Molekülstruktur von LG 100268, CAS-Nummer: 153559-76-3
LG 100268 (CAS 153559-76-3)
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Anwendungen:
LG 100268 ist ein starker Agonist von RXR
CAS Nummer:
153559-76-3
Molekulargewicht:
363.49
Summenformel:
C24H29NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein potenter RXR-Agonist, der für die Behandlung des nicht insulinabhängigen (Typ II) Diabetes mellitus (NIDDM) geprüft wird.
LG 100268 (CAS 153559-76-3) Literaturhinweise
- Der RXR-Agonist LG100268 verursacht Hepatomegalie, verbessert die Blutzuckerkontrolle und verringert das kardiovaskuläre Risiko und die Kachexie bei diabetischen Mäusen, die an einer Dysfunktion der Betazellen der Bauchspeicheldrüse leiden. | Lenhard, JM., et al. 1999. Diabetologia. 42: 545-54. PMID: 10333046
- Thiazolidindion induziert Apoptose und monozytäre Differenzierung in der promyelozytären Leukämiezelllinie HL60. | Hirase, N., et al. 1999. Oncology. 57 Suppl 2: 17-26. PMID: 10545799
- Unterschiedliche Auswirkungen von Rexinoiden und Thiazolidindionen auf die Expression von Stoffwechselgenen bei diabetischen Nagetieren. | Singh Ahuja, H., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 765-73. PMID: 11259621
- Mechanismus der durch selektive Retinoid-X-Rezeptor-Agonisten ausgelösten Hypothyreose bei der Ratte. | Liu, S., et al. 2002. Endocrinology. 143: 2880-5. PMID: 12130551
- Vorbeugung und Behandlung von experimentellem Brustkrebs mit der Kombination eines neuen selektiven Östrogenrezeptor-Modulators, Arzoxifen, und eines neuen Rexinoids, LG 100268. | Suh, N., et al. 2002. Clin Cancer Res. 8: 3270-5. PMID: 12374698
- Der selektive Östrogenrezeptor-Modulator Arzoxifen und das Rexinoid LG100268 wirken zusammen, um die vom transformierenden Wachstumsfaktor beta abhängige Apoptose bei Brustkrebs zu fördern. | Rendi, MH., et al. 2004. Cancer Res. 64: 3566-71. PMID: 15150113
- Das Rexinoid LG100268 verhindert die Entwicklung von präinvasiven und invasiven Östrogenrezeptor-negativen Tumoren in MMTV-erbB2-Mäusen. | Li, Y., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 6224-31. PMID: 17947490
- Das Rexinoid LG100268 und das synthetische Triterpenoid CDDO-Methylamid sind wirksamer als Erlotinib zur Verhinderung der Lungenkarzinogenese bei Mäusen. | Liby, K., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1251-7. PMID: 18483313
- Prävention und Behandlung der experimentellen Östrogenrezeptor-negativen Mammakarzinogenese durch das synthetische Triterpenoid CDDO-Methylester und das Rexinoid LG100268. | Liby, K., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 4556-63. PMID: 18628471
- Triterpenoide CDDO-Methylester oder CDDO-Ethylamid und Rexinoide LG100268 oder NRX194204 zur Prävention und Behandlung von Lungenkrebs bei Mäusen. | Liby, K., et al. 2009. Cancer Prev Res (Phila). 2: 1050-8. PMID: 19952361
- Die Kombination von Tamoxifen und dem Rexinoid LG100268 verhindert ER-positive und ER-negative Brusttumore in p53-null-Mäusen mit Brustdrüse. | Mazumdar, A., et al. 2012. Cancer Prev Res (Phila). 5: 1195-202. PMID: 22926341
- Die Rexinoide LG100268 und LG101506 hemmen Entzündungen und unterdrücken die Lungenkarzinogenese bei A/J-Mäusen. | Cao, M., et al. 2016. Cancer Prev Res (Phila). 9: 105-14. PMID: 26554632
- Abnorme Angiogenese und Reaktionen auf Glukose- und Sauerstoffmangel bei Mäusen, denen das Protein ARNT fehlt. | Maltepe, E., et al. 1997. Nature. 386: 403-7. PMID: 9121557
- Sensibilisierung von diabetischen und fettleibigen Mäusen für Insulin durch Retinoid-X-Rezeptor-Agonisten. | Mukherjee, R., et al. 1997. Nature. 386: 407-10. PMID: 9121558
Inhibitor von:
GREB1L, RANK, RXRβ, und TIG2.Aktivator von:
B42, Retinal RX, RXR alpha, RXR beta, RXR gamma, und RXRβ2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
LG 100268, 5 mg | sc-211737 | 5 mg | $390.00 |