Date published: 2025-9-6

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17-AAG (CAS 75747-14-7)

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Nomi alternativi:
17-AAG is also known as Tanespimycin.
Applicazione:
17-AAG è un potente inibitore della proteina heat shot 90 Hsp90 per le cellule tumorali BT474, derivato dalla geldanamicina.
Numero CAS:
75747-14-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
585.69
Formula molecolare:
C31H43N3O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 17-AAG, noto anche come tanespimicina, è un'ansamicina benzochinica che è diventata un composto di interesse nella ricerca sui chaperoni molecolari. È noto che inibisce la Heat Shock Protein 90 (HSP90), una proteina chaperone che svolge un ruolo significativo nel ripiegamento, nella stabilità e nella funzione di molte proteine clienti, comprese quelle coinvolte nella trasduzione del segnale, nel controllo del ciclo cellulare e nella sopravvivenza. Legandosi al dominio ATP-binding di HSP90, 17-AAG ne interrompe la funzione, portando alla degradazione delle proteine client e all'indagine dei loro percorsi cellulari. Questa proprietà è particolarmente utile nello studio dell'omeostasi proteica e della risposta cellulare allo stress. Negli ambienti di ricerca, il 17-AAG viene impiegato per comprendere i meccanismi d'azione degli inibitori di HSP90 e per esplorare il potenziale di ripiegamento delle proteine in varie condizioni. Inoltre, il composto viene utilizzato per analizzare la complessa rete di interazioni proteiche che sono fondamentali per la trasformazione maligna e per studiare il potenziale degli inibitori di HSP90 nella gestione di questi processi.


17-AAG (CAS 75747-14-7) Referenze

  1. 17-AAG: meccanismi di attività antitumorale.  |  Konstantinopoulos, PA. and Papavassiliou, AG. 2005. Expert Opin Investig Drugs. 14: 1471-4. PMID: 16307487
  2. Inibizione della proliferazione cellulare indotta da 17-AAG e 17-DMAG attraverso la downregulation di B-Raf in linee cellulari di melanoma uveale WT che esprimono B-Raf.  |  Babchia, N., et al. 2008. Invest Ophthalmol Vis Sci. 49: 2348-56. PMID: 18281615
  3. Il 17-AAG ha sensibilizzato le cellule di glioma maligno all'apoptosi mediata dal recettore della morte.  |  Siegelin, MD., et al. 2009. Neurobiol Dis. 33: 243-9. PMID: 19027068
  4. Resistenza acquisita alla 17-allamino-17-demetossigeldanamicina (17-AAG, tanespimicina) in cellule di glioblastoma.  |  Gaspar, N., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1966-75. PMID: 19244114
  5. Il 17-AAG uccide la Leishmania amazonensis intracellulare e riduce le risposte infiammatorie nei macrofagi infetti.  |  Petersen, AL., et al. 2012. PLoS One. 7: e49496. PMID: 23152914
  6. Meccanismo molecolare della degradazione della tirosin-chinasi del recettore AXL indotta da 17-allamino-17-demetossi-geldanamicina (17-AAG).  |  Krishnamoorthy, GP., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 17481-94. PMID: 23629654
  7. Effetti del 17-AAG sul ciclo cellulare e sull'apoptosi delle cellule H446 e meccanismi associati.  |  Zhao, X., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 1067-74. PMID: 27279418
  8. Il 17-AAG sinergizza con Belinostat per mostrare un effetto negativo sulla proliferazione e l'invasione delle cellule di cancro al seno MDA-MB-231.  |  Zuo, Y., et al. 2020. Oncol Rep. 43: 1928-1944. PMID: 32236631
  9. Un nuovo meccanismo dell'efficacia terapeutica di 17-AAG sull'inibizione di HSP90 nelle cellule di neuroblastoma MYCN-amplificate.  |  Hanna, R., et al. 2020. Front Oncol. 10: 624560. PMID: 33569349
  10. L'attivazione della via autofagica indotta dal 17-AAG nella Leishmania è associata alla morte del parassita.  |  Petersen, ALOA., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34069389
  11. Effetti del 17-AAG sulla via RIP1/RIP3/MLKL durante lo sviluppo dell'insufficienza cardiaca in seguito a infarto miocardico nei ratti.  |  Marunouchi, T., et al. 2021. J Pharmacol Sci. 147: 192-199. PMID: 34384567
  12. L'inibitore HSP90 17-AAG attenua l'infiammazione e il catabolismo del nucleo polposo indotti da macrofagi polarizzati M1.  |  Zhang, S., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 796974. PMID: 35059401
  13. L'inibitore di HSP90 17-AAG ha indotto l'apoptosi mediata dal calcio nei parassiti filari.  |  Ahmad, F., et al. 2022. Drug Dev Res. 83: 1867-1878. PMID: 36219508

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

17-AAG, 1 mg

sc-200641
1 mg
$66.00

17-AAG, 5 mg

sc-200641A
5 mg
$153.00