Struttura molecolare di FPL-64176, Numero CAS: 120934-96-5
FPL-64176 (CAS 120934-96-5)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Nomi alternativi:
Methyl 4-(2-benzylbenzoyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
Applicazione:
FPL-64176 è un attivatore dei canali del Ca2+ non diidropiridinico
Numero CAS:
120934-96-5
Purezza:
98%
Peso molecolare:
347.41
Formula molecolare:
C22H21NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
FPL-64176 è un attivatore dei canali del Ca2+ non diidropiridinico i cui effetti differiscono per alcuni aspetti da quelli del gruppo degli agonisti 1,4-diidropiridinici. È stato dimostrato che aumenta la contrattilità e prolunga la durata del potenziale d'azione nel muscolo papillare di cavia. Inoltre, è stato riscontrato un aumento dell'ampiezza della corrente di Ca2+. Inoltre, è stato riportato che inibisce debolmente il legame (+)-[3H]PN 200-110, [3H]D888 e [3H]TA-3090 nelle membrane cardiache di ratto.
FPL-64176 (CAS 120934-96-5) Referenze
- Effetti cinetici di FPL 64176 sui canali del Ca2+ di tipo L nei miociti cardiaci. | Fan, JS., et al. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 361: 465-76. PMID: 10832599
- FPL-64176 modifica le proprietà dei pori dei canali del Ca(2+) di tipo L. | Fan, J., et al. 2001. Am J Physiol Cell Physiol. 280: C565-72. PMID: 11171576
- Effetti di FPL 64176 sui transienti di Ca in miociti ventricolari di ratto voltage-clamped. | Fan, JS. and Palade, P. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1495-504. PMID: 11906963
- Attivazione dei recettori rianodinici cardiaci da parte dell'agonista dei canali del calcio FPL-64176. | Wasserstrom, JA., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H331-8. PMID: 12063306
- Caratterizzazione degli effetti di un nuovo attivatore dei canali del Ca2+, FPL 64176, nelle cellule GH3. | Kunze, DL. and Rampe, D. 1992. Mol Pharmacol. 42: 666-70. PMID: 1279375
- Il ligando del canale del calcio FPL 64176 aumenta le correnti di calcio neuronali di tipo L, ma inibisce quelle di tipo N. | Liu, L., et al. 2003. Neuropharmacology. 45: 281-92. PMID: 12842134
- Interazioni funzionali tra due attivatori dei canali del Ca2+, (S)-Bay K 8644 e FPL 64176, nel muscolo liscio. | Rampe, D. and Dage, RC. 1992. Mol Pharmacol. 41: 599-602. PMID: 1373795
- L'FPL-64176 altera sia il movimento della carica che le proprietà di rilascio del Ca2+ nelle fibre muscolari degli anfibi. | Chawla, S. and Huang, CL. 2004. Pflugers Arch. 447: 922-7. PMID: 15061146
- Modifica da parte di FPL 64176 dei canali del calcio di tipo L Ca(V)1.2: dissociazione degli effetti sulla corrente ionica e sulla corrente di gating. | McDonough, SI., et al. 2005. Biophys J. 88: 211-23. PMID: 15501945
- Un nuovo sito di attivazione dei canali del calcio cardiaci definito dalla non diidropiridina FPL 64176. | Rampe, D. and Lacerda, AE. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 259: 982-7. PMID: 1662279
- Caratteristiche farmacologiche, di legame con il radioligando ed elettrofisiologiche di FPL 64176, un nuovo attivatore dei canali del Ca2+ non diidropiridinici, in preparati cardiaci e vascolari. | Zheng, W., et al. 1991. Mol Pharmacol. 40: 734-41. PMID: 1719369
- Determinanti molecolari della modulazione differenziale di Cav1.2 e Cav1.3 da parte di nifedipina e FPL 64176. | Wang, Y., et al. 2018. Mol Pharmacol. 94: 973-983. PMID: 29980657
- Azione anti-scistosi dell'agonista dei canali del calcio FPL-64176. | McCusker, P. and Chan, JD. 2019. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 11: 30-38. PMID: 31561039
- Interazioni allosteriche nei canali del calcio di tipo L tra FPL 64176 e gli enantiomeri della diidropiridina Bay K 8644. | Usowicz, MM., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 638-45. PMID: 7473149
- Confronto degli effetti cardiovascolari in vitro e in vivo di due attivatori dei canali del Ca++ strutturalmente distinti, BAY K 8644 e FPL 64176. | Rampe, D., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 1125-30. PMID: 7685384
Attivatore di:
2610021K21Rik, 4931407G18Rik, 4931409K22Rik, B830028B13Rik, CaBP2, CaBP5, Cacna2d4, CAPS1, CASK, CASPR5, CCDC104, CCDC121, CCDC142, CCDC167, CCDC38, CCDC62, CCDC77, EF-CAB9, Fam148b, ICA69, Junctophilin-1, Junctophilin-3, KCNMB3, KIR2.6, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP α1F, L-type Ca++ CP α1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β3, L-type Ca++ CP γ8, LIPJ, LOC221710, LRRC49, MIC2L1, MS4A4C, Mtvr1, N-type Ca CP α1B, N-type Ca++ CP α1B, neurexin I, NOC4L, Olr1128, Olr1155, Olr1156, Olr1199, Olr1204, Olr1217, Olr1225, Olr1233, Olr1234, Olr1245, Olr1257, Olr1264, Olr129, Olr1293, Olr130, Olr1320, Olr1323, Olr1331, Olr1350, Olr1383, Olr1385, Olr1398, Olr14, Olr1425, Olr232, Olr235, Olr24, Olr245, Olr251, Olr255, Olr263, p41-ARCa, parvalbumin α, PRAMEF21, PRR21, PTTG2, RBMY1A, Rlf, RNase 8, S-100A2, T-type Ca++ CP α1H, TMEM28, TMEM38A, UNC93A, e WDR31.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
FPL-64176, 5 mg | sc-201491 | 5 mg | $81.00 |