GRAMD3 Inhibitoren
Gängige GRAMD3 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9.
GRAMD3-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Substanzen, die auf verschiedene Signalwege abzielen und zu einer Herunterregulierung der GRAMD3-Aktivität führen. Die hemmende Wirkung auf GRAMD3 wird durch Mechanismen wie die Kinasehemmung erreicht, die mehrere Kinase-abhängige Signalkaskaden unterbricht, die GRAMD3 regulieren könnte. Einige Inhibitoren zielen beispielsweise auf den mTOR-Signalweg ab, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation unerlässlich ist, und schwächen so die Prozesse ab, an denen GRAMD3 möglicherweise beteiligt ist. Ein weiterer Mechanismus ist die Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs, einer entscheidenden Signalkette für das Überleben und Wachstum von Zellen, die, wenn sie behindert wird, die GRAMD3-Aktivität verringern kann, wenn sie mit diesem Signalweg in Verbindung steht. Ebenso hemmen Inhibitoren, die den MAPK/ERK-Signalweg blockieren, die zelluläre Proliferation und Differenzierungssignale, die mit der GRAMD3-Funktion in Verbindung stehen könnten.
Darüber hinaus unterbricht die Hemmung der Proteinkinase C (PKC) die PKC-vermittelte Signalübertragung und verringert möglicherweise die Aktivitäten von GRAMD3, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen. Da PKC an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt ist, darunter die Regulierung der Genexpression, der Zellzyklusfortschritt und die Apoptose, könnte die Beeinflussung dieses Signalwegs weitreichende Auswirkungen auf die Rolle von GRAMD3 innerhalb dieser Prozesse haben. Darüber hinaus können chemische Substanzen, die in die Kalziumsignalisierung eingreifen, auch die Funktion von GRAMD3 beeinflussen, da kalziumabhängige Signalwege bei verschiedenen zellulären Reaktionen eine entscheidende Rolle spielen. Durch die Veränderung der Kalziumdynamik innerhalb der Zelle könnten diese Inhibitoren letztlich die Aktivität von GRAMD3 modulieren, insbesondere wenn seine Funktion kalziumempfindlich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der auf eine Vielzahl von Kinasen abzielt und dadurch verschiedene Signalwege beeinflusst. Er führt indirekt zur Hemmung von GRAMD3, indem er die kinasenabhängigen Signalkaskaden unterbricht, an deren Regulierung GRAMD3 beteiligt sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmt, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Diese Hemmung kann die Prozesse abschwächen, an denen GRAMD3 möglicherweise beteiligt ist, insbesondere wenn die GRAMD3-Funktion mit zellulären Wachstumssignalen zusammenhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmt, einen wichtigen Signalweg für das Überleben und Wachstum von Zellen. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivität von GRAMD3 führen, wenn es mit dem PI3K/Akt-Signalweg verbunden ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, der an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die GRAMD3-Funktion verringern, wenn sie mit der MAPK/ERK-Signalübertragung verbunden ist. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der die PKC-vermittelte Signalübertragung unterbricht. Da PKC an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, könnte die Hemmung von PKC zu einer verminderten GRAMD3-Aktivität führen, wenn GRAMD3 an PKC-regulierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der spezifisch die p38-MAPK-Signalübertragung blockiert, die an Entzündungsreaktionen und Stress beteiligt ist. Die Hemmung von p38-MAPK könnte die Aktivität von GRAMD3 verringern, wenn es eine Rolle bei den durch p38-MAPK regulierten zellulären Reaktionen spielt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver MEK1/2-Inhibitor, der die Aktivierung der MAPK/ERK-Signalübertragung verhindert. Indem er diesen Signalweg behindert, kann er indirekt die Aktivität von GRAMD3 verringern, wenn GRAMD3 an der nachgeschalteten ERK-Signalgebung beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der JNK-Signalwege blockiert, die an der Apoptose und Zelldifferenzierung beteiligt sind. Dies könnte zu einer Hemmung der GRAMD3-Funktion führen, wenn GRAMD3 mit dem JNK-Signalweg gekoppelt ist. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Kinaseaktivität, insbesondere von mutierten Formen, der die EGFR-Signalübertragung stört. Da EGFR-Signalwege für die Proliferation und das Überleben von entscheidender Bedeutung sind, könnte ihre Hemmung indirekt GRAMD3 hemmen, wenn es mit EGFR-vermittelten Signalen in Verbindung steht. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, die an der Zellzyklusregulation und Apoptose beteiligt sind. Durch die Hemmung des Proteasoms könnte es zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen kommen, die indirekt GRAMD3 hemmen, wenn es an Proteasom-assoziierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||