Hmcn2 Inhibitoren
Gängige Hmcn2 Inhibitors sind unter underem Marimastat CAS 154039-60-8, GM 6001 CAS 142880-36-2, Batimastat CAS 130370-60-4, SB-3CT CAS 292605-14-2 und NSC 405020 CAS 7497-07-6.
Chemische Hemmstoffe von Hmcn2 zielen auf verschiedene Aspekte der Interaktion und des Umbaus der extrazellulären Matrix (ECM) ab. Marimastat, GM6001 und Batimastat sind Matrix-Metalloprotease (MMP)-Inhibitoren, die den Abbau von ECM-Komponenten direkt verhindern. Da Hmcn2 an der Organisation und Stabilisierung der ECM beteiligt ist, kann die Hemmung von MMPs indirekt den Einfluss von Hmcn2 auf diese Prozesse begrenzen. SB-3CT, das selektiv MMP-2 und MMP-9 hemmt, wirkt auf ähnliche Weise, indem es sich auf die proteolytischen Aktivitäten konzentriert, die für den Umsatz der ECM wesentlich sind. NSC 405020 hemmt spezifisch MMP-14, ein Schlüsselenzym des ECM-Umbaus, und beeinträchtigt damit die funktionelle Fähigkeit von Hmcn2, die ECM-Struktur zu modulieren.
Neben den MMP-Inhibitoren greifen auch andere Chemikalien in die Signalwege ein, die für die Interaktionen zwischen Zellen und ECM, bei denen Hmcn2 eine Rolle spielt, entscheidend sind. DAPT, ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, wirkt sich auf den Notch-Signalweg aus, der eng mit Entscheidungen über das Zellschicksal und ECM-Interaktionen verbunden ist. PD98059 und U0126, Inhibitoren des MAPK/ERK-Signalwegs, sowie SP600125, ein JNK-Inhibitor, und SB202190, ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, modulieren alle die zellulären Reaktionen auf die ECM. Diese Inhibitoren können indirekt die Rolle von Hmcn2 bei der Zelldifferenzierung und Apoptose beeinflussen, die für die Dynamik der ECM entscheidend sind. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und Y-27632, ein selektiver ROCK-Inhibitor, greifen in andere Signalwege ein, die für das Überleben der Zellen, die Angiogenese und die Organisation des Zytoskeletts wichtig sind. Diese Wege sind wichtig für die Vermittlung der Interaktionen von Hmcn2 mit der ECM und beeinflussen die Zellform, die Motilität und letztlich die strukturelle Integrität der ECM selbst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Matrix-Metalloprotease (MMP)-Hemmer. Hmcn2 ist an der Organisation der extrazellulären Matrix (EZM) beteiligt, und MMPs spielen eine wichtige Rolle beim Abbau der EZM. Durch die Hemmung von MMPs kann Marimastat die EZM-Struktur erhalten und möglicherweise die funktionelle Rolle von Hmcn2 bei der EZM-Remodellierung hemmen. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM6001, auch bekannt als Ilomastat, ist ein MMP-Inhibitor, der Marimastat ähnelt. Er verhindert den Abbau von ECM-Komponenten und hemmt dadurch möglicherweise die Aktivität von Hmcn2, das an der Stabilisierung und Organisation der ECM beteiligt ist. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat ist ein weiterer MMP-Hemmer, der den Abbau von ECM verhindert. Da Hmcn2 zur Aufrechterhaltung und Struktur der ECM beiträgt, könnte die Hemmung von MMPs mit Batimastat die funktionelle Auswirkung von Hmcn2 auf die ECM-Dynamik verringern. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CT ist ein selektiver Inhibitor von MMP-2 und MMP-9. Es wirkt, indem es die proteolytische Aktivität dieser MMPs verhindert und dadurch den ECM-Umsatz beeinflusst, ein Prozess, an dem Hmcn2 beteiligt ist. Die Hemmung von MMPs könnte indirekt die Rolle von Hmcn2 bei der ECM-Remodellierung hemmen. | ||||||
NSC 405020 | 7497-07-6 | sc-477738 | 10 mg | $105.00 | ||
NSC 405020 zielt speziell auf MMP-14 ab, ein Enzym, das an der Umgestaltung und dem Abbau der extrazellulären Matrix beteiligt ist. Durch die Hemmung von MMP-14 könnte diese Chemikalie die Funktionsfähigkeit von Hmcn2 zur Beeinflussung der ECM-Struktur verringern. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT ist ein Gamma-Sekretase-Inhibitor, der den Notch-Signalweg beeinflussen kann. Hmcn2 soll an der Zell-Zell-Signalübertragung innerhalb der ECM beteiligt sein, und der Notch-Signalweg ist entscheidend für die Bestimmung des Zellschicksals und der ECM-Interaktionen. Die Hemmung durch DAPT kann die Signalumgebung verändern, an der Hmcn2 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor des mitogenaktivierten Proteinkinase-Signalwegs (MAPK/ERK), der an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist, beides Prozesse, bei denen die ECM eine entscheidende Rolle spielt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte PD98059 indirekt die Rolle von Hmcn2 bei ECM-bezogenen Signalen hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Der PI3K-Signalweg ist am Überleben von Zellen und an der Angiogenese beteiligt, die durch ECM-Wechselwirkungen beeinflusst werden. Durch die Hemmung von PI3K könnte der funktionelle Einfluss von Hmcn2 auf die ECM-Modulation und die zellulären Reaktionen auf die ECM verringert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vorgeschaltete Regulatoren von ERK sind. Angesichts der Rolle des MAPK-Signalwegs bei der Zelldifferenzierung und den ECM-Interaktionen könnte U0126 indirekt die funktionellen Aktivitäten von Hmcn2 in der ECM hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. JNK trägt zu Apoptose und Entzündungen bei, die sich beide auf die ECM auswirken können. Die Hemmung von JNK kann somit indirekt die Rolle von Hmcn2 bei der Vermittlung ECM-bezogener Zellsignale hemmen. | ||||||