Junctophilin-3 Aktivatoren
Gängige Junctophilin-3 Activators sind unter underem Ryanodine CAS 15662-33-6, Caffeine CAS 58-08-2, ML-9 CAS 105637-50-1, Calmidazolium chloride CAS 57265-65-3 und Dantrolene CAS 7261-97-4.
Junctophilin-3-Aktivatoren sind chemische Substanzen, die die Verstärkung der funktionellen Aktivität von Junctophilin-3 erleichtern, indem sie verschiedene zelluläre Signalwege modulieren, die mit der Kalziumdynamik und der Muskelkontraktion zusammenhängen. Ryanodin und 2,5-Di-tert-Butylhydrochinon, die beide mit Ryanodinrezeptoren interagieren, führen zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums, indem sie die Aktivität des Kalziumfreisetzungskanals modulieren und dadurch die Rolle von Junctophilin-3 bei der Stabilisierung der Erregungs-Kontraktions-Kopplungsstrukturen verstärken. Koffein als Antagonist von Adenosinrezeptoren sowie FPL 64176 und Bay K 8644 als Aktivatoren von Kalziumkanälen des L-Typs tragen alle zu einem erhöhten Kalziumspiegel bei und unterstützen damit indirekt Junctophilin-3 bei der Verstärkung der für die Muskelzellsignalisierung wichtigen Membrankomplexe. ML-9 verringert durch Hemmung von MLCK die Muskelkontraktion, was wiederum eine größere Rolle für Junctophilin-3 bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität der Muskelzellen erforderlich machen könnte. Die Hemmung der Calmodulin-abhängigen Signalwege durch Calmidazolium deutet ebenfalls auf eine ähnliche indirekte Verstärkung der strukturellen Rolle von Junctophilin-3 hin.
Darüber hinaus könnten Verbindungen wie Dantrolen und Tetracain, die die Kalziumfreisetzung bzw. spannungsabhängige Natriumkanäle beeinflussen, die Rolle von Junctophilin-3 bei der Erregungs-Kontraktions-Kopplung indirekt verstärken, indem sie den Junktionsmembrankomplex stabilisieren. Darüber hinaus induzieren Thapsigargin und Cyclopiazonsäure, beides SERCA-Pumpeninhibitoren, einen anhaltenden Anstieg des zytosolischen Kalziums, was die Nachfrage nach der funktionellen Aktivität von Junctophilin-3 bei der Aufrechterhaltung der engen Verbindung der Plasmamembran mit dem endoplasmatischen/sarkoplasmatischen Retikulum erhöhen dürfte. Insgesamt dienen diese Junctophilin-3-Aktivatoren durch ihre gezielten Wirkungen auf die Kalzium-Signalübertragung und die Muskelzelldynamik dazu, die funktionelle Aktivität von Junctophilin-3 zu verstärken und die Aufrechterhaltung und Effizienz des Erregungs-Kontraktions-Kopplungsprozesses ohne direkte Hochregulierung des Proteins oder Veränderung seiner Expressionswerte zu gewährleisten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Ryanodin bindet an Ryanodinrezeptoren, die sich auf dem sarkoplasmatischen Retikulum von Muskelzellen befinden und mit Kalziumfreisetzungskanälen assoziiert sind. Diese Bindung führt zu einer Modulation der Kalziumionenfreisetzung, die für die Muskelkontraktion von entscheidender Bedeutung ist und somit die funktionelle Aktivität von Junctophilin-3 durch die Stabilisierung der Verbindungsmembrankomplexe und die Unterstützung der Bildung von Erregungs-Kontraktions-Kopplungsstrukturen in Muskelzellen verbessern könnte. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein wirkt als Stimulans, indem es Adenosinrezeptoren antagonisiert, was über den Phospholipase-C-Signalweg zu einem erhöhten intrazellulären Calciumspiegel führen kann. Ein erhöhter intrazellulärer Calciumspiegel kann die Rolle von Junctophilin-3 bei der Bildung und Aufrechterhaltung von Membrankomplexen an den Verbindungsstellen und der Regulierung der Calciumsignalisierung in Muskelzellen verstärken. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 ist ein Kinase-Inhibitor, der auf die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) abzielt. Die Hemmung von MLCK kann zu einer Verringerung der Muskelkontraktion und einem anschließenden Bedarf an Stabilisierung der Verbindungsmembrankomplexe führen. Dies kann indirekt die Rolle von Junctophilin-3 verstärken, indem die strukturelle Integrität des Erregungs-Kontraktions-Kopplungsapparats in Muskelzellen aufrechterhalten wird. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Calmidazolium ist ein Calmodulin-Inhibitor. Durch die Hemmung von Calmodulin beeinflusst es die Calcium-Signalwege, die für die Muskelkontraktion von entscheidender Bedeutung sind. Diese Störung kann möglicherweise die Bedeutung von Junctophilin-3 für die Stabilisierung des Membrankomplexes der Verbindungsstelle und die Aufrechterhaltung der Effizienz der Erregungs-Kontraktions-Kopplung in Muskelzellen erhöhen. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Dantrolen interagiert mit dem Ryanodinrezeptor, um die Calciumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum zu hemmen. Durch die Modulation der Calciumfreisetzung kann es indirekt die Stabilität der Rolle von Junctophilin-3 bei der Aufrechterhaltung der engen Apposition der Plasmamembran und des endoplasmatischen/sarkoplasmatischen Retikulums für eine ordnungsgemäße Muskelfunktion verbessern. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
Tetracain ist ein Lokalanästhetikum, das spannungsabhängige Natriumkanäle blockiert. Durch die Hemmung dieser Kanäle kann es das Membranpotenzial und die Kalziumdynamik verändern und so möglicherweise die Rolle von Junctophilin-3 bei der Stabilisierung der für die Erregungs-Kontraktions-Kopplung in Muskelzellen erforderlichen Verbindungsmembrankomplexe verstärken. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 ist ein Calciumkanal-Aktivator, der den Calciumeinstrom durch L-Typ-Calciumkanäle erhöht. Ein erhöhter Calciumeinstrom kann indirekt die Funktion von Junctophilin-3 bei der Überbrückung des sarkoplasmatischen Retikulums zur Plasmamembran unterstützen, was für die Muskelkontraktion und Signalübertragung von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 ist ein weiterer Aktivator von L-Typ-Calciumkanälen. Er verlängert die Öffnung dieser Kanäle, was zu einem erhöhten Calciumeintritt in Muskelzellen führt. Dieser Anstieg des intrazellulären Calciums kann die Rolle von Junctophilin-3 bei der Bildung und Aufrechterhaltung von Membrankomplexen an den Verbindungsstellen verstärken, die für die Kopplung von Erregung und Kontraktion unerlässlich sind. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der eine anhaltende Erhöhung des zytosolischen Kalziums bewirkt, indem er dessen Wiederaufnahme in das sarkoplasmatische Retikulum verhindert. Erhöhtes zytosolisches Kalzium könnte indirekt die Rolle von Junctophilin-3 bei der strukturellen Organisation der Erregungs-Kontraktions-Kopplungsmaschinerie verstärken, indem es die Verbindungskomplexe zwischen der Plasmamembran und dem sarkoplasmatischen Retikulum stabilisiert. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Cyclopiazonsäure ist ein weiterer Hemmstoff der Ca2+-ATPase-Pumpen des sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulums (SERCA) und führt ähnlich wie Thapsigargin zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums. | ||||||