HDAC6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HDAC6 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, MC 1568 CAS 852475-26-4, tubacina CAS 537049-40-4, inhibidor de HDAC6 CAS 1045792-66-2 y tubastatina A (sal de trifluoroacetato) CAS 1239262-52-2.
La histona desacetilasa 6 (HDAC6) es un miembro único de la familia enzimática de las histonas desacetilasas, reconocida principalmente por su capacidad para desacetilar proteínas no histónicas. Estas enzimas son responsables de la eliminación de los grupos acetilo de los residuos de lisina tanto de las histonas como de las proteínas no histónicas, lo que puede modular su función, estabilidad e interacción con otras moléculas. La HDAC6 se distingue por tener dos dominios catalíticos y localizarse principalmente en el citoplasma, a diferencia de la mayoría de las HDAC que se encuentran en el núcleo. Uno de sus conocidos sustratos es la α-tubulina, uno de los principales componentes de los microtúbulos. Al desacetilar la α-tubulina, la HDAC6 desempeña un papel importante en la regulación de la motilidad celular, la estructura y el transporte intracelular. Además, la HDAC6 interviene en varios procesos celulares como la degradación de proteínas, la respuesta al estrés celular y la comunicación entre células.
Los inhibidores de la HDAC6 son compuestos químicos especializados formulados para atacar e inhibir selectivamente la actividad enzimática de la HDAC6. Estos inhibidores pueden unirse a los sitios activos de la enzima, impidiendo que interactúe con sus sustratos. Como resultado, los niveles de acetilación de los sustratos específicos de la HDAC6, como la α-tubulina, aumentan dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor clásico de la HDAC y puede inhibir la HDAC6, regulando potencialmente a la baja su expresión o actividad. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC 1568 funciona como un inhibidor selectivo de HDAC6, que se distingue por sus interacciones moleculares únicas que facilitan una fuerte afinidad por el sitio activo de la enzima. Este compuesto muestra una notable capacidad para alterar el mecanismo catalítico de la enzima mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Su perfil cinético revela un rápido inicio de la inhibición, lo que conduce a alteraciones inmediatas en las vías de señalización celular, manteniendo al mismo tiempo una baja propensión a efectos fuera del objetivo. | ||||||
Tubacin | 537049-40-4 | sc-362815 sc-362815A sc-362815B sc-362815C sc-362815D | 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g | $197.00 $429.00 $4249.00 $10543.00 $13674.00 | 8 | |
La tubacina es un inhibidor selectivo de la HDAC6, dirigido específicamente a su actividad de desacetilación de la tubulina. | ||||||
HDAC6 Inhibitor Inhibidor | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $62.00 $86.00 | 5 | |
Es un potente inhibidor de la HDAC6, que puede regular a la baja su expresión o actividad. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El SAHA es un inhibidor pan-HDAC, que afecta a la HDAC6 entre otras HDACs. | ||||||
Tubastatin A (trifluoroacetate salt) | 1239262-52-2 | sc-364640 sc-364640A sc-364640B | 1 mg 5 mg 10 mg | $77.00 $230.00 $326.00 | 2 | |
La tubastatina A (sal de trifluoroacetato) es un inhibidor selectivo de la HDAC6, caracterizado por su dinámica de unión única que potencia su interacción con el sitio activo de la enzima. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas y de van der Waals específicas, promoviendo la formación de un complejo estable. Su cinética de inhibición demuestra un efecto dependiente del tiempo, lo que permite una modulación matizada de los niveles de acetilación de proteínas, que puede influir en diversos procesos celulares sin una reactividad cruzada significativa con otras isoformas de HDAC. | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $85.00 $330.00 | ||
El ácido 1-naftohidroxámico exhibe un mecanismo de acción distintivo como inhibidor de la HDAC6, caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Las características estructurales de este compuesto facilitan interacciones únicas de apilamiento π-π, lo que aumenta su afinidad de unión. Su perfil cinético revela un rápido inicio de la inhibición, lo que permite una regulación precisa de la acetilación de histonas, influyendo así en las vías de señalización celular con una interferencia mínima en otras actividades HDAC. | ||||||
Tubastatin A hydrochloride | 1310693-92-5 | sc-364641 sc-364641A | 10 mg 50 mg | $190.00 $419.00 | 3 | |
El clorhidrato de tubastatina A funciona como un inhibidor selectivo de la HDAC6, que se distingue por su capacidad única para establecer interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Su conformación estructural permite interacciones electrostáticas específicas, aumentando su especificidad de unión. El compuesto exhibe un perfil cinético favorable, demostrando un efecto inhibidor sostenido que modula la dinámica de acetilación de proteínas, influyendo así en los procesos celulares sin afectar ampliamente a otras histonas desacetilasas. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat inhibe múltiples HDAC, incluida la HDAC6, lo que podría afectar a su expresión o actividad. | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | $85.00 $454.00 | 1 | |
El droxinostat actúa como inhibidor selectivo de la HDAC6, caracterizado por su afinidad de unión única que se deriva de su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Este compuesto exhibe un mecanismo de acción distinto, promoviendo la acumulación de proteínas acetiladas al interrumpir el proceso de desacetilación. Sus propiedades cinéticas sugieren un rápido inicio de la inhibición, lo que permite una modulación precisa de las vías de señalización celular al tiempo que mantiene la selectividad para HDAC6 frente a otras isoformas. | ||||||