H2BFWT Inhibitoren
Gängige H2BFWT Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Mocetinostat CAS 726169-73-9, Panobinostat CAS 404950-80-7, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und MS-275 CAS 209783-80-2.
Chemische Inhibitoren von H2BFWT wirken in erster Linie durch Unterbrechung des Deacetylierungsprozesses von Histonen, der ein grundlegender Schritt bei der Regulierung der Chromatinstruktur und der Genexpression ist. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, Mocetinostat, Panobinostat, Vorinostat, Entinostat, Romidepsin, Belinostat, CUDC-101, Valproinsäure, Quisinostat, Givinostat und Chidamid erhöhen den Acetylierungsgrad an den Histonschwänzen, was zu einer offeneren Chromatinkonformation führt. Dieser Zustand des Chromatins kann die normale Funktion von H2BFWT beeinträchtigen, das an der Verpackung der DNA in Nukleosomen und an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist. Die erhöhten Acetylierungswerte, die sich aus der Wirkung dieser Inhibitoren ergeben, können die Fähigkeit von H2BFWT behindern, Chromatin ordnungsgemäß zu kondensieren, was für die Kontrolle von Transkriptionsprozessen entscheidend ist.
Indem sie die Histone in einem hyperacetylierten Zustand halten, können diese chemischen Inhibitoren die Interaktion zwischen H2BFWT und anderen Proteinen sowie mit der DNA selbst behindern, was zu einer Beeinträchtigung der Fähigkeit zum Chromatin-Remodeling führt. So können beispielsweise Trichostatin A und Vorinostat zu einer Chromatinstruktur führen, die der Verdichtung, einem für die transkriptionelle Unterdrückung von Genen wichtigen Prozess, weniger förderlich ist. Romidepsin, ein zyklisches Peptid, und Belinostat, ein Hydroxamat, können in ähnlicher Weise zu einer Anhäufung von acetylierten Histonen führen und damit die Rolle von H2BFWT in der Chromatindynamik beeinträchtigen. Darüber hinaus können Verbindungen wie CUDC-101 mit ihrer vielseitigen hemmenden Wirkung die Acetylierung von Histonen erhöhen und dadurch die Funktion von H2BFWT innerhalb des Chromatins stören. Das durchgängige Thema bei diesen Chemikalien ist ihre Fähigkeit, die epigenetische Landschaft zu verändern, indem sie den Acetylierungsstatus von Histonen modulieren, was wiederum die strukturellen und regulatorischen Funktionen von H2BFWT innerhalb des Chromatingerüsts moduliert. Dieser Mechanismus sorgt dafür, dass die Aktivität von H2BFWT funktionell vermindert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es kann die Deacetylierung von Histonen hemmen, was zu einer stärker kondensierten Chromatinstruktur führen kann. Da H2BFWT ein Histonprotein ist, kann die Aufrechterhaltung hoher Acetylierungsgrade auf Histonen seine Fähigkeit beeinträchtigen, DNA richtig zu verpacken, wodurch H2BFWT funktionell gehemmt wird. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat wirkt ähnlich wie Trichostatin A als Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Verhinderung der Deacetylierung kann es die normale Funktion von H2BFWT im Zusammenhang mit der DNA-Verpackung und der Transkriptionsregulation stören, da die Histonacetylierung für die Chromatinstruktur, in der H2BFWT wirkt, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Als potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor erhöht Panobinostat den Acetylierungsgrad von Histonen, wodurch möglicherweise die Interaktion zwischen H2BFWT und DNA verändert wird, wodurch die physiologische Rolle von H2BFWT im Chromatin-Remodellierungsprozess, der für die transkriptionelle Aktivierung und Repression notwendig ist, gehemmt wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Hemmer, kann zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen, was erwartungsgemäß die Fähigkeit von H2BFWT beeinträchtigen würde, Chromatin effektiv zu komprimieren, und somit seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression behindern würde. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein Benzamid-Histon-Deacetylase-Inhibitor, der hyperacetylierte Histone verursachen kann, wodurch die normalen chromatinbezogenen Funktionen von H2BFWT, wie die Transkriptionsregulation und DNA-Reparaturprozesse, durch Veränderungen in der Chromatinstruktur möglicherweise gestört werden. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin, ein zyklischer Peptid-Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Chromatinstruktur verändern, indem er die Histone in einem acetylierten Zustand hält, was die Fähigkeit von H2BFWT beeinträchtigen könnte, mit DNA und Proteinen zu interagieren, die für seine Funktion bei der Chromatinumgestaltung und Transkriptionsregulation notwendig sind. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein Hydroxamat-Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zur Anhäufung von acetylierten Histonen führen kann. Diese Veränderung kann die normale Funktion von H2BFWT bei der Chromatinverdichtung und Genregulation aufgrund von Veränderungen in der Chromatinlandschaft stören. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, eine kurzkettige Fettsäure, wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch die Erhöhung der Acetylierung von Histonen kann Valproinsäure die chromatinbezogene Aktivität von H2BFWT stören und so dessen normale Funktion bei der Chromatindynamik und der Kontrolle der Genexpression hemmen. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Quisinostat ist ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu hohen Histon-Acetylierungswerten führen kann, was sich aufgrund der Veränderung der Chromatinarchitektur möglicherweise auf die Fähigkeit von H2BFWT auswirkt, die Chromatinstruktur aufrechtzuerhalten und die Genexpression zu regulieren. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Histon-Acetylierungswerte beeinflusst, was zu einer Veränderung der Chromatinstruktur führen und dadurch die funktionellen Eigenschaften von H2BFWT in Bezug auf die Nukleosomenorganisation und die Modulation der Genexpression hemmen kann. | ||||||