Gm6772阻害剤
一般的なGm6772阻害剤には、ゲルダナマイシン CAS 30562-34-6、ウォートマニン CAS 19545-26-7、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、ボルテゾミブ CAS 179324-69-7、ラパチニブ CAS 231277-92-2。
Gm6772阻害剤は、Gm6772遺伝子を標的にし、その機能を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。Gm6772遺伝子は、比較的特徴が解明されていないものの、遺伝子調節、細胞内シグナル伝達、タンパク質相互作用などの細胞プロセスに関与していると考えられています。他の同種の遺伝子と同様に、Gm6772は転写活性の調節や、外部刺激に対する細胞応答の調節に関与している可能性が高いと考えられています。Gm6772の正確な機能はまだ完全に解明されていませんが、生物学的プロセスへの関与の可能性から、重要な研究対象となっています。Gm6772を阻害することで、科学者たちはこの遺伝子が細胞動態にどのように寄与し、細胞の恒常性、遺伝子発現、細胞増殖を維持する主要経路にどのような影響を与えるかを調査することができます。研究の文脈において、Gm6772阻害剤は、Gm6772が関与する可能性のある分子メカニズムを調査するための重要なツールとなります。Gm6772の活性を阻害することで、科学者たちは転写調節の変化、タンパク質間相互作用の崩壊、細胞内シグナル伝達ネットワークの変化など、細胞プロセスにおける下流への影響を観察することができます。 この阻害により、Gm6772が細胞周期の調節、分化、環境ストレス因子に対する細胞応答にどのように影響するかを研究者が調査することが可能になります。さらに、Gm6772阻害剤は、Gm6772と他の制御分子との相互作用に関する洞察をもたらし、遺伝子発現と細胞安定性を制御する広範なネットワークの解明に役立ちます。これらの研究を通じて、Gm6772阻害剤の使用は、あまり知られていない遺伝子が細胞の挙動を制御する上で果たす役割についての理解を深め、適切な細胞機能と適応を維持する複雑な制御システムに光を当てます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
ゲルダナマイシンは HSP90 阻害剤であり、熱ショックタンパク質 90 (HSP90) の経路に直接影響を与えます。 HSP90 を阻害することで、Lrrc74a の折りたたみに不可欠なシャペロン機能を妨害し、タンパク質の分解や誤った折りたたみを引き起こす可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3キナーゼ阻害剤であり、ホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）経路に直接影響を与える。PI3Kの阻害は間接的にLrrc74aに影響を与える可能性がある。なぜなら、PI3K経路はさまざまな細胞プロセスに関与しているため、PI3Kシグナル伝達とLrrc74aの機能との間に潜在的な制御リンクが存在することが示唆されるからである。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン-プロテアソーム経路に直接影響する。ユビキチン-プロテアソーム経路はタンパク質のターンオーバーの制御に関与しているため、プロテアソームの阻害は間接的にLrrc74aに影響する可能性がある。これは、プロテアソーム活性とLrrc74aの安定性との間に潜在的な制御リンクが存在することを示唆している。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、ユビキチン-プロテアソーム経路に直接影響する。ユビキチン-プロテアソーム経路はタンパク質のターンオーバーの制御に関与しているため、プロテアソームの阻害は間接的にLrrc74aに影響する可能性がある。このことは、プロテアソーム活性とLrrc74aの安定性との間に潜在的な制御リンクが存在することを示唆している。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFR/HER2阻害剤であるラパチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）経路に直接作用する。EGFRの阻害は間接的にLrrc74aに影響を与える可能性がある。なぜなら、EGFR経路はさまざまな細胞プロセスに関与しているため、EGFRシグナル伝達とLrrc74aの機能との間に潜在的な調節リンクが存在することが示唆されるからである。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）を直接阻害し、JNKシグナル伝達経路に影響を与える。JNKの阻害は間接的にLrrc74aに影響を与える可能性がある。なぜなら、JNK経路は多様な細胞プロセスに関与しているため、JNKシグナル伝達とLrrc74aの機能との間に潜在的な制御リンクが存在することが示唆されるからである。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103は、PI3K/mTORの二重阻害剤であり、直接的にPI3K/mTOR経路に影響を与える。PI3K/mTORの阻害は間接的にLrrc74aに影響を与える可能性がある。なぜなら、PI3K/mTOR経路は様々な細胞プロセスに関与しているため、PI3K/mTORシグナル伝達とLrrc74aの機能との間に潜在的な調節リンクが存在することが示唆されるからである。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKを直接阻害し、p38 MAPK経路に影響を与える。p38 MAPKの阻害は間接的にLrrc74aに影響を与える可能性がある。なぜなら、p38 MAPK経路は様々な細胞プロセスに関与しているため、p38 MAPKシグナル伝達とLrrc74aの機能との間に潜在的な調節リンクが存在することが示唆されるからである。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAGはHSP90阻害剤であり、熱ショックタンパク質90（HSP90）経路に直接影響を与えます。 HSP90を阻害することで、Lrrc74aの折りたたみに不可欠なシャペロン機能を妨害し、タンパク質の分解や誤った折りたたみを引き起こす可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）経路に直接影響を与える。mTORの阻害は間接的にLrrc74aに影響を与える可能性がある。なぜなら、mTOR経路はさまざまな細胞プロセスを制御していることが示唆されているため、mTORシグナル伝達とLrrc74aの機能との間に潜在的な制御リンクが存在することが示唆される。 | ||||||