RAR gamma Inhibitoren
Gängige RARγ Inhibitors sind unter underem CD 2665 CAS 170355-78-9, BMS 453 CAS 166977-43-1, MM 11253 CAS 345952-44-5, Bexarotene CAS 153559-49-0 und MM 11253 CAS 345952-44-5.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von RAR-Gamma-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. RAR-Gamma-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung der Genregulation, der zellulären Differenzierung und der Entwicklungsbiologie. Retinsäurerezeptoren (RARs), einschließlich des Gamma-Subtyps, sind Kernrezeptoren, die die Expression von Genen regulieren, die an zahlreichen biologischen Prozessen beteiligt sind. Die Hemmung dieser Rezeptoren ermöglicht es den Forschern, die von der Retinsäure gesteuerten Signalwege und -mechanismen zu entschlüsseln und so zu verstehen, wie diese Wege das Schicksal und die Funktion von Zellen beeinflussen. RAR-Gamma-Inhibitoren sind wertvoll für die Erforschung der Rolle der Retinsäure bei der Embryogenese, der Geweberegeneration und der Modulation von Immunreaktionen. Darüber hinaus werden sie bei der Entwicklung neuer Forschungsmodelle zur Untersuchung von Krankheiten eingesetzt, die mit der Fehlregulierung von Retinsäure-Signalwegen zusammenhängen, wie z. B. bestimmte Krebsarten und Entwicklungsstörungen. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren können Wissenschaftler die Feinheiten zellulärer Prozesse besser verstehen und innovative Ansätze zur Manipulation der Genexpression zu Versuchszwecken entwickeln. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren RAR-Gamma-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CD 2665 | 170355-78-9 | sc-293988 sc-293988A | 10 mg 50 mg | $238.00 $974.00 | 2 | |
CD 2665 wirkt als selektiver RAR-Gamma-Modulator, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, Rezeptordimere durch spezifische Wasserstoffbrückenbindungen zu stabilisieren. Diese Verbindung weist einen ausgeprägten hydrophoben Kern auf, der eine erhöhte Bindungsaffinität ermöglicht und eine effektive Signaltransduktion fördert. Seine strukturelle Rigidität trägt zu einer langsameren Reaktionskinetik bei, was eine längere Rezeptoraktivierung ermöglicht. Darüber hinaus beeinflussen die einzigartigen sterischen Eigenschaften von CD 2665 seine Interaktion mit Co-Regulatoren, was seine biologische Wirkung weiter diversifiziert. | ||||||
BMS 453 | 166977-43-1 | sc-311294 | 10 mg | $189.00 | 1 | |
BMS 453 wirkt als selektiver RAR-Gamma-Modulator und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, einzigartige elektrostatische Wechselwirkungen einzugehen, die die Rezeptoraffinität erhöhen. Diese Verbindung verfügt über ein flexibles molekulares Gerüst, das dynamische Konformationsänderungen ermöglicht, die die Bindungseffizienz optimieren. Seine spezifischen isomeren Formen weisen unterschiedliche Reaktivitätsprofile auf, die die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen. Darüber hinaus erleichtern die Löslichkeitseigenschaften von BMS 453 seine Interaktion mit Lipidmembranen, was sich auf die zelluläre Aufnahme und Verteilung auswirkt. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Bexaroten ist ein synthetisches Retinoid und RARγ-Agonist, der hauptsächlich in der Krebstherapie eingesetzt wird. Obwohl Retinoide traditionell als Aktivatoren gelten, kann ihre duale Natur zu kontextabhängigen Wirkungen führen. In bestimmten zellulären Umgebungen oder Konzentrationen kann Bexaroten möglicherweise durch Interferenzen mit co-regulatorischen Proteinen oder die Induktion negativer Rückkopplungsschleifen hemmende Wirkungen auf RARγ entfalten. | ||||||
MM 11253 | 345952-44-5 | sc-361255 sc-361255A | 10 mg 50 mg | $468.00 $2000.00 | 2 | |
MM11253 ist eine chemische Verbindung mit nachgewiesenen hemmenden Wirkungen auf RARγ. Sein Potenzial als RARγ-Inhibitor deutet auf eine Interferenz mit Retinsäure-vermittelten Signalwegen hin. MM11253 bietet Forschern ein Instrument, um die spezifischen Beiträge von RARγ zu zellulären Prozessen zu erforschen und seine Rolle bei der Entwicklung, Differenzierung und Krankheit zu entschlüsseln. | ||||||
CD 1530 | 107430-66-0 | sc-203871 sc-203871A | 10 mg 50 mg | $204.00 $816.00 | ||
CD1530 ist ein synthetisches Retinoid mit nachgewiesenen hemmenden Wirkungen auf RARγ. Als potenzieller RARγ-Inhibitor kann CD1530 die Retinsäurebindung stören und nachgeschaltete Signalkaskaden modulieren, die mit der RARγ-Aktivität in Verbindung stehen. Diese Verbindung dient Forschern als wertvolles pharmakologisches Instrument, um die spezifischen Beiträge von RARγ zu zellulären Prozessen zu analysieren und seine Auswirkungen in verschiedenen Kontexten, einschließlich Entwicklung, Differenzierung und Krankheit, zu untersuchen. | ||||||