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Estrutura molecular do Panobinostat, Número CAS: 404950-80-7
Panobinostat (CAS 404950-80-7)
Veja citações de produtos (9)
Nomes alternativos:
Panobinostat is also known as LBH-589.
Aplicacao:
Panobinostat é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) que inibe linhas celulares de mieloma múltiplo humano.
Numero VAT:
404950-80-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
349.43
Separar por Funcao:
C21H23N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O panobinostat (LBH589) é um inibidor de HDAC (histona desacetilase) de interesse de pesquisa para várias doenças, como o mieloma múltiplo. Foi relatado que o panobinostat inibe várias linhas celulares de mieloma múltiplo humano com IC50 ≥ 20nM. Também foi relatado que o panobinostat induziu a expressão de genes de resposta a danos ao DNA e induziu a apoptose em células de leucemia linfoblástica aguda Ph-. O panobinostat tem aplicações potenciais em várias formas diferentes de câncer, além da atrofia muscular espinhal e da terapia do HIV.
Panobinostat (CAS 404950-80-7) Referencias
- A indução de agregossomas pelo inibidor do proteassoma bortezomib e a hiperacetilação da alfa-tubulina pelo inibidor da tubulina desacetilase (TDAC) LBH589 são sinérgicos nas células do mieloma múltiplo. | Catley, L., et al. 2006. Blood. 108: 3441-9. PMID: 16728695
- Os inibidores da histona desacetilase depletam o potenciador de zeste 2 e as proteínas associadas ao complexo repressivo de polycomb 2 em células de leucemia aguda humana. | Fiskus, W., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 3096-104. PMID: 17172412
- O novo inibidor da histona desacetilase, LBH589, induz a expressão de genes de resposta a danos no ADN e a apoptose em células de leucemia linfoblástica aguda Ph-. | Scuto, A., et al. 2008. Blood. 111: 5093-100. PMID: 18349321
- Sobreexpressão do Enhancer of zeste homolog 2 com trimetilação da lisina 27 na histona H3 na leucemia/linfoma de células T do adulto como alvo para a terapia epigenética. | Sasaki, D., et al. 2011. Haematologica. 96: 712-9. PMID: 21228036
- Panobinostat e Mieloma Múltiplo em 2018. | Yee, AJ. and Raje, NS. 2018. Oncologist. 23: 516-517. PMID: 29445026
- O panobinostato (LBH589) inibe a via de sinalização Wnt/β-catenina através da regulação positiva da expressão de APCL no cancro da mama. | Qin, G., et al. 2019. Cell Signal. 59: 62-75. PMID: 30880222
- O panobinostato penetra na barreira hemato-encefálica e atinge concentrações cerebrais efectivas num modelo murino. | Homan, MJ., et al. 2021. Cancer Chemother Pharmacol. 88: 555-562. PMID: 34115161
- O panobinostato inverte a expressão do gene HepaCAM e suprime a proliferação através do aumento da acetilação das histonas no cancro da próstata. | Chen, E., et al. 2022. Gene. 808: 145977. PMID: 34592353
- O panobinostato aumenta a eficácia do olaparib modificando a expressão de transcrições de reparação de recombinação homóloga e imunes no cancro do ovário. | Wilson, AJ., et al. 2022. Neoplasia. 24: 63-75. PMID: 34933276
- O panobinostato aumenta a citotoxicidade das células NK no sarcoma dos tecidos moles. | Lu, X., et al. 2022. Clin Exp Immunol. 209: 127-139. PMID: 35867577
- O panobinostato (LBH589) aumenta a sobrevivência no modelo xenográfico adulto de leucemia linfoblástica aguda com t(4;11) mas promove efeitos antagónicos em combinação com MTX e 6MP. | Moreno, DA., et al. 2022. Med Oncol. 39: 216. PMID: 36175721
