Molekülstruktur von MS-275, CAS-Nummer: 209783-80-2
MS-275 (CAS 209783-80-2)
Produktreferenzen ansehen (24)
Alternative Namen:
Entinostat
Anwendungen:
MS-275 ist ein HDAC-Inhibitor, der nachweislich die Angiogenese und Metastasierung hemmt
CAS Nummer:
209783-80-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
376.41
Summenformel:
C21H20N4O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
MS-275, auch bekannt als Entinostat, ist ein Benzamid-Histon-Deacetylase-Inhibitor, der umfangreich in der Forschung zur Regulation der Genexpression und Epigenetik eingesetzt wird. Er ist besonders relevant in Studien, die sich mit den Mechanismen der Chromatin-Umgestaltung und deren Auswirkungen auf die Transkriptionsaktivierung und -unterdrückung befassen. MS-275 wird eingesetzt, um die Modulation der Histon-Acetylierungszustände und deren daraus resultierenden Auswirkungen auf den Zellzyklus, die Differenzierung und die Apoptose in verschiedenen Krebszelllinien zu untersuchen. Seine Rolle bei der Induktion von Hyperacetylierung von Histonproteinen ermöglicht es Forschern, die molekularen Signalwege zu untersuchen, die die Expression von Tumorsuppressorgenen steuern. Darüber hinaus ist es eine Werkzeugverbindung in Studien, die das Verhältnis von Histon-Deacetylase-Inhibitoren zur synaptischen Plastizität und Gedächtnisbildung untersuchen.
MS-275 (CAS 209783-80-2) Literaturhinweise
- Die Lysin-Acetylierung zielt auf Proteinkomplexe und reguliert wichtige Zellfunktionen mit. | Choudhary, C., et al. 2009. Science. 325: 834-40. PMID: 19608861
- Die Wirkung von MS-275 auf die Aktivität der CYP450-Isoformen bei Ratten mittels Cocktail-Methode. | Wu, Q., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 9360-7. PMID: 26464689
- Der Klasse-I-Histondeacetylase-Hemmer MS-275 mildert Vasokonstriktion und Entzündung bei Angiotensin-II-induzierter Hypertonie. | Ryu, Y., et al. 2019. PLoS One. 14: e0213186. PMID: 30830950
- MS-275 induziert die hepatische FGF21-Expression über ein H3K18ac-vermitteltes CREBH-Signal. | Zhang, Q., et al. 2019. J Mol Endocrinol. 62: 187-196. PMID: 30893641
- MS-275 potenziert die Wirkung von YM-155 bei Lungenadenokarzinomen über eine durch miR-138 und miR-195 induzierte Downregulation von Survivin. | Luo, BL., et al. 2019. Thorac Cancer. 10: 1355-1368. PMID: 31090206
- Der Histon-Deacetylasen-Inhibitor MS-275 unterdrückt das Wachstum und die Progression menschlicher Plattenepithelkarzinome der Speiseröhre über den PI3K/Akt/mTOR-Weg. | Ma, S., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 22400-22410. PMID: 31120582
- Chemische Analoga von MS-275 fördern die Hämoglobinproduktion und die erythroide Differenzierung von K562-Zellen. | Voskou, S., et al. 2019. Hemoglobin. 43: 116-121. PMID: 31280628
- Histon-Deacetylase-Inhibitor MS-275 lindert postoperative kognitive Dysfunktion bei Ratten durch Hemmung der Neuroinflammation im Hippocampus. | Wu, Y., et al. 2019. Neuroscience. 417: 70-80. PMID: 31430527
