Gli inibitori della giuncofilina-3 rappresentano un gruppo specializzato di composti organici che modulano l'attività della giuncofilina-3 (JP3), una proteina coinvolta nella formazione e nel mantenimento delle giunzioni cellulari in tessuti eccitabili come il muscolo e il cervello. Questi inibitori sono studiati per interagire con specifici siti di legame sulla proteina JP3, interrompendo così il suo ruolo funzionale nel facilitare l'apposizione delle membrane cellulari, un processo cruciale per un'efficace trasmissione dei segnali nei tessuti eccitabili. Lo sviluppo e l'esplorazione degli inibitori di JP3 richiedono un approccio multidisciplinare, che comprenda elementi di modellazione molecolare, analisi strutturale e indagini approfondite sulle precise interazioni molecolari tra questi inibitori e la proteina JP3. Questa strategia completa mira a ottimizzare gli inibitori per ottenere una maggiore specificità verso JP3, una maggiore potenza e la compatibilità con il microambiente cellulare. Una profonda comprensione delle complessità strutturali di JP3 e del suo contributo alla formazione delle giunzioni cellulari è essenziale per la progettazione razionale di inibitori efficaci nell'ambito di questa classe chimica. L'obiettivo primario che guida l'indagine e la progettazione di inibitori di JP3 è quello di svelare le complessità molecolari che regolano le dinamiche delle giunzioni cellulari mediate da JP3. Questi inibitori sono strumenti essenziali per analizzare i meccanismi attraverso i quali JP3 contribuisce alla formazione delle apposizioni di membrana, facilitando una comunicazione efficiente tra le cellule. Inibendo selettivamente JP3, i ricercatori mirano a scoprire i precisi meccanismi molecolari alla base delle giunzioni cellulari. Il continuo perfezionamento e l'esplorazione degli inibitori di JP3 sono fondamentali per far progredire la nostra comprensione della comunicazione cellula-cellula e dei processi fondamentali che regolano la dinamica delle giunzioni cellulari. Attraverso l'identificazione dell'inibizione di JP3, gli scienziati acquisiscono una conoscenza più approfondita degli intricati meccanismi molecolari che contribuiscono a un'efficace trasmissione del segnale all'interno dei tessuti eccitabili, rivelando nuove intuizioni sul significato cellulare più ampio di JP3 e sulla sua influenza sulle funzioni legate alle giunzioni cellulari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Un composto naturale con diverse attività biologiche, la curcumina è stata suggerita per modulare la segnalazione del calcio e potenzialmente influenzare proteine come JPH3 coinvolte nelle interazioni ER-SR. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Sebbene sia noto principalmente come bloccante dei canali del calcio non selettivo, il rosso rutenio è stato segnalato per inibire il recettore della rianodina, che è associato a JPH3 nelle cellule muscolari. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
È stato suggerito che un composto anestetico, la tetracaina, inibisca i recettori della rianodina, il che potrebbe avere un impatto sulle interazioni ER-SR e, di conseguenza, su JPH3. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Il dantrolene ha come bersaglio i recettori della rianodina e potrebbe avere un impatto indiretto sulle funzioni legate a JPH3. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio, BAPTA-AM, potrebbe essere utilizzato per studiare gli effetti di livelli alterati di calcio sui processi legati a JPH3. |