H2BFWT Inibitori
Gli inibitori H2BFWT comuni includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il mocetinostat CAS 726169-73-9, il panobinostat CAS 404950-80-7, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9 e l'MS-275 CAS 209783-80-2.
Gli inibitori chimici di H2BFWT agiscono principalmente interrompendo il processo di deacetilazione degli istoni, che è un passaggio fondamentale nella regolazione della struttura della cromatina e dell'espressione genica. Gli inibitori dell'istone deacetilasi, come la tricostatina A, il mocetinostat, il panobinostat, il vorinostat, l'entinostat, la romidepsina, il belinostat, il CUDC-101, l'acido valproico, il quisinostat, il givinostat e la chidamide, aumentano il livello di acetilazione delle code degli istoni, determinando una conformazione più aperta della cromatina. Questo stato della cromatina può interferire con la normale funzione di H2BFWT, che è coinvolto nell'impacchettamento del DNA nei nucleosomi e nella regolazione dell'espressione genica. L'aumento dei livelli di acetilazione che risulta dall'azione di questi inibitori può ostacolare la capacità di H2BFWT di condensare correttamente la cromatina, che è fondamentale per il controllo dei processi trascrizionali.
Mantenendo gli istoni in uno stato iperacetilato, questi inibitori chimici possono ostacolare l'interazione tra H2BFWT e altre proteine e con il DNA stesso, portando a una compromissione della capacità di rimodellamento della cromatina. Ad esempio, la tricostatina A e il Vorinostat possono determinare una struttura della cromatina meno favorevole alla compattazione, un processo vitale per la repressione trascrizionale dei geni. Anche la romidepsina, un peptide ciclico, e il belinostat, un idrossamato, possono portare a un accumulo di istoni acetilati, influenzando così il ruolo di H2BFWT nella dinamica della cromatina. Inoltre, composti come il CUDC-101, con la sua azione inibitoria multitarget, possono aumentare i livelli di acetilazione degli istoni e, grazie a questa azione, interrompere la funzionalità di H2BFWT all'interno della cromatina. Il tema costante di queste sostanze chimiche è la loro capacità di alterare il paesaggio epigenetico modulando lo stato di acetilazione degli istoni, che a sua volta modula i ruoli strutturali e regolatori di H2BFWT all'interno della cromatina. Questo meccanismo fa sì che l'attività di H2BFWT sia funzionalmente ridotta.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Può inibire la deacetilazione degli istoni, che può portare a una struttura cromatinica più condensata. Poiché H2BFWT è una proteina istone, il mantenimento di alti livelli di acetilazione sugli istoni può interferire con la sua capacità di impacchettare correttamente il DNA, inibendo così funzionalmente H2BFWT. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Il mocetinostat funziona in modo simile alla tricostatina A come inibitore dell'istone deacetilasi. Impedendo la deacetilazione, può interrompere la normale funzione di H2BFWT legata all'impacchettamento del DNA e alla regolazione trascrizionale, poiché l'acetilazione degli istoni è fondamentale per la struttura della cromatina in cui opera H2BFWT. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Come potente inibitore dell'istone deacetilasi, Panobinostat aumenta il livello di acetilazione degli istoni, alterando potenzialmente l'interazione tra H2BFWT e il DNA, inibendo così il ruolo fisiologico di H2BFWT nel processo di rimodellamento della cromatina necessario per l'attivazione e la repressione trascrizionale. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, può portare a un'iperacetilazione degli istoni, che dovrebbe interferire con la capacità di H2BFWT di compattare efficacemente la cromatina e quindi ostacolare il suo ruolo nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'Entinostat è un inibitore benzamidico dell'istone deacetilasi che può causare l'iperacetilazione degli istoni, interrompendo così potenzialmente le normali funzioni di H2BFWT legate alla cromatina, come la regolazione della trascrizione e i processi di riparazione del DNA, attraverso alterazioni della struttura della cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un inibitore ciclico peptidico dell'istone deacetilasi, può alterare la struttura della cromatina mantenendo gli istoni in uno stato acetilato, il che potrebbe ostacolare la capacità di H2BFWT di interagire con il DNA e con le proteine necessarie per la sua funzione nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione trascrizionale. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi idrossamato che può portare all'accumulo di istoni acetilati. Questa alterazione può disturbare la normale funzione di H2BFWT nella compattazione della cromatina e nella regolazione genica, a causa di cambiamenti nel paesaggio cromatinico. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un acido grasso a catena corta, agisce come inibitore dell'istone deacetilasi. Aumentando l'acetilazione degli istoni, l'acido valproico può interrompere l'attività legata alla cromatina di H2BFWT, inibendo così la sua normale funzione nella dinamica della cromatina e nel controllo dell'espressione genica. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Quisinostat è un potente inibitore dell'istone deacetilasi che può portare a livelli elevati di acetilazione dell'istone, potenzialmente influenzando la capacità di H2BFWT di mantenere la struttura della cromatina e di regolare l'espressione genica a causa dell'alterazione dell'architettura della cromatina. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi che influisce sui livelli di acetilazione degli istoni, il che può portare a un cambiamento nella struttura della cromatina e quindi inibire le proprietà funzionali di H2BFWT in termini di organizzazione dei nucleosomi e di modulazione dell'espressione genica. | ||||||