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Estrutura molecular do MS-275, Número CAS: 209783-80-2
MS-275 (CAS 209783-80-2)
Veja citações de produtos (24)
Nomes alternativos:
Entinostat
Aplicacao:
MS-275 é um inibidor da HDAC que inibe a angiogénese e as metástases
Numero VAT:
209783-80-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
376.41
Separar por Funcao:
C21H20N4O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O MS-275, também conhecido como entinostat, é um inibidor de histona desacetilase de benzamida amplamente utilizado em pesquisas voltadas para a regulação da expressão gênica e epigenética. Ele é particularmente relevante em estudos que investigam os mecanismos de remodelação da cromatina e seu impacto na ativação e no silenciamento da transcrição. O MS-275 é empregado para explorar a modulação dos estados de acetilação de histonas e seus consequentes efeitos sobre o ciclo celular, a diferenciação e a apoptose em várias linhas celulares de câncer. Sua função de induzir a hiperacetilação de proteínas de histona permite que os pesquisadores examinem as vias moleculares que governam a expressão do gene supressor de tumor. Além disso, é um composto de ferramenta em estudos que examinam a relação dos inibidores de histona desacetilase com a plasticidade sináptica e a formação de memória.
MS-275 (CAS 209783-80-2) Referencias
- A acetilação da lisina tem como alvo os complexos proteicos e co-regula as principais funções celulares. | Choudhary, C., et al. 2009. Science. 325: 834-40. PMID: 19608861
- O efeito do MS-275 na atividade das isoformas CYP450 em ratos pelo método de cocktail. | Wu, Q., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 9360-7. PMID: 26464689
- O inibidor da histona desacetilase de classe I MS-275 atenua a vasoconstrição e a inflamação na hipertensão induzida pela angiotensina II. | Ryu, Y., et al. 2019. PLoS One. 14: e0213186. PMID: 30830950
- O MS-275 induz a expressão hepática de FGF21 através do sinal CREBH mediado por H3K18ac. | Zhang, Q., et al. 2019. J Mol Endocrinol. 62: 187-196. PMID: 30893641
- O MS-275 potencia o efeito do YM-155 no adenocarcinoma do pulmão através da regulação negativa da survivina induzida por miR-138 e miR-195. | Luo, BL., et al. 2019. Thorac Cancer. 10: 1355-1368. PMID: 31090206
- O inibidor de histona desacetilases MS-275 suprime o crescimento e a progressão das células do carcinoma espinocelular do esófago humano através da via PI3K/Akt/mTOR. | Ma, S., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 22400-22410. PMID: 31120582
- Os análogos químicos do MS-275 promovem a produção de hemoglobina e a diferenciação eritroide das células K562. | Voskou, S., et al. 2019. Hemoglobin. 43: 116-121. PMID: 31280628
- O inibidor da histona Desacetilase MS-275 alivia a disfunção cognitiva pós-operatória em ratos, inibindo a neuroinflamação do hipocampo. | Wu, Y., et al. 2019. Neuroscience. 417: 70-80. PMID: 31430527
- MS-275 combinado com cisplatina exerce efeitos antitumorais sinérgicos em células de carcinoma de células escamosas do esófago humano. | Liu, T., et al. 2020. Toxicol Appl Pharmacol. 395: 114971. PMID: 32217144
