Gm6772 Inhibitoren
Gängige Gm6772 Inhibitors sind unter underem Geldanamycin CAS 30562-34-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Lapatinib CAS 231277-92-2.
Gm6772-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, das Gen Gm6772 anzugreifen und seine Funktion zu hemmen. Dieses Gen ist noch relativ unerforscht, es wird jedoch angenommen, dass es bei zellulären Prozessen wie der Genregulation, der intrazellulären Signalübertragung und Proteininteraktionen eine Rolle spielt. Wie andere Gene seiner Art ist Gm6772 wahrscheinlich an der Regulierung transkriptioneller Aktivitäten oder der Modulation zellulärer Reaktionen auf externe Reize beteiligt. Die genauen Funktionen von Gm6772 sind noch nicht vollständig erforscht, aber seine potenzielle Beteiligung an grundlegenden biologischen Prozessen macht es zu einem wichtigen Forschungsgegenstand. Die Hemmung von Gm6772 bietet Wissenschaftlern die Möglichkeit zu untersuchen, wie dieses Gen zur zellulären Dynamik beiträgt und welchen Einfluss es auf die wichtigsten Signalwege hat, die die zelluläre Homöostase, die Genexpression und das Zellwachstum aufrechterhalten. In Forschungskontexten sind Gm6772-Hemmstoffe entscheidende Werkzeuge zur Erforschung der molekularen Mechanismen, an denen Gm6772 beteiligt sein könnte. Durch die Blockierung der Aktivität von Gm6772 können Wissenschaftler die nachgelagerten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse beobachten, wie z. B. Veränderungen in der Transkriptionsregulation, Störungen in Protein-Protein-Wechselwirkungen oder Veränderungen in intrazellulären Signalnetzwerken. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern zu untersuchen, wie Gm6772 die Zellzyklusregulation, die Differenzierung und die zelluläre Reaktion auf Umweltstressoren beeinflusst. Darüber hinaus bieten Gm6772-Inhibitoren Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen Gm6772 und anderen regulatorischen Molekülen und helfen dabei, die umfassenderen Netzwerke zu verstehen, die die Genexpression und die zelluläre Stabilität steuern. Durch diese Studien verbessert die Verwendung von Gm6772-Inhibitoren unser Verständnis der Rolle, die weniger bekannte Gene bei der Regulierung des Zellverhaltens spielen, und wirft ein Licht auf die komplexen Regulierungssysteme, die die ordnungsgemäße Zellfunktion und -anpassung aufrechterhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin, ein HSP90-Inhibitor, wirkt sich direkt auf den Hitzeschockprotein-90-Signalweg (HSP90) aus. Durch die Hemmung von HSP90 wird die Chaperonfunktion beeinträchtigt, die für die Lrrc74a-Faltung von entscheidender Bedeutung ist, was möglicherweise zu einer Degradation oder Fehlfaltung des Proteins führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3-Kinase-Inhibitor, wirkt sich direkt auf den Phosphoinositid-3-Kinase-Signalweg (PI3K) aus. Die Hemmung von PI3K kann sich indirekt auf Lrrc74a auswirken, da der PI3K-Signalweg an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, was auf eine mögliche regulatorische Verbindung zwischen der PI3K-Signalübertragung und der Funktion von Lrrc74a hindeutet. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, beeinflusst direkt den Ubiquitin-Proteasom-Signalweg. Eine Hemmung des Proteasoms kann sich indirekt auf Lrrc74a auswirken, da der Ubiquitin-Proteasom-Signalweg an der Regulierung des Proteinumsatzes beteiligt ist, was auf eine mögliche regulatorische Verbindung zwischen der Proteasom-Aktivität und der Stabilität von Lrrc74a hindeutet. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, beeinflusst direkt den Ubiquitin-Proteasom-Signalweg. Eine Hemmung des Proteasoms kann sich indirekt auf Lrrc74a auswirken, da der Ubiquitin-Proteasom-Signalweg an der Regulierung des Proteinumsatzes beteiligt ist, was auf eine mögliche regulatorische Verbindung zwischen der Proteasom-Aktivität und der Stabilität von Lrrc74a hindeutet. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib, ein EGFR/HER2-Inhibitor, wirkt sich direkt auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) aus. Die Hemmung von EGFR kann sich indirekt auf Lrrc74a auswirken, da EGFR-Signalwege an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, was auf eine mögliche regulatorische Verbindung zwischen der EGFR-Signalübertragung und der Funktion von Lrrc74a hindeutet. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, hemmt direkt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) und beeinflusst so den JNK-Signalweg. Die Hemmung von JNK kann sich indirekt auf Lrrc74a auswirken, da JNK-Signalwege an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, was auf eine potenzielle regulatorische Verbindung zwischen dem JNK-Signalweg und der Funktion von Lrrc74a hindeutet. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103, ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, wirkt sich direkt auf den PI3K/mTOR-Signalweg aus. Die Hemmung von PI3K/mTOR kann sich indirekt auf Lrrc74a auswirken, da der PI3K/mTOR-Signalweg an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, was auf eine mögliche regulatorische Verbindung zwischen der PI3K/mTOR-Signalübertragung und der Funktion von Lrrc74a hindeutet. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, hemmt p38-MAPK direkt und beeinflusst so den p38-MAPK-Signalweg. Die Hemmung von p38-MAPK kann sich indirekt auf Lrrc74a auswirken, da p38-MAPK-Signalwege an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, was auf eine mögliche regulatorische Verbindung zwischen der p38-MAPK-Signalübertragung und der Funktion von Lrrc74a hindeutet. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG, ein HSP90-Inhibitor, wirkt sich direkt auf den Hitzeschockprotein-90-Signalweg (HSP90) aus. Durch die Hemmung von HSP90 wird die Chaperonfunktion beeinträchtigt, die für die Faltung von Lrrc74a entscheidend ist, was möglicherweise zur Degradation oder Fehlfaltung des Proteins führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, beeinflusst direkt den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin). Die Hemmung von mTOR kann sich indirekt auf Lrrc74a auswirken, da mTOR-Signalwege an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt sind, was auf eine mögliche regulatorische Verbindung zwischen mTOR-Signalübertragung und der Funktion von Lrrc74a hindeutet. | ||||||