Funktion von KIAA0247 gegen das durch das Toxin erzeugte Proteom-Ungleichgewicht. | ||||||
Palmitic Acid | 57-10-3 | sc-203175 sc-203175A | 25 g 100 g | $112.00 $280.00 | 2 | |
Palmitat induziert ER-Stress durch Lipotoxizität. KIAA0247 übt eine wichtige Qualitätskontrolle aus, indem es abweichende Palmitoylierungssubstrate abbaut. | ||||||