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LINKS RÁPIDOS
O droxinostat inibe seletivamente HDAC3, 6 e 8, com valores IC50 de 16,9 μM, 2,47 μM e 1,46 μM, respetivamente O droxinostat foi originalmente identificado como um sensibilizador de células PPC-1 para FAS e TRAIL, regulando negativamente a expressão da proteína inibidora da enzima conversora de enzima semelhante à enzima conversora de interleucina-1 associada ao domínio de morte c-Fas (c-FLIP). No PPC-1, as células foram cultivadas em suspensão, mas não em condições aderentes. O droxinostat também sensibiliza outras linhas de células cancerígenas, incluindo PC-3, DU-145, T47D e OVCAR-3, mas não LNCaP ou MB-MDA-468, à apoptose induzida por anoikis ou CH-11. Nas células de cancro da mama MCF-7, o Droxinostat (10 μM-100 μM) sensibiliza as células para a apoptose, diminuindo a expressão de c-FLIPL e c-FLIPS, reduzindo a sobrevivência celular e induzindo a apoptose.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Droxinostat, 5 mg | sc-364485 | 5 mg | $85.00 | |||
Droxinostat, 25 mg | sc-364485A | 25 mg | $454.00 |