Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

HDAC6 Inhibitor Inhibitor (CAS 1045792-66-2)

5.0(2)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (5)

Alternative Namen:
N-[4-[3-[[[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]amino]-oxomethyl]-5-isoxazolyl]phenyl]carbamic acid tert-butyl ester
Anwendungen:
HDAC6 Inhibitor ist ein Hemmstoff von HDAC6
CAS Nummer:
1045792-66-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
446.50
Summenformel:
C22H30N4O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

HDAC6 Inhibitor, auch bekannt als CAY10603, ist ein selektiver und starker Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 0,002 nM, im Vergleich zu HDAC1 (IC50 = 271 nM), HDAC2 (IC50 = 252 nM), HDAC3 (IC50 = 0,42 nM), HDAC8 (IC50 = 6851 nM) und HDAC10 (IC50 = 90,7 nM). Im Vergleich dazu ist seine hemmende Wirkung gegen andere HDAC-Isoformen (HDAC1, 2, 3, 8 und 10) mit IC50-Werten von 271, 252, 0,42, 6851 bzw. 90,7 nM deutlich schwächer. Es verhindert auch das Wachstum mehrerer Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zelllinien (IC50 = 0,1-1 muM). Der HDAC6-Inhibitor hemmt das Zellwachstum aktiver als der Breitspektrum-HDAC-Inhibitor Suberoylanilid-Hydroaminsäure (sc-220139). HDAC6 Inhibitor ist ein spezifisches HDAC-Enzym der Klasse II, das eine Rolle bei der Transkriptionsunterdrückung spielt, indem es Acetylgruppen von Histonen entfernt. Außerdem deacetyliert es Tubulin, ein Protein zur Regulierung der Stabilität und Funktion von Mikrotubuli.


HDAC6 Inhibitor Inhibitor (CAS 1045792-66-2) Literaturhinweise

  1. Verwendung der Nitriloxid-Cycloaddition (NOC)-Reaktion für die Erzeugung molekularer Sonden: eine neue Klasse von enzymselektiven Histondeacetylase-Inhibitoren (HDACIs) mit picomolarer Aktivität bei HDAC6.  |  Kozikowski, AP., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4370-3. PMID: 18642892
  2. Entdeckung neuartiger Benzimidazolderivate als wirksame HDAC-Inhibitoren gegen Leukämie mit (Thio)Hydantoin als zinkbindende Komponente: Design, Synthese, Enzyminhibition und zelluläre mechanistische Studie.  |  Abdulwahab, HG., et al. 2024. Bioorg Chem. 146: 107284. PMID: 38493640
  3. Eine Bewertung der entscheidenden strukturellen Faktoren von HDAC6-Inhibitoren durch fragmentbasierte nichtlineare Mustererkennung und Molekulardynamik-Simulationsansätze.  |  Banerjee, S., et al. 2024. Comput Biol Chem. 110: 108051. PMID: 38520883
  4. Fehlende Wirkung der genetischen Deletion von Hdac6 in einem humanisierten Mausmodell von CMT2D.  |  Tadenev, ALD., et al. 2024. J Peripher Nerv Syst.. PMID: 38551018
  5. Von HPOB abgeleitete bevorzugte HDAC6-Inhibitoren zeigen in Kombination mit Decitabin eine synergistische Antileukämie-Aktivität.  |  Tretbar, M., et al. 2024. Eur J Med Chem. 272: 116447. PMID: 38714044
  6. HDAC6-Inhibitor fördert die durch reaktive Sauerstoffspezies ausgelöste Beseitigung von Staphylococcus aureus in Makrophagen.  |  Yimiti, M., et al. 2024. Clin Exp Pharmacol Physiol. 51: e13866. PMID: 38719209
  7. Die Hemmung von HDAC6 setzt HR23B frei, um Proteasomen zu aktivieren, das Immunopeptidom des Tumors zu erweitern und die Antimyelom-Aktivität der T-Zellen zu verstärken.  |  Rana, PS., et al. 2024. Cancer Res Commun.. PMID: 38747592
  8. Die ersten nicht-ATP-kompetitiven dualen Glycogen-Synthase-Kinase 3β/Histon-Deacetylase-Inhibitoren ihrer Klasse als potenzielles Therapeutikum zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit.  |  Santini, A., et al. 2024. ACS Chem Neurosci. 15: 2099-2111. PMID: 38747979
  9. Schwefel(VI)-Fluorid-Austauschchemie in der Festphasensynthese von Verbindungsanordnungen: Entdeckung von Histon-Deacetylase-Inhibitoren.  |  Hansen, TN., et al. 2024. JACS Au. 4: 1854-1862. PMID: 38818074

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

HDAC6 Inhibitor, 500 µg

sc-223877
500 µg
$62.00

HDAC6 Inhibitor, 1 mg

sc-223877A
1 mg
$86.00