Date published: 2025-9-7

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Tubastatin A (trifluoroacetate salt) (CAS 1239262-52-2)

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Alternative Namen:
N-Hydroxy-4-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]benzamide 2,2,2-Trifluoroacetate
Anwendungen:
Tubastatin A (trifluoroacetate salt) ist ein neuroprotektiver Inhibitor von HDAC6 und HDAC8
CAS Nummer:
1239262-52-2
Molekulargewicht:
449.40
Summenformel:
C22H22F3N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Tubastatin A ist ein starker HDAC6-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 15 nM. Im Vergleich dazu zeigt es eine über 1.000-fache Selektivität gegenüber allen anderen HDAC-Isoformen (IC50 >16 μM), ausgenommen HDAC8 (IC50 = 0,9 μM).


Tubastatin A (trifluoroacetate salt) (CAS 1239262-52-2) Literaturhinweise

  1. Rationales Design und einfache Chemie ergeben einen überlegenen, neuroprotektiven HDAC6-Inhibitor, Tubastatin A.  |  Butler, KV., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10842-6. PMID: 20614936
  2. Abschwächung der durch das GAA-Repeat induzierten transkriptionellen Unterdrückung des Friedreich-Ataxie-Gens während der Reprogrammierung somatischer Zellen.  |  Polak, U., et al. 2016. Stem Cells Dev. 25: 1788-1800. PMID: 27615158
  3. Screening einer epigenetischen Arzneimittelbibliothek identifiziert 4-((Hydroxyamino)carbonyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-Phenyl-Benzeneacetamid, das die Melaninsynthese durch Hemmung der Tyrosinase-Aktivität unabhängig von epigenetischen Mechanismen reduziert.  |  Song, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32605171
  4. High-Throughput-Screening für epigenetische Verbindungen, die die Synthese von menschlichem β-Defensin 1 induzieren.  |  Lyu, W., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36830097

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