- MS-275 in Kombination mit Cisplatin übt synergistische Antitumoreffekte bei menschlichen Plattenepithelkarzinomzellen der Speiseröhre aus. | Liu, T., et al. 2020. Toxicol Appl Pharmacol. 395: 114971. PMID: 32217144
- Die Hemmung der Histon-Deacetylase durch MS-275 potenziert die glukosestimulierte Insulinsekretion, ohne die Glukoseoxidation zu beeinflussen. | Zhang, Y., et al. 2020. Life Sci. 257: 118073. PMID: 32663574
- MS-275, ein Histon-Deacetylase-Hemmer der Klasse 1, verstärkt den Agonismus des Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptors, um die Blutzuckerkontrolle zu verbessern und die Fettleibigkeit bei fettleibigen Mäusen zu reduzieren, die durch eine Diät verursacht wurden. | Bele, S., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33349332
- Der HDAC-Inhibitor MS-275 erhöht die Gefäßpermeabilität durch Unterdrückung der Robo4-Expression in Endothelzellen. | Kashio, T., et al. 2021. Tissue Barriers. 9: 1911195. PMID: 33955828
- Identifizierung und Erforschung neuer Makrophagen-M2-Biomarker und potenzieller therapeutischer Wirkstoffe bei Endometriose. | Cui, Z., et al. 2021. Front Mol Biosci. 8: 656145. PMID: 34295919
- MS-275 (Entinostat) fördert die Radioempfindlichkeit von PAX3-FOXO1-Rhabdomyosarkom-Zellen. | Cassandri, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639012
Inhibitor von:
1200013P24Rik, 2900008C10Rik, 4632411B12Rik, 4930502E18Rik, 4930557A04Rik, A-Myb, A530032D15Rik, Abi-2, Acatin, AHDC1, AIP4, Angiogenesis, ANKRD11, ANKRD20A5, ANKRD26, ANKRD60, APOBEC2, ARID3C, ASF1B, ASH2L, ASXL3, BAF250a, BAF53B, BAGE3, BAGE4, BAHD1, BAZ1A, BAZ2B, BCoR, BCORL1, BEND7, Blood Group H2, BMAL2, BORIS, BPTF, BRCA1, BRMS1L, Brpf1, BRWD1, BRWD3, Btnl1, C14orf43, C1orf181, C1orf43, C1orf83, C20orf165, C2CD2, C5orf35, C9orf41, cbp146, CBX6, CCDC116, CDY2, CDYL2, CECR2, Chr-B, CHRAC15, CLIM-1, Codanin-1, COL13A, CPA6, CREST, DCAMKL2, Dimethyl Histone H3, Dmap1, DNC, DNHD1, DNHD2, DPF3, DPRX, DPY-30, Dpy30, DUX3, DYDC2, Dynlt1d, Dynlt1f, EAP30, EG666209, Elongin C, Eso-1, EZHIP, EZI, FAM11B, FAM120AOS, FcRH5, FLJ36157, FLJ42117, FOXD4L3, FOXD4L4, FOXF2, FRYL, GAGE, GAGE12G, GAGE13, GAGE2A, GAGE4, GAS41, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, Gm806, GMAP-210_TRIP11, GPR42, H2-A, H2-M10.1, H2-M10.2, H2afb2, H2AL1, H2al3, H2BFWT, H3.Y histone 1, H3.Y Histone 2, H60, HAT1, Hat2, Hbb-y, HCF2, hCG_1795065, HDA1, HDA2, HDA4, HDA5, HDA7, HDAC, HDAC1, HDAC11, HDAC2, HDAC3, HDAC5, HDAC6, Helios, HESL, Hils1, His-probe, Histone B, Histone cluster 1 H1C, Histone cluster 1 H1D, Histone cluster 1 H1E, Histone cluster 1 H1T, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2AA, Histone cluster 1 H2AA2, Histone cluster 1 H2AG, Histone cluster 1 H2AK, Histone cluster 1 H2AM, Histone cluster 1 H2AO, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H2BA, Histone cluster 1 H2BC, Histone cluster 1 H2BE, Histone cluster 1 H2BF, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 