Junctophilin-3 Ativadores
Os activadores comuns da Junctofilina-3 incluem, entre outros, a Ryanodina CAS 15662-33-6, a Cafeína CAS 58-08-2, o ML-9 CAS 105637-50-1, o Cloreto de Calmidazólio CAS 57265-65-3 e o Dantroleno CAS 7261-97-4.
Os activadores da junctofilina-3 são entidades químicas que facilitam o aumento da atividade funcional da junctofilina-3 através da modulação de várias vias de sinalização celular associadas à dinâmica do cálcio e à contração muscular. A rianodina e a 2,5-Di-terc-butil-hidroquinona, ambas interagindo com os receptores de rianodina, conduzem a um aumento do cálcio intracelular através da modulação da atividade dos canais de libertação de cálcio, reforçando assim o papel da Junctofilina-3 na estabilização das estruturas de acoplamento excitação-contração. A cafeína, através do antagonismo dos receptores de adenosina, e o FPL 64176 e o Bay K 8644, como activadores dos canais de cálcio do tipo L, contribuem para níveis elevados de cálcio, apoiando indiretamente a Junctofilina-3 no reforço dos complexos de membrana juncional críticos para a sinalização das células musculares. O ML-9, ao inibir a MLCK, reduz a contração muscular, o que, por sua vez, pode exigir um papel mais importante da Junctofilina-3 na manutenção da integridade estrutural das células musculares. A inibição das vias dependentes da calmodulina pelo calmidazólio também sugere um reforço indireto semelhante do papel de suporte estrutural da Junctofilina-3.
Além disso, compostos como o Dantrolene e a Tetracaína, que afectam a libertação de cálcio e os canais de sódio dependentes de voltagem, respetivamente, poderiam potenciar indiretamente o papel da Junctofilina-3 no acoplamento excitação-contração através da estabilização do complexo da membrana juncional. Além disso, a tapsigargina e o ácido ciclopiazónico, ambos inibidores da bomba SERCA, induzem um aumento sustentado do cálcio citosólico, o que se pode esperar que aumente a procura da atividade funcional da Junctofilina-3 na manutenção da estreita aposição da membrana plasmática com o retículo endoplasmático/sarcoplasmático. Coletivamente, estes activadores da Junctofilina-3, através dos seus efeitos específicos na sinalização do cálcio e na dinâmica das células musculares, servem para reforçar a atividade funcional da Junctofilina-3, assegurando a manutenção e a eficiência do processo de acoplamento excitação-contração sem uma regulação positiva direta da proteína ou modificação dos seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A rianodina liga-se aos receptores de rianodina que se encontram no retículo sarcoplasmático das células musculares e estão associados a canais de libertação de cálcio. Esta ligação resulta na modulação da libertação de iões de cálcio, que é crucial para a contração muscular, podendo assim aumentar a atividade funcional da Junctofilina-3, estabilizando os complexos de membrana juncional e apoiando a formação de estruturas de acoplamento excitação-contração nas células musculares. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína actua como estimulante ao antagonizar os receptores de adenosina, o que pode levar ao aumento dos níveis de cálcio intracelular através da via da fosfolipase C. O cálcio intracelular elevado pode aumentar o papel da Junctofilina-3 na montagem e manutenção de complexos de membrana juncional e na regulação da sinalização de cálcio nas células musculares. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
O ML-9 é um inibidor da cinase que tem como alvo a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK). A inibição da MLCK pode levar a uma redução da contração muscular e a uma subsequente necessidade de estabilização dos complexos da membrana juncional. Isto pode reforçar indiretamente o papel da Junctofilina-3, mantendo a integridade estrutural do aparelho de acoplamento excitação-contração nas células musculares. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
O calmidazólio é um inibidor da calmodulina. Ao inibir a calmodulina, afecta as vias de sinalização do cálcio, que são fundamentais para a contração muscular. Esta perturbação pode potencialmente aumentar a importância da Junctofilina-3 na estabilização do complexo da membrana juncional e na manutenção da eficiência do acoplamento excitação-contração nas células musculares. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
O dantroleno interage com o recetor de rianodina para inibir a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático. Ao modular a libertação de cálcio, pode indiretamente aumentar a estabilidade do papel da junctofilina-3 na manutenção da estreita aposição da membrana plasmática e do retículo endoplasmático/sarcoplasmático para uma função muscular adequada. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
A tetracaína é um anestésico local que bloqueia os canais de sódio dependentes de voltagem. Ao inibir estes canais, pode alterar o potencial da membrana e a dinâmica do cálcio, aumentando potencialmente o papel da Junctofilina-3 na estabilização dos complexos juncionais da membrana necessários para o acoplamento excitação-contração nas células musculares. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
O FPL 64176 é um ativador dos canais de cálcio que aumenta o influxo de cálcio através dos canais de cálcio do tipo L. O aumento do influxo de cálcio pode apoiar indiretamente a função da Junctofilina-3 na ligação do retículo sarcoplasmático à membrana plasmática, que é crucial para a contração e sinalização muscular. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K 8644 é outro ativador dos canais de cálcio do tipo L. Prolonga a abertura destes canais. Prolonga a abertura destes canais, conduzindo a um aumento da entrada de cálcio nas células musculares. Esta elevação do cálcio intracelular pode reforçar o papel da Junctofilina-3 na formação e manutenção dos complexos juncionais da membrana, essenciais para o acoplamento excitação-contração. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que provoca um aumento sustentado do cálcio citosólico ao impedir a sua recaptação para o retículo sarcoplasmático. O aumento do cálcio citosólico poderia aumentar indiretamente o papel da Junctofilina-3 na organização estrutural da maquinaria de acoplamento excitação-contração, estabilizando os complexos juncionais entre a membrana plasmática e o retículo sarcoplasmático. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico é um outro inibidor das bombas de Ca2+-ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), semelhante à tapsigargina, que conduz a um aumento do cálcio citosólico | ||||||