Hmcn2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Hmcn2 incluyen, entre otros, Marimastat CAS 154039-60-8, GM 6001 CAS 142880-36-2, Batimastat CAS 130370-60-4, SB-3CT CAS 292605-14-2 y NSC 405020 CAS 7497-07-6.
Los inhibidores químicos de Hmcn2 se dirigen a varios aspectos de la interacción y remodelación de la matriz extracelular (MEC). Marimastat, GM6001 y Batimastat son inhibidores de las metaloproteasas de la matriz (MMP) que impiden directamente la degradación de los componentes de la MEC. Dado que Hmcn2 participa en la organización y estabilización de la MEC, la inhibición de las MMP puede limitar indirectamente la influencia de Hmcn2 en estos procesos. El SB-3CT, que inhibe selectivamente las MMP-2 y MMP-9, actúa de forma similar, centrándose en las actividades proteolíticas que forman parte integral del recambio de la MEC. El NSC 405020 inhibe específicamente la MMP-14, una enzima clave en la remodelación de la MEC, afectando así a la capacidad funcional de la Hmcn2 para modular la estructura de la MEC.
Además de los inhibidores de MMP, otras sustancias químicas interfieren con vías de señalización que son cruciales para las interacciones célula-ECM en las que Hmcn2 desempeña un papel. El DAPT, un inhibidor de la gamma-secretasa, afecta a la vía de señalización Notch, que está estrechamente relacionada con las decisiones sobre el destino de las células y las interacciones con la MEC. PD98059 y U0126, inhibidores de la vía MAPK/ERK, junto con SP600125, un inhibidor de JNK, y SB202190, un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38, actúan para modular las respuestas celulares a la ECM. Estos inhibidores pueden influir indirectamente en el papel de Hmcn2 en la diferenciación celular y la apoptosis, que son críticas para la dinámica de la MEC. LY294002, un inhibidor de PI3K, e Y-27632, un inhibidor selectivo de ROCK, se dirigen a otras vías esenciales para la supervivencia celular, la angiogénesis y la organización del citoesqueleto, respectivamente. Estas vías son importantes para la mediación de las interacciones de Hmcn2 con la MEC, influyendo en la forma celular, la motilidad y, en última instancia, la integridad estructural de la propia MEC.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteasas de matriz (MMP) de amplio espectro. La Hmcn2 interviene en la organización de la matriz extracelular (MEC), y las MMP desempeñan un papel importante en la degradación de la MEC. Al inhibir las MMP, el Marimastat puede preservar la estructura de la MEC e inhibir potencialmente el papel funcional de la Hmcn2 en la remodelación de la MEC. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
El GM6001, también conocido como Ilomastat, es un inhibidor de las MMP similar al Marimastat. Impide la degradación de los componentes de la MEC, inhibiendo así potencialmente la actividad de Hmcn2, que participa en la estabilización y organización de la MEC. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
El batimastat es otro inhibidor de las MMP que impide la descomposición de la MEC. Como la Hmcn2 contribuye al mantenimiento y la estructura de la MEC, la inhibición de las MMP con Batimastat podría reducir el impacto funcional de la Hmcn2 en la dinámica de la MEC. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
El SB-3CT es un inhibidor selectivo de las MMP-2 y MMP-9. Actúa impidiendo la actividad proteolítica de estas MMP, influyendo así en el recambio de la MEC, que es un proceso en el que está implicada la Hmcn2. La inhibición de las MMP podría inhibir indirectamente el papel de la Hmcn2 en la remodelación de la MEC. | ||||||
NSC 405020 | 7497-07-6 | sc-477738 | 10 mg | $105.00 | ||
El NSC 405020 se dirige específicamente a la MMP-14, una enzima implicada en la remodelación y degradación de la MEC. Al inhibir la MMP-14, esta sustancia química podría disminuir la capacidad funcional de la Hmcn2 para influir en la estructura de la MEC. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la gamma-secretasa que puede influir en la vía de señalización Notch. Se cree que Hmcn2 participa en la señalización célula-célula dentro de la MEC, y la señalización Notch es fundamental para determinar el destino celular y las interacciones con la MEC. La inhibición por DAPT puede alterar el entorno de señalización en el que participa la Hmcn2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK), que interviene en la proliferación y diferenciación celular, procesos ambos en los que la MEC desempeña un papel crítico. Al inhibir esta vía, el PD98059 podría inhibir indirectamente el papel de la Hmcn2 en la señalización relacionada con la ECM. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La vía PI3K interviene en la supervivencia celular y la angiogénesis, en las que influyen las interacciones con la MEC. La inhibición de la PI3K podría reducir la influencia funcional de la Hmcn2 en la modulación de la ECM y las respuestas celulares a la ECM. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de ERK en la vía MAPK. Dado el papel de la vía MAPK en la diferenciación celular y las interacciones de la MEC, el U0126 podría inhibir indirectamente las actividades funcionales de Hmcn2 en la MEC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. La JNK contribuye a la apoptosis y a la inflamación, y ambas pueden afectar a la MEC. Por tanto, la inhibición de la JNK puede inhibir indirectamente el papel de la Hmcn2 en la mediación de la señalización celular relacionada con la ECM. | ||||||