Droxinostat (CAS 99873-43-5)
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Droxinostat hemmt selektiv HDAC3, 6 und 8 mit IC50-Werten von 16,9 μM, 2,47 μM bzw. 1,46 μM Droxinostat wurde ursprünglich als Sensibilisator von PPC-1-Zellen für FAS und TRAIL identifiziert, indem es die Expression des c-Fas-assoziierten death domain-like interleukin-1-converting enzyme-like inhibitory protein (c-FLIP) herunterreguliert. In PPC-1 wurden die Zellen in Suspension, aber nicht adhärent gezüchtet. Droxinostat sensibilisiert auch andere Krebszelllinien wie PC-3, DU-145, T47D und OVCAR-3, aber nicht LNCaP oder MB-MDA-468, für Anoikis oder CH-11-induzierte Apoptose. In MCF-7-Brustkrebszellen sensibilisiert Droxinostat (10 μM-100 μM) die Zellen für Apoptose, indem es die c-FLIPL- und c-FLIPS-Expression verringert, das Zellüberleben reduziert und Apoptose auslöst.
Droxinostat (CAS 99873-43-5) Literaturhinweise
1. Schimmer AD, et al. Cancer Res, 2006, 66(4), 2367-2375. 2. Mawji IA, et al. J Natl Cancer Inst, 2007, 99(10), 811-822. 3. Wood TE, et al. Mol Cancer Ther, 2010, 9(1), 246-256. 4. Bijangi-Vishehsaraei K, et al. Mol Cell Biochem, 2010, 342(1-2), 133-Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Droxinostat, 5 mg | sc-364485 | 5 mg | $85.00 | |||
Droxinostat, 25 mg | sc-364485A | 25 mg | $454.00 |