- Panobinostat inibe a progressão do cancro da mama através da via exossomal mediada por Vps34. | Wang, X. and Yin, X. 2023. Hum Cell. 36: 366-376. PMID: 36329365
- O panobinostato aumenta sinergicamente a citotoxicidade dos fármacos desestabilizadores de microtúbulos em células de cancro do ovário. | Ovejero-Sánchez, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361809
- A combinação de Panobinostat e Melphalan para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo. | Gkotzamanidou, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555311
- O inibidor da histona desacetilase Panobinostat beneficia a eficácia terapêutica do vírus do herpes simples oncolítico combinado com o bloqueio de PD-1/PD-L1 em modelos de glioma e carcinoma de células escamosas. | Wu, Y., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 36560800
Inibidor de:
1200013P24Rik, 4632411B12Rik, 4930502E18Rik, 4930557A04Rik, 5430421N21Rik, 6430550D23Rik, 9430015G10Rik9, A26C1B, A530032D15Rik, A630023A22Rik, AA416372, AB056442, Acatin, AGAP3, AKAP 1, ANKRD11, ANKRD20A5, ANKRD26, ASF1B, ASH2L, ASXL1, ASXL3, BAF250a, BAF57, BAF60a, BAGE4, BAHD1, BCoR, Bdf1, Blood Group H2, BORIS, BPTF, BRMS1L, BRWD1, Btnl1, c-Maf, C14orf43, cbp146, CDY2, CECR2, Chr-B, CHRAC17, Codanin-1, CPA6, CREST, CSN1, Dmap1, DNHD1, DNHD2, DPY-30, Dpy30, DUX3, DYDC2, Dynlt1d, Elongin C, Eso-1, EZI, FAM120AOS, FcRH5, FOXF2, FRYL, GAGE, GAGE12G, GAGE13, GAGE4, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, Gm15070, Gm806, GSC, H2-A, H2-M10.1, H2afb2, H2al3, H2BFWT, H3.Y histone 1, H3.Y Histone 2, H60, HAT1, Hat2, Hbb-y, hCAP-D3, hCG_1982709, HDA1, HDA2, HDA4, HDA5, HDA6, HDA7, HDAC, HDAC1, HDAC11, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HESL, Hils1, HiNF-P, Histone B, Histone cluster 1 H1C, Histone cluster 1 H1D, Histone cluster 1 H1E, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2AC, Histone cluster 1 H2AD, Histone cluster 1 H2AE, Histone cluster 1 H2AG, Histone cluster 1 H2AL, Histone cluster 1 H2AO, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H2BB, Histone cluster 1 H2BC, Histone cluster 1 H2BE, Histone cluster 1 H2BF, Histone cluster 1 H2BO, Histone cluster 1 H3A, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 1 H3C, Histone cluster 1 H3E, Histone cluster 1 H3F, Histone cluster 1 H3I, Histone cluster 1 H3J, Histone cluster 1 H4, Histone cluster 1 H4G, Histone cluster 1 H4H, Histone cluster 1 H4K, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 2 H2AB, Histone cluster 2 H2AC, Histone cluster 2 H3A, Histone cluster 2 H3C, Histone cluster 2 H3C1, Histone cluster 2 H3C2, Histone cluster 2 H4, Histone H10, Histone H2A.Bbd, Histone H2A.F, Histone H2A.V, Histone H2A.X, Histone H2B.S, Histone H3, Histone H4, Histone Z, HLF, HoxA4, Ikaros, ING3, INO80D, Integrin, Integrin αV, Intelectin-b, INTS10, INTS8, INTS9, JAZF1, JMJD1A, kismet, L3MBTL2, Lacrein, LDOC1L, LIN-35, LIN-53, LOC100040657, LOC150383_2210021J22Rik, LOC340094, LOC388282, LOC646012, LOC665622, LOC729458, Lyl-1, lysine, Mael, MAGE-A11, MAGE-A2, MAGE-A9, MAGE-A9B, MAGE-B1, MAGE-B18, MAGE-B3, MAGE-B5, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-G2, mage-k1, Mammaglobin A, Mi2-α, MIER1, MIER3, MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated), Morc1, Morc3, MORF, MORF4L2, MRG15, MRGBP, mSin3A9, Msx-3, Mxi 