GOLGA6L4-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Funktion des GOLGA6L4-Proteins zu hemmen, eines Mitglieds der Golgin-Unterfamilie von Proteinen, die typischerweise mit dem Golgi-Apparat assoziiert sind. Diese Inhibitoren sind genau auf die spezifischen Interaktionen und Signalwege abgestimmt, an denen GOLGA6L4 beteiligt ist. Der Hemmmechanismus beinhaltet häufig die Unterbrechung von Protein-Protein-Wechselwirkungen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von GOLGA6L4 bei zellulären Prozessen wie Vesikelbindung und Fusionsereignissen, die für den intrazellulären Transport wesentlich sind, entscheidend sind. Indem sie diese Wechselwirkungen blockieren, können GOLGA6L4-Inhibitoren das Protein daran hindern, seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur und -Funktion zu erfüllen, die für die Verarbeitung und Sortierung von Proteinen, die für verschiedene zelluläre Orte bestimmt sind, wesentlich ist. Da GOLGA6L4 an der Modulation des Zytoskelett-Netzwerks beteiligt ist, könnten die Inhibitoren ihre Wirkung auch dadurch entfalten, dass sie die Verbindung zwischen GOLGA6L4 und dem Zytoskelett destabilisieren und dadurch die Zelldynamik und -morphologie beeinträchtigen.
Die Spezifität der GOLGA6L4-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, selektiv an dieses Protein zu binden und es so von anderen Golgins und verwandten Proteinen in der Zelle zu unterscheiden. Diese Selektivität stellt sicher, dass die Inhibitoren nur auf das beabsichtigte Ziel einwirken, wodurch Off-Target-Effekte, die andere zelluläre Wege und Prozesse stören könnten, minimiert werden. Die chemische Struktur dieser Inhibitoren ist oft komplex und ermöglicht präzise Interaktionen mit den einzigartigen Bindungsstellen von GOLGA6L4. Indem sie die normale Funktion von GOLGA6L4 beeinträchtigen, können diese Inhibitoren das Gleichgewicht des Proteinhandels und der Organisation des Golgi-Apparats verändern. Die detaillierten molekularen Wechselwirkungen zwischen GOLGA6L4 und seinen Inhibitoren beinhalten typischerweise die Blockierung funktioneller Domänen, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind, was zu einer Kaskade von Effekten führt, die die Rolle von GOLGA6L4 in der Zelle dämpfen. Die Erforschung und Entwicklung von GOLGA6L4-Inhibitoren wird von dem Ziel angetrieben, die komplizierten Prozesse aufzudecken, die die zelluläre Organisation und die Verteilung von Proteinen steuern, und so das Verständnis der zellulären Homöostase und der Regulierung von Proteinnetzwerken zu vertiefen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor, der die Zellzyklusregulation stören kann. Durch die Hemmung von CDKs kann Alsterpaullon indirekt die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats beeinflussen, was möglicherweise zur Hemmung von GOLGA6L4 führt, einem Golgi-assoziierten Protein. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), einer kleinen GTPase, die an der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport zwischen dem Golgi-Apparat und dem endoplasmatischen Retikulum beteiligt ist. Die Hemmung von ARF durch Brefeldin A führt zur Auflösung des Golgi-Apparats, was die Funktion von Golgi-assoziierten Proteinen wie GOLGA6L4 beeinträchtigen kann. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das die Ionengradienten durch die Golgi-Membran unterbricht und so die Golgi-Funktion und den Proteintransport beeinträchtigt. Diese Störung kann indirekt die Funktion von GOLGA6L4 hemmen, indem sie dessen Golgi-assoziierte Aktivitäten beeinträchtigt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-Destabilisator, der das Mikrotubuli-Netzwerk zerstören kann, das für die Positionierung und Funktion des Golgi-Apparats unerlässlich ist. Da GOLGA6L4 mit dem Golgi-Apparat in Verbindung steht, kann seine Funktion durch die Wirkung von Nocodazol auf das Mikrotubuli-Netzwerk gehemmt werden. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor, der auf Dynamin abzielt, das an der Membranteilung während des Vesikeltransports beteiligt ist. Dies kann indirekt die Funktion von GOLGA6L4 beeinflussen, indem der Vesikeltransport zum und vom Golgi verändert wird. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Golgizid A ist ein spezifischer Hemmstoff des Golgi-BFA-Resistenzfaktors 1 (GBF1), einem GEF für ARF1. Seine Hemmung stört die Struktur und Funktion des Golgi, was zu einer funktionellen Hemmung von GOLGA6L4 führen könnte. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Ilomastat ist ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der die Umgestaltung der extrazellulären Matrix beeinflussen kann, was sich auf die Golgi-Funktion und den Proteintransport auswirken kann, einschließlich der potenziellen Hemmung der GOLGA6L4-Funktion. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, die wichtige Regulatoren zellulärer Prozesse sind, darunter auch des Vesikeltransports. Diese Hemmung könnte indirekt die Funktion von GOLGA6L4 im Golgi-Apparat beeinflussen. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
Swainsonin ist ein Inhibitor der Alpha-Mannosidase II, einem Enzym, das an der Glykoprotein-Verarbeitung im Golgi-Apparat beteiligt ist. Seine Hemmung könnte zu einem gestörten Glykosylierungsprozess führen, der sich indirekt auf die Funktion von GOLGA6L4 auswirkt. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin blockiert die N-gebundene Glykosylierung, einen wesentlichen Prozess im Golgi. Dies kann zu Golgi-Stress führen und möglicherweise die Funktion von Golgi assoziierten Proteinen wie GOLGA6L4 beeinträchtigen. | ||||||