- A inibição da histona desacetilase pelo MS-275 potencia a secreção de insulina estimulada pela glicose sem afetar a oxidação da glicose. | Zhang, Y., et al. 2020. Life Sci. 257: 118073. PMID: 32663574
- MS-275, um inibidor da histona desacetilase de classe 1, aumenta o agonismo do recetor do péptido-1 semelhante ao glucagon para melhorar o controlo glicémico e reduzir a obesidade em ratos obesos induzidos por dieta. | Bele, S., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33349332
- O inibidor de HDAC, MS-275, aumenta a permeabilidade vascular ao suprimir a expressão de Robo4 nas células endoteliais. | Kashio, T., et al. 2021. Tissue Barriers. 9: 1911195. PMID: 33955828
- Identificação e exploração de novos biomarcadores relacionados com macrófagos M2 e potenciais agentes terapêuticos na endometriose. | Cui, Z., et al. 2021. Front Mol Biosci. 8: 656145. PMID: 34295919
- MS-275 (Entinostat) promove a radiossensibilidade em células de rabdomiossarcoma PAX3-FOXO1. | Cassandri, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639012
Inibidor de:
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Histone H2A.X, Histone H2B, Histone H2B.S, Histone H3, Histone H3.3B, Histone H4, Histone Z, hIws1, HLF, HMG-B3, hnRNP U, HoxA7, HoxA9, HoxB6, HP1, HP1BP3, IINTS1, ING5, Inhibin β-C, INO80D, JAZF1, K230010J24Rik, KCNMB4, Khdc1a, KIAA1244, Klkb1, KLRI1, KMT5 (lysine methyltransferase), KMT5A (Lysine Methyltransferase), KRT222P, KRTAP19-3, KRTAP21-2, KRTAP8-2, L3MBTL, Lacrein, Lce1a1, Lce1g, LDOC1L, LIN-35, LIN-53, Lipocalin-11, LOC100039631, LOC100039763, LOC100039799, LOC100040208, LOC100040458, LOC100040491, LOC100040657, LOC100040781, LOC100040962, LOC100041004, LOC100041179, LOC100041274, LOC145783, LOC390245, LOC642426, LOC646817, LOC665622, LOC729458, Lyl-1, MacroH2A2, Mael, MAGE-A11, MAGE-A2, MAGE-A9, MAGE-A9B, MAGE-B1, MAGE-B18, MAGE-B3, MAGE-B5, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-G2, mage-k1, Mammaglobin A, MAN2B1, MASGP-BP, MCART1, MetAP-1, Mettl7a2-Higd1c, Mi2-α, MIER1, MIER3, MOF, Morc, Morc1, Morc3, MORF4L2, MRG15, MRGBP, MRGX4, mSin3A9, Msx-3, MTGR1, Mxi 1, NAP1L2, NAP1L5, NAP5, NBPF24, neuroligin X/Y, NIF-1, NKAP, Npcd, NPSF, NRDE-2, NRSF, Nup62-il4i1, NWD1, NY-REN-34, Obox3, Obox5, OCIAD1, OR1M1, OR52A1, OR52E8, OR52L1, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018481, OTTMUSG00000018888, p130 Cas, p150, p400, PAGE-2, pan-Acetyl, parvalbumin β, PATE2, PCDH11Y, PCDHA1, PCDHA12, PCDHAC2_Pcdhac2, PCDHB13, Pcdhb22, PCDHGA1, PCDHGA5, PCDHGA6, PCDHGB5, PCDHGB6, PEG3, PGs2_5730494M16Rik, PHF12, PHF13, PHF16, PHF2, PHF20L1, PHF21A, PHF21B, phostensin, PKDREJ, PLAC4, PNP2, POTEJ, POU6F2, PP2Cη, PRAMEF10, PRAMEF12, PRAMEF14, PRAMEF16, PRAMEF17, PRAMEF18, PRAMEF23, PRAMEF5, PRAMEF9, PRDM10, PRDM15, PRDM16, PRDM7, PRDM8, PRDM9, PRHOXNB, PRR20A, PRR20C, PRR20D, PRR20E, PRSS55, PSD3, PSF, PSKH2, PTPRH, PWWP2A, PWWP2B, RACK7, RAI15, RAI2, RASSF1B, RASSF1G, RBBP1, RBM35B, Reg lllα, RhD, RIZ, RNMTL1, RP2, RP23-480B19.10, Rslcan-13, SAMD4B, SAP 130, SAP 25_Sap25, SAP 30BP, SAP 30L, SCMH1, SCML4, SDS3, SETD5, SFMBT2, Siglec-5, SIM2, Sin3, Slfn11, Slfn5, SMYD1, SMYD2, SMYD4, SNF2L, Snf5, SNURF, SorCS3, Sp9, SPANX-A-F, SPIN2, SPNS2, SRRM5, ST7, STAMP2, STOX2, Subh2bv, SUT-1, Synovial sarcoma X (SSX) breakpoint protein, TAF I p48, TAF II