HDAC6 억제제
일반적인 HDAC6 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, MC 1568 CAS 852475-26-4, 투바신 CAS 537049-40-4, HDAC6 억제제 CAS 1045792-66-2 및 투바스타틴 A(트리플루오로아세테이트염) CAS 1239262-52-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
히스톤 탈아세틸화 효소 6(HDAC6)은 히스톤 탈아세틸화 효소 계열의 독특한 구성원으로, 주로 비히스톤 단백질을 탈아세틸화하는 능력으로 잘 알려져 있습니다. 이 효소는 히스톤 및 비히스톤 단백질의 라이신 잔기에서 아세틸기를 제거하여 기능, 안정성 및 다른 분자와의 상호 작용을 조절할 수 있습니다. HDAC6는 두 개의 촉매 도메인을 가지고 있으며 핵에서 발견되는 대부분의 HDAC와 달리 주로 세포질에 국한되어 있다는 점에서 구별됩니다. 잘 알려진 기질 중 하나는 미세소관의 주요 구성 요소인 α-튜불린입니다. HDAC6는 α-튜불린을 탈아세틸화함으로써 세포 운동성, 구조 및 세포 내 수송을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 HDAC6는 단백질 분해, 세포 스트레스 반응, 세포 간 통신과 같은 여러 세포 과정에 관여합니다.
HDAC6 억제제는 HDAC6의 효소 활성을 선택적으로 표적화하여 억제하도록 제조된 특수 화합물입니다. 이러한 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 효소가 기질과 상호 작용하는 것을 차단할 수 있습니다. 그 결과 α-튜불린과 같은 HDAC6 특이적 기질의 아세틸화 수준이 세포 내에서 증가합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 대표적인 HDAC 억제제이며 HDAC6를 억제하여 발현 또는 활성을 잠재적으로 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC 1568은 효소의 활성 부위에 대한 강한 친화력을 촉진하는 독특한 분자 상호 작용으로 구별되는 선택적 HDAC6 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 효소의 촉매 메커니즘을 방해하는 놀라운 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 외 효과에 대한 낮은 경향을 유지하면서 세포 신호 경로에 즉각적인 변화를 가져오는 빠른 억제 시작을 보여줍니다. | ||||||
Tubacin | 537049-40-4 | sc-362815 sc-362815A sc-362815B sc-362815C sc-362815D | 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g | $197.00 $429.00 $4249.00 $10543.00 $13674.00 | 8 | |
투바신은 선택적 HDAC6 억제제로, 특히 튜불린 탈아세틸화 활성을 표적으로 합니다. | ||||||
HDAC6 Inhibitor 억제제 | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $62.00 $86.00 | 5 | |
강력한 HDAC6 억제제로, 잠재적으로 발현 또는 활성을 하향 조절합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA는 범 HDAC 억제제로, 다른 HDAC 중에서도 HDAC6에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tubastatin A (trifluoroacetate salt) | 1239262-52-2 | sc-364640 sc-364640A sc-364640B | 1 mg 5 mg 10 mg | $77.00 $230.00 $326.00 | 2 | |
투바스타틴 A(트리플루오로아세테이트염)는 효소의 활성 부위와의 상호작용을 강화하는 독특한 결합 역학이 특징인 HDAC6의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 특정 정전기 및 반 데르 발스 상호 작용에 관여하여 안정적인 복합체 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 억제 동역학은 시간 의존적 효과를 보여 단백질 아세틸화 수준을 미묘하게 조절할 수 있어 다른 HDAC 동형체와 큰 교차 반응 없이 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $85.00 $330.00 | ||
1-나프토하이드록삼산은 효소 활성 부위의 주요 잔기와 강력한 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 HDAC6 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특징은 독특한 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 억제 시작을 보여 히스톤 아세틸화를 정밀하게 조절할 수 있어 다른 HDAC 활동에 대한 간섭을 최소화하면서 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tubastatin A hydrochloride | 1310693-92-5 | sc-364641 sc-364641A | 10 mg 50 mg | $190.00 $419.00 | 3 | |
투바스타틴 A 염산염은 효소의 활성 부위와 소수성 상호작용을 하는 독특한 능력으로 구별되는 선택적 HDAC6 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 특정 정전기적 상호작용을 허용하여 결합 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물은 유리한 동역학 프로필을 나타내며 단백질 아세틸화 역학을 조절하는 지속적인 억제 효과를 보여 다른 히스톤 탈아세틸화 효소에 큰 영향을 미치지 않고 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
파노비노스타트는 HDAC6를 포함한 여러 HDAC를 억제하여 발현이나 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | $85.00 $454.00 | 1 | |
드록시노스타트는 효소의 활성 부위에 있는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 독특한 결합 친화력이 특징인 HDAC6의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 탈아세틸화 과정을 방해하여 아세틸화된 단백질의 축적을 촉진하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 빠른 억제 시작을 시사하며, 다른 이소형에 비해 HDAC6에 대한 선택성을 유지하면서 세포 신호 경로를 정밀하게 조절할 수 있습니다. | ||||||