Date published: 2025-9-6

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MC 1568 (CAS 852475-26-4)

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Alternative Namen:
3-[5-(3-(3-Fluorophenyl)-3-oxoprope n-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-prope namide
Anwendungen:
MC 1568 ist ein HDAC-Inhibitor der Klasse II (IIa), der selektiv für HDAC4 und HDAC6 ist.
CAS Nummer:
852475-26-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
314.31
Summenformel:
C17H15FN2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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MC1568 ist ein selektiver HDAC-Inhibitor der Klasse II (IIa) für HDAC4 und HDAC6 (IC50 = 220 nM). MC1568 hemmt auch HDAC5. MC1568 sind eine Gruppe von Enzymen, die für die epigenetische Kontrolle der Genexpression verantwortlich sind und verschiedene biologische Funktionen wie Zelldifferenzierung, Proliferation, Entzündung und Entwicklung beeinflussen. Wissenschaftliche Untersuchungen haben MC1568 für verschiedene Forschungsanwendungen genutzt.


MC 1568 (CAS 852475-26-4) Literaturhinweise

  1. Die Klasse-II-spezifischen Histon-Deacetylase-Inhibitoren MC1568 und MC1575 unterdrücken die IL-8-Expression in menschlichen Melanomzellen.  |  Venza, I., et al. 2013. Pigment Cell Melanoma Res. 26: 193-204. PMID: 23176534
  2. Verbesserte Synthese und strukturelle Neuzuordnung von MC1568: ein selektiver HDAC-Inhibitor der Klasse IIa.  |  Fleming, CL., et al. 2014. J Med Chem. 57: 1132-5. PMID: 24450497
  3. Histon-Deacetylasen der Klasse IIa beeinflussen den neuronalen Umbau und das funktionelle Ergebnis nach einem Schlaganfall.  |  Kassis, H., et al. 2016. Neurochem Int. 96: 24-31. PMID: 27103167
  4. MC1568 hemmt den Thimerosal-induzierten apoptotischen Zelltod durch Verhinderung der HDAC4-Hochregulierung in neuronalen Zellen und im präfrontalen Kortex der Ratte.  |  Guida, N., et al. 2016. Toxicol Sci. 154: 227-240. PMID: 27660204
  5. MC1568 hemmt die HDAC6/8-Aktivität und die Replikation des Influenza-A-Virus in Lungenepithelzellen: Rolle der Hsp90-Acetylierung.  |  Panella, S., et al. 2016. Future Med Chem. 8: 2017-2031. PMID: 27739328
  6. Wirkung der Hemmung von HDAC der Klasse II auf die Expression von Glutamattransportern und das Überleben von SOD1-ALS-Mäusen.  |  Lapucci, A., et al. 2017. Neurosci Lett. 656: 120-125. PMID: 28732762
  7. Tubastatin verbessert die Lungenfibrose, indem es auf den TGFβ-PI3K-Akt-Signalweg abzielt.  |  Saito, S., et al. 2017. PLoS One. 12: e0186615. PMID: 29045477
  8. MC1568 erhöht die Histon-Acetylierung während der Meiose der Eizelle und verbessert die Entwicklung von Embryonen mit somatischem Zellkerntransfer beim Schwein.  |  Wang, H., et al. 2018. Cell Reprogram. 20: 55-65. PMID: 29412739
  9. MC1568 verbessert die Insulinsekretion in Inselzellen von Patienten mit Typ-2-Diabetes und rettet die durch die Hdac7-Hochregulierung verursachte β-Zell-Dysfunktion.  |  Daneshpajooh, M., et al. 2018. Acta Diabetol. 55: 1231-1235. PMID: 30088095
  10. Die selektive Hemmung von Histon-Deacetylasen der Klasse IIa lindert die Nierenfibrose.  |  Xiong, C., et al. 2019. FASEB J. 33: 8249-8262. PMID: 30951378
  11. Die periphere Verabreichung des Klasse-IIa-HDAC-Inhibitors MC1568 schützt teilweise vor nigrostriataler Neurodegeneration im striatalen 6-OHDA-Rattenmodell der Parkinson-Krankheit.  |  Mazzocchi, M., et al. 2022. Brain Behav Immun. 102: 151-160. PMID: 35217173
  12. Selektive Hemmung der Histon-Deacetylase-Klasse IIa mit MC1568 verbessert die Podozyten-Verletzung.  |  He, X., et al. 2022. Front Med (Lausanne). 9: 848938. PMID: 35492337
  13. Celastrol hemmt das Wachstum von Lungenkrebs, indem es die Histon-Acetylierung auslöst und synergetisch mit HDAC-Inhibitoren wirkt.  |  Chen, G., et al. 2022. Pharmacol Res. 185: 106487. PMID: 36202184

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MC 1568, 10 mg

sc-362767
10 mg
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MC 1568, 50 mg

sc-362767A
50 mg
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