HDAC6 Inibidores
Os inibidores comuns da HDAC6 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o MC 1568 CAS 852475-26-4, a tubacina CAS 537049-40-4, o inibidor da HDAC6 CAS 1045792-66-2 e a tubastatina A (sal de trifluoroacetato) CAS 1239262-52-2.
A histona desacetilase 6 (HDAC6) é um membro único da família de enzimas histona desacetilase, reconhecida principalmente pela sua capacidade de desacetilar proteínas não-histonas. Estas enzimas são responsáveis pela remoção de grupos acetilo dos resíduos de lisina das proteínas histonas e não histonas, o que pode modular a sua função, estabilidade e interação com outras moléculas. A HDAC6 distingue-se por ter dois domínios catalíticos e por se localizar principalmente no citoplasma, ao contrário da maioria das HDACs que se encontram no núcleo. Um dos seus substratos mais conhecidos é a α-tubulina, um componente importante dos microtúbulos. Ao desacetilar a α-tubulina, a HDAC6 desempenha um papel importante na regulação da motilidade celular, da estrutura e do transporte intracelular. Além disso, a HDAC6 está envolvida em vários processos celulares, como a degradação de proteínas, a resposta ao stress celular e a comunicação entre células.
Os inibidores da HDAC6 são compostos químicos especializados, formulados para visar e inibir seletivamente a atividade enzimática da HDAC6. Estes inibidores podem ligar-se aos locais activos da enzima, impedindo-a de interagir com os seus substratos. Como resultado, os níveis de acetilação de substratos específicos da HDAC6, como a α-tubulina, aumentam na célula.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor clássico da HDAC e pode inibir a HDAC6, potencialmente regulando em baixa a sua expressão ou atividade | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
O MC 1568 funciona como um inibidor seletivo da HDAC6, distinguindo-se pelas suas interações moleculares únicas que facilitam uma forte afinidade pelo local ativo da enzima. Este composto apresenta uma capacidade notável de perturbar o mecanismo catalítico da enzima através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas. O seu perfil cinético revela um rápido início de inibição, levando a alterações imediatas nas vias de sinalização celular, mantendo uma baixa propensão para efeitos fora do alvo. | ||||||
Tubacin | 537049-40-4 | sc-362815 sc-362815A sc-362815B sc-362815C sc-362815D | 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g | $201.00 $438.00 $4334.00 $10754.00 $13947.00 | 8 | |
A tubacina é um inibidor seletivo da HDAC6, que visa especificamente a sua atividade de desacetilação da tubulina. | ||||||
HDAC6 Inhibitor Inhibitor | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $63.00 $88.00 | 5 | |
É um inibidor potente da HDAC6, que pode reduzir a sua expressão ou atividade. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
O SAHA é um inibidor pan-HDAC, que afecta o HDAC6, entre outros HDACs. | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $87.00 $337.00 | ||
O ácido 1-nafto-hidroxâmico apresenta um mecanismo de ação distinto como inibidor da HDAC6, caracterizado pela sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio com resíduos-chave no local ativo da enzima. As caraterísticas estruturais deste composto facilitam interações únicas de empilhamento π-π, aumentando a sua afinidade de ligação. O seu perfil cinético revela um rápido início de inibição, permitindo uma regulação precisa da acetilação das histonas, influenciando assim as vias de sinalização celular com uma interferência mínima noutras actividades da HDAC. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
O panobinostato inibe múltiplos HDACs, incluindo o HDAC6, afectando potencialmente a sua expressão ou atividade. | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | $85.00 $454.00 | 1 | |
O droxinostat actua como um inibidor seletivo da HDAC6, caracterizado pela sua afinidade de ligação única que resulta da sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima. Este composto apresenta um mecanismo de ação distinto, promovendo a acumulação de proteínas acetiladas ao interromper o processo de desacetilação. As suas propriedades cinéticas sugerem um rápido início de inibição, permitindo uma modulação precisa das vias de sinalização celular, mantendo a seletividade para a HDAC6 em relação a outras isoformas. | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
O KD 5170 funciona como um inibidor seletivo da HDAC6, distinguindo-se pela sua interação única com o domínio catalítico da enzima. Envolve-se em interações hidrofóbicas e electrostáticas específicas, aumentando a sua estabilidade de ligação. O composto demonstra uma notável capacidade de alterar o estado de acetilação das proteínas alvo, influenciando os processos celulares. A sua cinética de reação revela um perfil de inibição competitiva, permitindo uma regulação precisa da homeostase proteica e da dinâmica celular. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $109.00 $322.00 | 8 | |
O M 344 actua como um inibidor seletivo da HDAC6, caracterizado pela sua afinidade de ligação única ao sítio ativo da enzima. Este composto apresenta interações moleculares distintas, incluindo ligações de hidrogénio e forças de van der Waals, que contribuem para a sua estabilidade e especificidade. O seu perfil cinético indica um mecanismo de inibição não competitivo, o que lhe permite modular eficazmente os níveis de acetilação das histonas. Além disso, o M 344 influencia várias vias de sinalização celular, demonstrando o seu papel multifacetado na regulação celular. | ||||||