ILT-6-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv an das ILT-6-Protein binden und dessen Funktion hemmen sollen. ILT-6 (Immunoglobulin-ähnliches Transkript 6) ist ein Protein, das aufgrund seines Vorkommens auf bestimmten Zellen des Immunsystems eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Immunreaktionen spielen kann. Die Funktion von ILT-6 beinhaltet ein komplexes Zusammenspiel innerhalb der Immun-Signalwege, bei dem es mit verschiedenen Liganden und Rezeptoren interagieren kann, wodurch die Kaskade der zellulären Ereignisse beeinflusst werden kann. Die Inhibitoren, die auf ILT-6 abzielen, zeichnen sich in der Regel durch ihre Fähigkeit aus, an die aktiven oder allosterischen Stellen des Proteins zu binden und dadurch seine Aktivität zu modulieren. Die Spezifität und Affinität dieser Inhibitoren für ILT-6 sind entscheidend für ihre Funktion, und sie sind oft das Ergebnis umfangreicher Forschungs- und Entwicklungsarbeiten, die auch Studien zur Struktur-Wirkungsbeziehung (SAR) umfassen.
Die chemische Struktur der ILT-6-Inhibitoren ist vielfältig, da die hemmende Wirkung durch unterschiedliche molekulare Strukturen erzielt werden kann. Diese Inhibitoren weisen jedoch häufig gemeinsame pharmakophorische Eigenschaften auf, die sie in die Lage versetzen, wirksam mit ILT-6 zu interagieren. Zu diesen Merkmalen könnten Wasserstoffbrückenbindungs-Donatoren und -Akzeptoren, hydrophobe Bereiche und geladene Gruppen gehören, die komplementär zur Bindungsstelle des Proteins sind. Die Entwicklung von ILT-6-Inhibitoren ist ein sorgfältiger Prozess, der computergestützte Modellierung, medizinische Chemie und iterative Synthese umfasst und darauf abzielt, die Interaktion mit dem Zielprotein zu optimieren und gleichzeitig die Off-Target-Effekte zu minimieren. Die strukturelle Vielfalt der ILT-6-Inhibitoren spiegelt sich in der Vielfalt der Synthesewege und der chemischen Vorstufen wider, die zu ihrer Herstellung verwendet werden und ein breites Spektrum an organischen Synthesetechniken und -prinzipien umfassen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor von PI3K, der am AKT-Signalweg beteiligt ist und möglicherweise die nachgeschalteten Effekte reduziert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der potenziell Entzündungsreaktionen und stressbedingte Signalübertragung reduziert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Apoptose- und Entzündungssignalwege verändern könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter und irreversibler PI3K-Inhibitor, der verschiedene Wachstums- und Überlebenssignalwege beeinflussen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der das Wachstum, die Vermehrung und das Überleben von Zellen durch Veränderung des mTOR-Signalwegs beeinflussen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg und verschiedene Zellfunktionen beeinflussen könnte. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der möglicherweise Zelladhäsion, Wachstum und Differenzierung beeinflusst. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern könnte, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Ein Hemmstoff des Hedgehog-Signalwegs, der sich auf Entwicklungsprozesse und Zelldifferenzierung auswirken könnte. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Ein γ-Sekretase-Inhibitor, der möglicherweise die Notch-Signalübertragung beeinträchtigt und dadurch die Entscheidungen über das Zellschicksal verändert. |