1 H3E, Histone cluster 1 H3H, Histone cluster 1 H4, Histone cluster 1 H4F, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 1 H4K, Histone cluster 2 H2AA1, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 2 H2AC, Histone cluster 2 H3A, Histone cluster 2 H3C1, Histone cluster 2 H3C2, Histone cluster 2 H3D, Histone cluster 2 H4, Histone cluster 3 H3, Histone H1, Histone H10, Histone H1B, Histone H2A, Histone H2A.Bbd, Histone H2A.V, Histone H2A.X, Histone H2B, Histone H2B.S, Histone H3, Histone H3.3B, Histone H4, Histone Z, hIws1, HLF, HMG-B3, hnRNP U, HoxA7, HoxA9, HoxB6, HP1, HP1BP3, IINTS1, ING5, Inhibin β-C, INO80D, JAZF1, K230010J24Rik, KCNMB4, Khdc1a, KIAA1244, Klkb1, KLRI1, KMT5 (lysine methyltransferase), KMT5A (Lysine Methyltransferase), KRT222P, KRTAP19-3, KRTAP21-2, KRTAP8-2, L3MBTL, Lacrein, Lce1a1, Lce1g, LDOC1L, LIN-35, LIN-53, Lipocalin-11, LOC100039631, LOC100039763, LOC100039799, LOC100040208, LOC100040458, LOC100040491, LOC100040657, LOC100040781, LOC100040962, LOC100041004, LOC100041179, LOC100041274, LOC145783, LOC390245, LOC642426, LOC646817, LOC665622, LOC729458, Lyl-1, MacroH2A2, Mael, MAGE-A11, MAGE-A2, MAGE-A9, MAGE-A9B, MAGE-B1, MAGE-B18, MAGE-B3, MAGE-B5, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-G2, mage-k1, Mammaglobin A, MAN2B1, MASGP-BP, MCART1, MetAP-1, Mettl7a2-Higd1c, Mi2-α, MIER1, MIER3, MOF, Morc, Morc1, Morc3, MORF4L2, MRG15, MRGBP, MRGX4, mSin3A9, Msx-3, MTGR1, Mxi 1, NAP1L2, NAP1L5, NAP5, NBPF24, neuroligin X/Y, NIF-1, NKAP, Npcd, NPSF, NRDE-2, NRSF, Nup62-il4i1, NWD1, NY-REN-34, Obox3, Obox5, OCIAD1, OR1M1, OR52A1, OR52E8, OR52L1, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018481, OTTMUSG00000018888, p130 Cas, p150, p400, PAGE-2, pan-Acetyl, parvalbumin β, PATE2, PCDH11Y, PCDHA1, PCDHA12, PCDHAC2_Pcdhac2, PCDHB13, Pcdhb22, PCDHGA1, PCDHGA5, PCDHGA6, PCDHGB5, PCDHGB6, PEG3, PGs2_5730494M16Rik, PHF12, PHF13, PHF16, PHF2, PHF20L1, PHF21A, PHF21B, phostensin, PKDREJ, PLAC4, PNP2, POTEJ, POU6F2, PP2Cη, PRAMEF10, PRAMEF12, PRAMEF14, PRAMEF16, PRAMEF17, PRAMEF18, PRAMEF23, PRAMEF5, PRAMEF9, PRDM10, PRDM15, PRDM16, PRDM7, PRDM8, PRDM9, PRHOXNB, PRR20A, PRR20C, PRR20D, PRR20E, PRSS55, PSD3, PSF, PSKH2, PTPRH, PWWP2A, PWWP2B, RACK7, RAI15, RAI2, RASSF1B, RASSF1G, RBBP1, RBM35B, Reg lllα, RhD, RIZ, RNMTL1, RP2, RP23-480B19.10, Rslcan-13, SAMD4B, SAP 130, SAP 25_Sap25, SAP 30BP, SAP 30L, SCMH1, SCML4, SDS3, SETD5, SFMBT2, Siglec-5, SIM2, Sin3, Slfn11, Slfn5, SMYD1, SMYD2, SMYD4, SNF2L, Snf5, SNURF, SorCS3, Sp9, SPANX-A-F, SPIN2, SPNS2, SRRM5, ST7, STAMP2, STOX2, Subh2bv, SUT-1, Synovial sarcoma X (SSX) breakpoint protein, TAF I p48, TAF II p68, TAF II