H2BFWT 抑制因子
常见的H2BFWT抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、Mocetinostat（CAS 726169-73-9）、Panobinostat（CAS 404950-80-7、琥珀酰亚胺酸CAS 149647-78-9和MS-275 CAS 209783-80-2。
H2BFWT 的化学抑制剂主要通过破坏组蛋白的去乙酰化过程发挥作用，而去乙酰化过程是调控染色质结构和基因表达的基本步骤。组蛋白去乙酰化酶抑制剂，如 Trichostatin A、Mocetinostat、Panobinostat、Vorinostat、Entinostat、Romidepsin、Belinostat、CUDC-101、丙戊酸、Quisinostat、Givinostat 和 Chidamide，会提高组蛋白尾部的乙酰化水平，导致染色质构象更加开放。这种染色质状态会干扰 H2BFWT 的正常功能，而 H2BFWT 参与将 DNA 包装到核小体中并调控基因表达。这些抑制剂作用导致的乙酰化水平升高会阻碍 H2BFWT 正常凝聚染色质的能力，而这对控制转录过程至关重要。
通过将组蛋白维持在高乙酰化状态，这些化学抑制剂会阻碍 H2BFWT 与其他蛋白质以及 DNA 本身的相互作用，从而导致染色质重塑能力受损。例如，Trichostatin A 和 Vorinostat 可导致染色质结构不利于压实，而压实是基因转录抑制的重要过程。Romidepsin（一种环肽）和Belinostat（一种羟肟酸酯）同样会导致乙酰化组蛋白的积累，从而影响H2BFWT在染色质动态中的作用。此外，CUDC-101 等化合物具有多靶点抑制作用，可增加组蛋白乙酰化水平，从而破坏 H2BFWT 在染色质中的功能。这些化学物质的共同特点是，它们能够通过调节组蛋白的乙酰化状态来改变表观遗传结构，进而调节 H2BFWT 在染色质框架内的结构和调控作用。这种机制确保 H2BFWT 的活性在功能上被削弱。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它能抑制组蛋白的去乙酰化，从而导致染色质结构更加凝结。由于 H2BFWT 是一种组蛋白，组蛋白上保持高水平的乙酰化会干扰其正确包装 DNA 的能力，从而在功能上抑制 H2BFWT。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，Mocetinostat 的功能与 Trichostatin A 相似。通过阻止脱乙酰化，它可以破坏 H2BFWT 与 DNA 包装和转录调控有关的正常功能，因为组蛋白乙酰化对于 H2BFWT 运行的染色质结构至关重要。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
作为一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂，帕诺比诺司他会增加组蛋白的乙酰化水平，从而可能改变 H2BFWT 与 DNA 之间的相互作用，从而抑制 H2BFWT 在转录激活和抑制所必需的染色质重塑过程中的生理作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而干扰H2BFWT有效压缩染色质的能力，进而阻碍其在基因表达调控中的作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺他是一种苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而可能通过改变染色质结构来破坏 H2BFWT 的正常染色质相关功能，如转录调控和 DNA 修复过程。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin是一种环肽组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它可以通过使组蛋白保持乙酰化状态来改变染色质结构，这可能会阻碍H2BFWT与DNA以及其在染色质重塑和转录调控中发挥功能所必需的蛋白质相互作用。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
贝利司他是一种羟基酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致乙酰化组蛋白的积累。这种改变会因染色质结构的变化而破坏H2BFWT在染色质压缩和基因调控中的正常功能。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种短链脂肪酸，可作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂。丙戊酸通过增加组蛋白的乙酰化作用，可破坏H2BFWT与染色质相关的活性，从而抑制其在染色质动态和基因表达控制中的正常功能。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Quisinostat是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致高水平的组蛋白乙酰化，由于染色质结构的变化，可能会影响H2BFWT维持染色质结构和调节基因表达的能力。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
吉非司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，会影响组蛋白的乙酰化水平，从而改变染色质结构，并因此抑制H2BFWT在核小体组织和基因表达调节方面的功能特性。 | ||||||