p68, TAF II p70, TAF6L, TAF9A, TBX15, TDRD1, TGIF2, THAP7, TIGD2, TIGD3, TIGD4, TMEM103, TOX3, TRRAP, TSPY8, TSPY9, TSPYL4, TSSC3, TSSC4, TTC1, Tup1, UBN-1, USP49, V1RH18, VPS72, VSTM2A, VSX1, WCRF, WDR33, WDR62, WDR79, WIZ, YDJC, YEATS2, ZBP-89, ZBTB40, ZC3H13, ZCWPW1, ZCWPW2, ZFP383, ZFP39, ZFP40, ZFP433, ZFP563, ZFP59, ZFP605, ZFP61, ZFP712, ZFP719, Zfp78, ZFP811, ZFP819, ZFP839, Zfp868, Zfp93, Zfp931, ZFP936, ZFP963, ZFP97, ZFY1, ZFY2, ZIM3, ZKSCAN1, ZMYM6NB, ZMYND12, ZMYND17, ZNF165, ZNF175, ZNF197, ZNF198, ZNF224, ZNF232, ZNF250, ZNF251, ZNF267, ZNF322A, ZNF334, ZNF337, ZNF34, ZNF341, ZNF343, ZNF385A, ZNF430, ZNF445, ZNF500, ZNF502, ZNF508, ZNF519, ZNF532, ZNF536, ZNF57, ZNF572, ZNF588, ZNF606, ZNF619, ZNF621, ZNF623, ZNF625, ZNF649, ZNF711, ZNF740, ZNF764, ZNF780B, ZNF81, ZNHIT1, e ZSCAN1.Ativado de:
1700011H14Rik, 2900008C10Rik, 4930557A04Rik, ADA3, AFF4, ASCL2, ASXL2, ATF-7IP, ATXN7L2, BAFL, BAZ2A, BC032203, Bdf1, BRCAA1, BRD3, BRD9, Brpf1, BTBD14A, BTF3, C230099D08Rik, CARM1, CDY, CENP-A, CHD2, CLAMP, dCtBP, DDO, Dnmt3a, DPF1, EFO2, EG236663, EG385328, EG546205, EHMT1, EID-1, Elongin A, EMID2, Esa1, FBXO8, GAGE3, Glrp-1, H1T2, H2-M9, H2afb2, H2AL2, H2al2y, H2BFA, HDA4, HDA5, HDA6, HIC-1, Histone cluster 1 H1B, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2AA2, Histone cluster 1 H2AC, Histone cluster 1 H2AF, Histone cluster 1 H2AG, Histone cluster 1 H2AH, Histone cluster 1 H2AI, Histone cluster 1 H2AN, Histone cluster 1 H2AO, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H2BA, Histone cluster 1 H2BC, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H2BI, Histone cluster 1 H2BP, Histone cluster 1 H3A, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 1 H3E, Histone cluster 1 H3I, Histone cluster 1 H4F, Histone cluster 1 H4G, Histone cluster 1 H4H, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 2 H2AA1, Histone cluster 2 H2AB, Histone cluster 2 H2AC, Histone cluster 2 H2BE, Histone cluster 2 H3A, Histone cluster 2 H3B, Histone cluster 2 H3C1, Histone cluster 2 H4, Histone cluster 3 H2A, Histone cluster 3 H2ba, Histone H1B, Histone H1X, Histone H2A.F, Histone H2A.V, Histone H2B.S, Histone H3.3B, HMG I, HMG-14, hnRNP H′/hnRNP H2, HoxD8, HPF1, HSV-1 ICP0, HTR3E, IFI-27, INO80B, INTS4, KIAA2026_9930021J03Rik, kismet, L3MBTL2, L3MBTL3, L3MBTL4, LANPL, LOC100041215, LOC100041241, LOC729454, MacroH2A, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-G2, MBTD1, Med19, METTL1, METTL14, MLLT6, MORF4L1, MRG15, MRGBP, MSL-1, MTF-2, Mxi 1, N-CoR, NAP1L1, NAP1L4, NFATc2IP, NTS12, NY-ESO-1, PABPC4, Pdcd-1, Peregrin, periphilin 1, PHF16, PHF20, PRAME like-3, PRAME like-6, PRAME like-7, PRAMEF17, PRDM14, RASSF1, RBA-1, RbAp46, RBBP1, RCOR2, RNF20, SA-2, SAP 18, SAP 25_Sap25, SCML1, SCML2, SEBOX, Sec24, Set2, SETD6, SMARCD2, SPEN, SPT16, Spt7, SSRP1, STH1, Swi1, Swi3, SYT, TADA3L, TAF II p43, TBL1Y, TCEA3, TIGD5, Trimethyl Histone H3, WSTF, ZBTB38, ZCCHC18, ZFYVE28, ZNF222, ZNF295, ZNF33A, ZNF33B, ZNF345, ZNF396, ZNF408, ZNF469, ZNF498, ZNF579, ZNF597, ZNF709, ZNF828, e ZSCAN18.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MS-275, 1 mg | sc-279455 | 1 mg | $24.00 | |||
MS-275, 5 mg | sc-279455A | 5 mg | $88.00 | |||
MS-275, 25 mg | sc-279455B | 25 mg | $208.00 |