GREB1L Inhibitoren
Gängige GREB1L Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, LG 100268 CAS 153559-76-3, BMS 493 CAS 215030-90-3, Bexarotene CAS 153559-49-0 und Adapalene CAS 106685-40-9.
GREB1L-Hemmer sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Genprodukt von *GREB1L* abzielen, einem Gen, das bekanntermaßen an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt ist, insbesondere an der Genregulation. GREB1L, oder Growth Regulation by Estrogen in Breast Cancer 1 Like, ist ein Coaktivatorprotein, das eine Rolle bei der hormonvermittelten Transkription spielt. Verbindungen, die die Funktion von GREB1L hemmen, sind in der Regel so konzipiert, dass sie seine regulatorische Aktivität innerhalb der zellulären Umgebung stören. Diese Inhibitoren können nachgeschaltete Effekte auf Transkriptionsfaktoren und andere Proteine, die mit GREB1L interagieren, modulieren und so zelluläre Signalwege beeinflussen. Durch die Hemmung der Wirkung von GREB1L können diese Moleküle die Genexpressionsmuster verändern und sich möglicherweise auf Prozesse wie die Zelldifferenzierung und die Wachstumsregulation auswirken. Die chemische Struktur von GREB1L-Inhibitoren weist häufig spezifische funktionelle Gruppen auf, die es ihnen ermöglichen, selektiv an ihr Ziel zu binden und so die Fähigkeit von GREB1L, die transkriptionelle Koaktivierung zu erleichtern, zu behindern. Diese Inhibitoren werden in der Regel auf ihre Fähigkeit untersucht, die Signalübertragung von Kernrezeptoren zu modulieren, insbesondere in Kontexten, in denen GREB1L bekanntermaßen eine regulatorische Rolle spielt. Strukturell können sie Merkmale wie hydrophobe Anteile oder Wasserstoffbrückenakzeptoren enthalten, die ihre Affinität für GREB1L oder seine Interaktionspartner erhöhen. GREB1L-Inhibitoren sind in verschiedenen Forschungskontexten von Interesse, da sie möglicherweise Aufschluss über grundlegende molekulare Signalwege geben, die von diesem Gen gesteuert werden, insbesondere über solche, die mit der Transkriptionsregulation und ihren nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Funktionen zusammenhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
All-trans-Retinsäure (ATRA) kann GREB1 wie den Retinsäure-Rezeptor-Koaktivator hemmen, indem es sich kompetitiv an die Retinsäure-Rezeptoren bindet und so verhindert, dass der Koaktivator mit dem Rezeptor interagiert, wodurch seine Funktion bei der Regulation der Gentranskription gehemmt wird. | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
LG100268 ist ein selektiver Ligand für den Retinoid-X-Rezeptor (RXR), der GREB1 wie den Retinsäure-Rezeptor-Koaktivator hemmen kann, indem er die Bildung von RXR-Homodimeren fördert, was die Verfügbarkeit von RXR zur Bildung von Heterodimeren mit RAR, an die der Koaktivator binden würde, verringern kann. | ||||||
BMS 493 | 215030-90-3 | sc-361124 sc-361124A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1400.00 | 7 | |
BMS493 ist ein inverser Pan-RAR-Agonist, der GREB1-ähnliche Retinsäure-Rezeptor-Koaktivatoren hemmen kann, indem er an Retinsäure-Rezeptoren bindet und Konformationsänderungen verursacht, die die Rekrutierung von Koaktivatoren verhindern und dadurch seine Funktion bei der Transkription hemmen. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Targretin (Bexarotene) ist ein Agonist des Retinoid-X-Rezeptors (RXR), der GREB1 wie den Retinsäure-Rezeptor-Koaktivator hemmen kann, indem er die auf RXR gerichtete Genexpression so verändert, dass die Auswirkungen oder die Notwendigkeit einer Koaktivator-Interaktion mit RXR möglicherweise aufgehoben werden. | ||||||
Adapalene | 106685-40-9 | sc-203803 sc-203803A | 10 mg 50 mg | $65.00 $325.00 | 2 | |
Adapalen, ein synthetisches Retinoid, kann GREB1 wie den Retinsäure-Rezeptor-Koaktivator hemmen, indem es selektiv an RAR-beta und -gamma bindet und möglicherweise die Transkriptionsregulation verändert, an der der Koaktivator beteiligt ist, ohne direkt an ihn zu binden. | ||||||
AM 80 | 94497-51-5 | sc-203816 sc-203816A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | 1 | |
Tamibaroten ist ein synthetisches Retinoid, das GREB1 wie den Retinsäure-Rezeptor-Koaktivator hemmen kann, indem es sich bevorzugt an RAR-Alpha und -Beta bindet, wodurch sich möglicherweise die Transkriptionsdynamik ändert und die funktionelle Interaktion des Koaktivators mit RARs verringert wird. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $97.00 $382.00 | 2 | |
Am580 ist ein synthetisches Retinoid, das GREB1 wie der Retinsäure-Rezeptor-Coaktivator hemmen kann, indem es als RAR-alpha-Agonist wirkt, was die Transkriptionsregulation verändern und die Interaktion des Coaktivators mit RAR-alpha verringern könnte. | ||||||
TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $206.00 $340.00 $562.00 | 20 | |
TTNPB (Arotinoidsäure) kann GREB1 wie den Retinsäure-Rezeptor-Koaktivator hemmen, indem es als RAR-Agonist wirkt, was zu einer transkriptionellen Reaktion führen kann, die die Notwendigkeit einer Koaktivator-Assoziation mit RARs verringert. | ||||||
SR 11237 | 146670-40-8 | sc-296418 sc-296418A | 5 mg 50 mg | $211.00 $877.00 | ||
SR11237 ist ein synthetisches Retinoid, das GREB1 wie den Retinsäure-Rezeptor-Koaktivator hemmen kann, indem es als RXR-Antagonist wirkt und möglicherweise die Expression von RXR-gerichteten Genen verändert und somit die funktionellen Beiträge des Koaktivators beeinflusst. | ||||||
MM 11253 | 345952-44-5 | sc-361255 sc-361255A | 10 mg 50 mg | $468.00 $2000.00 | 2 | |
SR11253 ist ein synthetisches Retinoid, das GREB1 wie den Retinsäure-Rezeptor-Koaktivator hemmen kann, indem es RXRs antagonisiert, was zu einer Veränderung der Genexpression führen kann, die die Interaktion des Koaktivators mit diesen Rezeptoren verringert. | ||||||