Molekülstruktur von MM 11253, CAS-Nummer: 345952-44-5
MM 11253 (CAS 345952-44-5)
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Alternative Namen:
6-[2-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1,3-dithiolan-2-yl]-2-naphthoic acid
Anwendungen:
MM 11253 ist ein selektiver RARγ-Antagonist
CAS Nummer:
345952-44-5
Molekulargewicht:
462.67
Summenformel:
C28H30O2S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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MM 11253 ist ein selektiver RARgamma-Antagonist. MM11253 hat auch gezeigt, dass es die wachstumshemmende Fähigkeit von RARgamma-selektiven Agonisten in Plattenepithelkarzinom (SCC)-25-Zellen blockiert. MM-11253 ist ein synthetisches Retinoid mit einer einzigartigen Konformation, das als selektiver Antagonist für den Retinsäurerezeptor γ (RARγ) fungiert. Es wirkt effektiv den wachstumshemmenden Effekten entgegen, die durch RARγ-selektive Agonisten ausgelöst werden, ohne die Aktivität von all-trans Retinsäure zu beeinflussen. Diese Eigenschaft macht MM-11253 zu einem antiapoptotischen Wirkstoff in Plattenepithelkarzinom (SCC)-25-Zellen, der als selektiver RARγ-Antagonist dient und das durch RARγ-selektive Agonisten ausgelöste Wachstumshemmung behindert.
MM 11253 (CAS 345952-44-5) Literaturhinweise
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- Synthetisches Retinoid tötet arzneimittelresistente Krebsstammzellen durch Induktion einer RARγ-Translokation, die eine Spannungsreduktion und Chromatindekondensation bewirkt. | Zhang, Y., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2203173. PMID: 36031407
- Die Blockierung der Retinsäure-Signalübertragung über RARγ unterdrückte die Proliferation von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen, indem die Zellzyklusprogression in der G1-S-Phase gestoppt wurde. | Yamakawa, K., et al. 2023. Cancer Cell Int. 23: 94. PMID: 37198667
Inhibitor von:
1300002K09Rik, GREB1L, RAR gamma, RXRβ, und RXRβ2.Aktivator von:
RAR beta, und RORβ.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MM 11253, 10 mg | sc-361255 | 10 mg | $468.00 | |||
MM 11253, 50 mg | sc-361255A | 50 mg | $2000.00 |