KD 5170 (CAS 940943-37-3)
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KD 5170 ist ein Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 0,014 µM), HDAC1 (IC50 = 0,020 µM), HDAC4 (IC50 = 0,026 µM), HDAC3 (IC50 = 0,075 µM) und HDAC2 (IC50 = 2,0 µM). KD 51570 zeigt eine breite Spektrum-Inhibition von HDAC-Klassen I und II in Assays mit gereinigten rekombinanten menschlichen Isoformen. KD 5170 ist ein chemischer Stoff, der in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet ist. Es besitzt die bemerkenswerte Fähigkeit, den Notch-Signalweg zu hemmen, der eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Zelldifferenzierung, Proliferation und Apoptose spielt. Forscher haben KD 5170 erfolgreich als einen potenten Inhibitor des Notch-Signalwegs in zahlreichen Studien eingesetzt, die darauf abzielen, die Bedeutung des Notch-Signalwegs in verschiedenen biologischen Prozessen zu erforschen.
KD 5170 (CAS 940943-37-3) Literaturhinweise
- KD5170, ein neuartiger Histon-Deacetylase-Hemmer auf Mercaptoketon-Basis, der in vitro und in vivo ein breites Spektrum an Antitumoraktivität aufweist. | Hassig, CA., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1054-65. PMID: 18483295
- KD5170, ein neuartiger Histon-Deacetylase-Hemmer auf Mercaptoketon-Basis, wirkt über DNA-Schäden und mitochondriale Signalübertragung gegen Myelome. | Feng, R., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1494-505. PMID: 18566220
- Identifizierung von KD5170: ein neuartiger Mercaptoketon-basierter Histondeacetylase-Inhibitor. | Payne, JE., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 6093-6. PMID: 18954983
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- Die Hemmung der Klasse IIb HDAC verstärkt die hemmende Wirkung von Am80, einem synthetischen Retinoid, bei Prostatakrebs. | Ishigami-Yuasa, M., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 448-452. PMID: 30828077
- Vielversprechende Anti-Mitochondrien-Wirkstoffe zur Überwindung erworbener Arzneimittelresistenz beim Multiplen Myelom. | Innao, V., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33669515
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
KD 5170, 10 mg | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||