p70, TAF6L, TAF9A, TBX15, TDRD1, TGIF2, THAP7, TIGD2, TIGD3, TIGD4, TMEM103, TOX3, TRRAP, TSPY8, TSPY9, TSPYL4, TSSC3, TSSC4, TTC1, Tup1, UBN-1, USP49, V1RH18, VPS72, VSTM2A, VSX1, WCRF, WDR33, WDR62, WDR79, WIZ, YDJC, YEATS2, ZBP-89, ZBTB40, ZC3H13, ZCWPW1, ZCWPW2, ZFP383, ZFP39, ZFP40, ZFP433, ZFP563, ZFP59, ZFP605, ZFP61, ZFP712, ZFP719, Zfp78, ZFP811, ZFP819, ZFP839, Zfp868, Zfp93, Zfp931, ZFP936, ZFP963, ZFP97, ZFY1, ZFY2, ZIM3, ZKSCAN1, ZMYM6NB, ZMYND12, ZMYND17, ZNF165, ZNF175, ZNF197, ZNF198, ZNF224, ZNF232, ZNF250, ZNF251, ZNF267, ZNF322A, ZNF334, ZNF337, ZNF34, ZNF341, ZNF343, ZNF385A, ZNF430, ZNF445, ZNF500, ZNF502, ZNF508, ZNF519, ZNF532, ZNF536, ZNF57, ZNF572, ZNF588, ZNF606, ZNF619, ZNF621, ZNF623, ZNF625, ZNF649, ZNF711, ZNF740, ZNF764, ZNF780B, ZNF81, ZNHIT1, und ZSCAN1.Aktivator von:
1700011H14Rik, 2900008C10Rik, 4930557A04Rik, ADA3, AFF4, ASCL2, ASXL2, ATF-7IP, ATXN7L2, BAFL, BAZ2A, BC032203, Bdf1, BRCAA1, BRD3, BRD9, Brpf1, BTBD14A, BTF3, C230099D08Rik, CARM1, CDY, CENP-A, CHD2, CLAMP, dCtBP, DDO, Dnmt3a, DPF1, EFO2, EG236663, EG385328, EG546205, EHMT1, EID-1, Elongin A, EMID2, Esa1, FBXO8, GAGE3, Glrp-1, H1T2, H2-M9, H2afb2, H2AL2, H2al2y, H2BFA, HDA4, HDA5, HDA6, HIC-1, Histone cluster 1 H1B, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2AA2, Histone cluster 1 H2AC, Histone cluster 1 H2AF, Histone cluster 1 H2AG, Histone cluster 1 H2AH, Histone cluster 1 H2AI, Histone cluster 1 H2AN, Histone cluster 1 H2AO, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H2BA, Histone cluster 1 H2BC, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H2BI, Histone cluster 1 H2BP, Histone cluster 1 H3A, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 1 H3E, Histone cluster 1 H3I, Histone cluster 1 H4F, Histone cluster 1 H4G, Histone cluster 1 H4H, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 2 H2AA1, Histone cluster 2 H2AB, Histone cluster 2 H2AC, Histone cluster 2 H2BE, Histone cluster 2 H3A, Histone cluster 2 H3B, Histone cluster 2 H3C1, Histone cluster 2 H4, Histone cluster 3 H2A, Histone cluster 3 H2ba, Histone H1B, Histone H1X, Histone H2A.F, Histone H2A.V, Histone H2B.S, Histone H3.3B, HMG I, HMG-14, hnRNP H′/hnRNP H2, HoxD8, HPF1, HSV-1 ICP0, HTR3E, IFI-27, INO80B, INTS4, KIAA2026_9930021J03Rik, kismet, L3MBTL2, L3MBTL3, L3MBTL4, LANPL, LOC100041215, LOC100041241, LOC729454, MacroH2A, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-G2, MBTD1, Med19, METTL1, METTL14, MLLT6, MORF4L1, MRG15, MRGBP, MSL-1, MTF-2, Mxi 1, N-CoR, NAP1L1, NAP1L4, NFATc2IP, NTS12, NY-ESO-1, PABPC4, Pdcd-1, Peregrin, periphilin 1, PHF16, PHF20, PRAME like-3, PRAME like-6, PRAME like-7, PRAMEF17, PRDM14, RASSF1, RBA-1, RbAp46, RBBP1, RCOR2, RNF20, SA-2, SAP 18, SAP 25_Sap25, SCML1, SCML2, SEBOX, Sec24, Set2, SETD6, SMARCD2, SPEN, SPT16, Spt7, SSRP1, STH1, Swi1, Swi3, SYT, TADA3L, TAF II p43, TBL1Y, TCEA3, TIGD5, Trimethyl Histone H3, WSTF, ZBTB38, ZCCHC18, ZFYVE28, ZNF222, ZNF295, ZNF33A, ZNF33B, ZNF345, ZNF396, ZNF408, ZNF469, ZNF498, ZNF579, ZNF597, ZNF709, ZNF828, und ZSCAN18.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MS-275, 1 mg | sc-279455 | 1 mg | $24.00 | |||
MS-275, 5 mg | sc-279455A | 5 mg | $88.00 | |||
MS-275, 25 mg | sc-279455B | 25 mg | $208.00 |