1, NAP1L2, NAP1L5, NBPF24, NIF-1, NKAP, Npcd, Nup62-il4i1, NWD1, NY-REN-34, Obox3, Obox5, OCIAD1, Olr542, Olr556, Olr557, Olr577, Olr601, Olr610, Olr611, Olr614, Olr619, Olr634, Olr636, Olr639, Olr697, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018481, OTTMUSG00000018888, p130, p130 Cas, p150, p400, PAGE-2, pan-Acetyl, PATE2, PCDHB13, PCDHGA5, PCDHGA6, PEG3, PGs2_5730494M16Rik, PHF12, PHF2, PHF21A, PHF6, PI-9, Pi15, PLAC4, PRAMEF10, PRAMEF14, PRAMEF17, PRAMEF3, PRAMEF9, PRDM10, PRDM15, PRDM4, PRDM8, PWWP2B, RASSF1C, RBBP1, RBM25, RBM35B, RFXAP, RhD, RIZ, RP2, RP23-480B19.10, Rpd3, SAMD4B, SAP 130, SAP 25_Sap25, SAP 30L, SDS3, SETD5, SFMBT2, Siglec-5, SIM2, Sin3, Slfn11, SMARCD2, SMYD2, SNF2L, Snf5, SNURF, SPIN2, SPNS2, SPRN, SRRM5, STAMP2, STOX2, Subh2bv, T cell leukemia homeobox (TLX), TADA3L, TAF II p68, TAF II p70, TFPT, TIGD2, TIGD3, TNRC18, TOX3, Trav12d-3, TRRAP, TSPY9, TSSC4, TTC1, Tup1, UBN-1, USP49, V1RH18, VPS72, VSTM2A, WDR79, WIZ, WT1, YDJC, YEATS2, ZBP-89, ZBTB (Zinc finger BTB domain containing), ZBTB1, ZCWPW1, ZCWPW2, ZFP383, ZFP57, ZFP605, Zfp78, ZFP811, ZFP819, ZFP839, Zfp868, Zfp93, Zfp931, ZFP936, ZFP963, ZFP97, ZFY1, ZFY2, ZMYM6NB, ZMYND12, ZNF160, ZNF165, ZNF224, ZNF274, ZNF304, ZNF385A, ZNF536, ZNF57, ZNF649, ZNF711, ZNF740, e ZNHIT1.Ativado de:
2900008C10Rik, 4930557A04Rik, ALKBH7, ASXL2, ATF-7IP, ATXN7L2, BAF53B, BAF60a, BAFL, BAZ2A, BRD3, BRD8, BRWD3, BTF3, C230099D08Rik, CBX7, CD38, CENP-A, CHD2, CHRAC15, CLAMP, CMTM2a, CSS2, D2Bwg1423e, DCHS1, DDO, DNAH14, DPF1, EAF1, EFO2, EG236663, EG385328, EG546205, EID-1, Erg, FAM188B2, FIV p27, FOXP3, GAGE3, GAGE7B, GAS41, H1T2, H2AL2, H2al2y, H2BFA, HDA4, HDA5, HHV-4 EBNA-2, HHV-4 LMP-1, HHV-4 ZEBRA, Histone cluster 1 H1B, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2AA2, Histone cluster 1 H2AC, Histone cluster 1 H2AE, Histone cluster 1 H2AG, Histone cluster 1 H2AK, Histone cluster 1 H2AM, Histone cluster 1 H2AN, Histone cluster 1 H2AO, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H2BF, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H2BP, Histone cluster 1 H3E, Histone cluster 1 H3F, Histone cluster 1 H4, Histone cluster 1 H4F, Histone cluster 1 H4I, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 1 H4M, Histone cluster 2 H2AA1, Histone cluster 2 H3B, Histone cluster 2 H3C, Histone cluster 2 H3C2, Histone cluster 2 H4, Histone cluster 2 H4B, Histone cluster 3 H2ba, Histone cluster 4 H4, Histone H1B, Histone H1X, Histone H2A.V, Histone H2B, HIV gp24, HIV-1 p17, HIV-1 p55, HIV-1 Tat, HMG I, HMG-14, HMG-4, HoxD9, HPF1, JMJD2D, KIAA1688, KIAA1704, KIAA2026_9930021J03Rik, L3MBTL, LAGE-2A, Lamin A, LANPL, LDOC1L, LHFP, LIN-54, LOC100039210, LOC100041215, LOC128977, LOC646522, LOC646719, LOC729454, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-G2, MAML3, MBTD1, Menin, MPHOSPH8, MRGBP, mSin3B, Mxi 1, MYSM1, NAP1L4, NFATc2IP, NY-ESO-1, Peregrin, periphilin 1, PHF20, PRAME like-3, PRAME like-6, PRAME like-7, PRAMEF12, PRAMEF14, PRAMEF16, PRAMEF17, PRAMEF18, R3HCC1, RASSF1, RASSF1F, RBA-1, RbAp46, RCOR2, rotavirus C vp4, SAP 18, SCML2, Sec24, SETD6, Siglec-9, SMARCD2, SPT16, SUV420H2, SWI/SNF-B, Swi3, SYT, TCFL5, TMED3, TMED5, Trimethyl Histone H3, u4/u6 snRNP, WSTF, XAGE-1, ZKSCAN4, ZNF295, ZNF33A, ZNF33B, ZNF345, ZNF396, ZNF469, ZNF498, ZNF553, ZNF597, ZNF671, ZNF806, e ZNF828.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Panobinostat, 10 mg | sc-208148 | 10 mg | $196.00 |