GTRGEO22 Inhibitoren
Gängige GTRGEO22 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
GTRGEO22-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege abzielen, an denen GTRGEO22 beteiligt sein könnte. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die für die Aktivierung von GTRGEO22 erforderlichen vorgelagerten Kinasen hemmen und damit seine funktionelle Aktivität verhindern könnte. LY294002 und Wortmannin sind beides PI3K-Inhibitoren, die die Bildung von PIP3, einem kritischen Botenstoff im PI3K/AKT-Weg, verhindern. Wenn GTRGEO22 stromabwärts von PI3K/AKT funktioniert, würden diese Inhibitoren seine Aktivität verringern, indem sie die AKT-Aktivierung verhindern. PD98059 und U0126 sind Inhibitoren des MEK-Enzyms, das Teil des MAPK/ERK-Wegs ist. Wenn GTRGEO22 durch ERK-Signale reguliert wird, würden diese Verbindungen seine Aktivität hemmen, indem sie die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK blockieren.
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, das ein zentraler Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels ist. Wenn die Aktivität von GTRGEO22 mit der mTOR-Signalgebung verbunden ist, würde Rapamycin seine funktionelle Aktivität durch Unterbrechung der mTORC1-Signalgebung unterdrücken. SB203580 und SP600125 zielen auf die p38 MAPK- bzw. JNK-Signalwege ab. Wenn GTRGEO22 durch einen dieser MAPK-Signalwege aktiviert wird, würden diese Inhibitoren seine Aktivierung verhindern. Y-27632 zielt auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) ab, die an der Regulierung des Aktinzytoskeletts beteiligt ist; die Hemmung von ROCK könnte zu einer funktionellen Hemmung von GTRGEO22 führen, wenn es mit der Aktindynamik verbunden ist. Gefitinib und Imatinib hingegen sind spezifische Tyrosinkinase-Inhibitoren; Gefitinib zielt auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), Imatinib auf BCR-ABL, PDGF und c-Kit.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen kann, die möglicherweise stromaufwärts von GTRGEO22 liegen. Die Hemmung dieser Kinasen könnte Phosphorylierungsereignisse verhindern, die für die Aktivierung von GTRGEO22 erforderlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von PIP2 zu PIP3 verhindert, was die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung hemmen könnte. Wenn die GTRGEO22-Aktivität AKT-abhängig ist, würde LY294002 zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Wenn die Aktivität von GTRGEO22 von der ERK-Signalisierung abhängt, würde PD98059 seine funktionelle Aktivität hemmen, indem es die ERK-vermittelte Phosphorylierung verhindert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg unterbricht, was zu einer verringerten Proteinsynthese führen und indirekt GTRGEO22 hemmen könnte, wenn es durch mTORC1-Signale reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert. Wenn GTRGEO22 durch p38 MAPK aktiviert wird, würde SB203580 seine Aktivität durch Blockierung dieses Signalwegs hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der die ERK-Aktivierung hemmen könnte. Wenn GTRGEO22 für seine Funktion ERK-Aktivität benötigt, würde U0126 zu einer verringerten GTRGEO22-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor ähnlich wie LY294002, der die AKT-Aktivierung hemmen würde. Dies könnte zur Hemmung von GTRGEO22 führen, wenn es Teil des PI3K/AKT-Wegs ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern könnte, die für die Funktion von GTRGEO22 erforderlich sein könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der JNK-Signalisierung. Wenn GTRGEO22 der JNK nachgeschaltet ist, würde SP600125 seine Aktivität hemmen, indem es die JNK-vermittelte Aktivierung verhindert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts hemmen könnte. Wenn GTRGEO22 am Aktin-Umbau beteiligt ist, würde Y-27632 seine funktionelle Aktivität beeinträchtigen. | ||||||