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Estrutura molecular do JNJ-26481585, Número CAS: 875320-29-9
JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9)
Nomes alternativos:
Quisinostat
Aplicacao:
JNJ-26481585 é um inibidor de HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 e HDAC11
Numero VAT:
875320-29-9
Peso Molecular:
394.5
Separar por Funcao:
C21H26N6O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O JNJ-26481585 (Quisinostat) é um inibidor da HDAC. É um inibidor da histona desacetilase de segunda geração com actividades antineoplásicas. Inibe bem a HDAC1 (IC50 = 0,11 nM), a HDAC2 (IC50 = 0,33 nM), a HDAC4 (IC50 = 0,64 nM), a HDAC10 (IC50 = 0,46 nM) e a HDAC11 (IC50 = 0,37 nM).
JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9) Referencias
- Os efeitos do JNJ-26481585, um novo inibidor da histona desacetilase à base de hidroxamato, no desenvolvimento do mieloma múltiplo nos modelos murinos 5T2MM e 5T33MM. | Deleu, S., et al. 2009. Leukemia. 23: 1894-903. PMID: 19494837
- Bortezomib isolado ou em combinação com o inibidor da histona desacetilase JNJ-26481585: efeito na doença óssea do mieloma múltiplo no modelo murino de mieloma múltiplo 5T2MM. | Deleu, S., et al. 2009. Cancer Res. 69: 5307-11. PMID: 19531653
- Atividade antileucémica pré-clínica do JNJ-26481585, um potente inibidor da histona desacetilase de segunda geração. | Tong, WG., et al. 2010. Leuk Res. 34: 221-8. PMID: 19682743
- Camundongos com AME grave apresentam comprometimento de órgãos que não pode ser recuperado pela terapia com o HDACi JNJ-26481585. | Schreml, J., et al. 2013. Eur J Hum Genet. 21: 643-52. PMID: 23073311
- O papel dos danos e da reparação do ADN na apoptose mediada pela decitabina no mieloma múltiplo. | Maes, K., et al. 2014. Oncotarget. 5: 3115-29. PMID: 24833108
- Efeito do inibidor da histona desacetilase JNJ-26481585 na dor. | Capasso, KE., et al. 2015. J Mol Neurosci. 55: 570-8. PMID: 25085711
- O JNJ-26481585 prepara as células do rabdomiossarcoma para os quimioterapêuticos, activando a via mitocondrial da apoptose. | Heinicke, U., et al. 2015. Oncotarget. 6: 37836-51. PMID: 26473375
- Papel crítico da apoptose mediada por mitocôndrias para a atividade antitumoral induzida por JNJ-26481585 no rabdomiossarcoma. | Heinicke, U., et al. 2016. Oncogene. 35: 3729-41. PMID: 26616861
- A supressão epigenética da expressão de GADs está envolvida na epilepsia do lobo temporal e na epilepsia induzida por pilocarpina em ratinhos. | Wang, JG., et al. 2016. Neurochem Res. 41: 1751-60. PMID: 27220336
- Co-targeting de proteínas BET e HDACs como uma nova abordagem para desencadear a apoptose em células de rabdomiossarcoma. | Enßle, JC., et al. 2018. Cancer Lett. 428: 160-172. PMID: 29709701
- O inibidor HDAC Quisinostat (JNJ-26481585) suprime o carcinoma hepatocelular isoladamente e sinergicamente em combinação com o sorafenib através da paragem da fase G0/G1 e da indução de apoptose. | He, B., et al. 2018. Int J Biol Sci. 14: 1845-1858. PMID: 30443188
- A inibição da autofagia mediada por JNJ-26481585 induz a apoptose através da ativação de ROS e da perturbação do potencial da membrana mitocondrial em células de neuroblastoma. | Kommalapati, VK., et al. 2020. Mol Cell Biochem. 468: 21-34. PMID: 32146648
- A CaMKII exacerba a progressão da insuficiência cardíaca através da ativação de HDACs de classe I. | Zhang, M., et al. 2020. J Mol Cell Cardiol. 149: 73-81. PMID: 32971072
- Otimização do alvo terapêutico através da inibição da HDAC em modelos de glioma difuso da linha média derivados de biópsias sem tratamento. | Vitanza, NA., et al. 2021. Neuro Oncol. 23: 376-386. PMID: 33130903
- Morte pelo inibidor da histona desacetilase quisinostat no carcinoma espinocelular da língua por apoptose, piroptose e ferroptose. | Wang, X., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 410: 115363. PMID: 33290780
Inibidor de:
ASXL3, BAF57, BAGE4, BRMS1L, CHRAC17, Dmap1, Enzyme, FGF-2, FGF-8F, Fibroblast Growth Factor (FGF), FRYL, GAGE12G, Gal11, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, H2-A, H2BFWT, Hat2, HDA2, HDAC1, HDAC10, HDAC11, HDAC2, HDAC4, HESL, Histone B, Histone cluster 1 H1E, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 2 H2AC, Histone Z, LOC665622, MAGE-B18, MAGE-B3, MAGE-F1, Mi2-α, MOF, MORF4L2, Msx-3, NAP1L5, NHLRC3, Npcd, NWD1, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018888, p130 Cas, PHF21A, PI31, RBBP1, Sin3, Sin4p, Sum1, TAF II p70, TSSC4, YEATS2, Zfp868, ZMYM6NB, ZMYND12, e ZNF224.Ativado de:
BRD3, CRLF3, Histone cluster 1 H2AA2, Histone cluster 1 H3H, Histone cluster 2 H3B, Histone H2A.V, Neuralized-2, PSMD2, SA-2, SPT16, e Trimethyl Histone H3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JNJ-26481585, 5 mg | sc-364515 | 5 mg | $321.00 | |||
JNJ-26481585, 50 mg | sc-364515A | 50 mg | $1224.00 |