Date published: 2025-9-11

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IZUMO4 Inhibitoren

Gängige IZUMO4 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

IZUMO4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von IZUMO4 auswirken, einem Protein, von dem bekannt ist, dass es eine entscheidende Rolle bei der Verschmelzung von Spermien und Eizellen während der Befruchtung spielt. Diese Inhibitoren greifen nicht direkt in IZUMO4 ein, sondern modulieren verschiedene Signalwege, die für die ordnungsgemäße Funktion von IZUMO4 wichtig sind. So zielen beispielsweise Verbindungen wie LY294002 und Wortmannin auf dieIZUMO4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von IZUMO4 auswirken, einem Protein, von dem bekannt ist, dass es eine entscheidende Rolle bei der Verschmelzung von Spermien und Eizellen während der Befruchtung spielt. T

iese Inhibitoren greifen nicht direkt in IZUMO4 ein, sondern modulieren verschiedene Signalwege, die für die ordnungsgemäße Funktion von IZUMO4 wichtig sind. So greifen beispielsweise Wirkstoffe wie LY294002 und Wortmannin in den PI3K/AKT-Signalweg ein, der eine zentrale Rolle für das Überleben und die Vermehrung von Zellen spielt. Die Hemmung von PI3K führt zu einem Rückgang der AKT-Phosphorylierung, was ein suboptimales Umfeld für Prozesse schaffen kann, die von IZUMO4 abhängig sind. In ähnlicher Weise ist der MAPK/ERK-Signalweg ein weiteres Ziel dieser Inhibitoren, wobei U0126, PD98059, LY3214996 und PD0325901 als starke Suppressoren wirken. Der MAPK/ERK-Signalweg ist für die Zelldifferenzierung und -proliferation von entscheidender Bedeutung, und seine Hemmung könnte die Expression von Proteinen verringern, die für den Prozess der Spermien-Ei-Fusion notwendig sind, und damit indirekt die Rolle von IZUMO4 beeinflussen.

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LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). PI3Ks sind vorgeschaltete Regulatoren des AKT-Signalwegs, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen wichtig ist. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung und -Aktivität führen, was die Fähigkeit der Zelle für Prozesse verringern kann, die für den Befruchtungsvorgang unerlässlich sind, bei dem IZUMO4 bekanntermaßen eine Rolle spielt.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Ein selektiver Inhibitor des MAPK/ERK-Signalwegs durch Hemmung von MEK1 und MEK2. Da der MAPK/ERK-Signalweg an der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt ist, kann U0126 indirekt zu einer verminderten Expression von Proteinen führen, die für die Spermien-Ei-Fusion erforderlich sind, und möglicherweise die funktionelle Aktivität von IZUMO4 beeinträchtigen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Diese Verbindung ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, das an Entzündungsreaktionen und stressaktivierten Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 indirekt die zelluläre Umgebung beeinflussen, die zur Regulierung von Proteinen wie IZUMO4 beiträgt, das am Fortpflanzungsprozess beteiligt ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K, ähnlich wie LY294002, aber mit einem anderen Bindungsmechanismus. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann die AKT-Aktivierung verringern, was ebenfalls zu einer Umgebung führt, die für die Prozesse, die die IZUMO4-Funktion erfordern, weniger förderlich ist.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann, der für die Proteinsynthese und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Die Wirkung von Rapamycin kann zu einer Verringerung der zellulären Aktivitäten führen, die vom mTOR-Signalweg abhängen, und indirekt die funktionelle Aktivität von IZUMO4 beeinflussen, indem es den zellulären Kontext der Gametenfusion verändert.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 Transkriptionsfaktoren und Genexpressionsprofile beeinflussen, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Proteinen führt, die an der Befruchtung beteiligt sind, wie z. B. IZUMO4.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Durch die Verhinderung der ERK-Aktivierung kann PD98059 indirekt zu einer verminderten Expression von Proteinen führen, die an Fortpflanzungsprozessen beteiligt sind, wodurch möglicherweise die IZUMO4-Aktivität verringert wird.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, einschließlich derer, die die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts regulieren – ein Prozess, der für die Spermienmotilität und die Interaktion mit der Eizelle wichtig ist. Die Hemmung von Kinasen der Src-Familie durch PP2 kann somit indirekt die funktionelle Aktivität von IZUMO4 hemmen.

LY3214996

1951483-29-6sc-507299
5 mg
$260.00
(0)

Ein ERK1- und ERK2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken kann, was zu einer verminderten Proliferation und Differenzierung führt. Dies könnte indirekt die funktionelle Aktivität von IZUMO4 verringern, indem die Expression von Genen, die am Fortpflanzungsprozess beteiligt sind, verändert wird.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

Ein dualer mTORC1/mTORC2-Inhibitor, der im Vergleich zu Rapamycin eine umfassendere Hemmung des mTOR-Signalwegs bietet. Durch die gründliche Hemmung der mTOR-Signalübertragung kann AZD8055 die zelluläre Umgebung verändern und indirekt die funktionelle Aktivität von IZUMO4 beeinflussen.