Gm1078-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion oder Expression des Gm1078-Gens zu verbessern. Die genaue biologische Rolle dieses Gens ist noch nicht vollständig erforscht, aber aufgrund seiner Expressionsmuster und der damit verbundenen molekularen Signalwege wird angenommen, dass es an spezifischen zellulären oder Entwicklungsprozessen beteiligt ist. Gm1078 ist eines von vielen Genen, die im Rahmen von Genomstudien identifiziert wurden und möglicherweise eine Rolle bei der Regulierung wesentlicher zellulärer Aktivitäten wie Signaltransduktion, Transkriptionsregulation oder zellulärem Stoffwechsel spielen. Die Aktivierung von Gm1078 kann die Produktion oder Aktivität des Proteins, das es kodiert, erhöhen und dadurch seine Wirkung innerhalb der Zelle verstärken und Forschern ein Werkzeug zur Untersuchung seiner spezifischen Funktionen und der von ihm beeinflussten Signalwege an die Hand geben. In Forschungsumgebungen sind Gm1078-Aktivatoren wertvoll für die Aufklärung der Rolle von Gm1078 in verschiedenen biologischen Kontexten. Durch die Steigerung der Aktivität oder Expression von Gm1078 können Wissenschaftler die daraus resultierenden Veränderungen im Zellverhalten untersuchen, darunter Verschiebungen in der Genexpression, Veränderungen in den Signalwegen der Zelle und Auswirkungen auf das Zellwachstum, die Differenzierung oder die Reaktion auf externe Reize. Dieser Ansatz ermöglicht es Forschern, die nachgeschalteten Effekte der Gm1078-Aktivierung zu analysieren und aufzudecken, wie dieses Gen zu zellulären Prozessen wie Entwicklung, Stressreaktion oder Stoffwechselregulation beitragen kann. Darüber hinaus ermöglichen Gm1078-Aktivatoren die Erforschung potenzieller Wechselwirkungen zwischen Gm1078 und anderen Genen oder Proteinen und geben Aufschluss über die komplexen Netzwerke, die die Zellfunktion und die Homöostase steuern. Durch diese Studien verbessert die Verwendung von Gm1078-Aktivatoren unser Verständnis der molekularen Mechanismen, die der Genregulation zugrunde liegen, der spezifischen Beiträge von Gm1078 zur Zellphysiologie und der umfassenderen Auswirkungen seiner Aktivität auf die Erhaltung der Gesundheit und Funktion biologischer Systeme.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Adenylylcyclase-Aktivator, der den cAMP-Spiegel erhöht, was die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) verstärken kann, was zur Aktivierung von SBK3 durch Phosphorylierung führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Hemmer, der den Abbau von cAMP verhindert und dadurch möglicherweise die PKA-Aktivität und die anschließende SBK3-Aktivierung erhöht. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3)-Inhibitor, der SBK3 indirekt durch inhibitorische Cross-Talk-Mechanismen innerhalb von Kinasenetzwerken aktivieren kann. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
GSK-3-Inhibitor, der die Wnt-Signalisierung verstärken kann, ein Signalweg, bei dem SBK3 aufgrund von nachgeschalteten Signalwirkungen indirekt aktiviert werden könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu epigenetischen Veränderungen führen kann, wodurch möglicherweise Gene hochreguliert werden, die SBK3 aktivieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen in der Nähe von Genen, die Kinasen kodieren, verstärken kann, wodurch die SBK3-Aktivität möglicherweise erhöht wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung verändern kann, wodurch die negative Rückkopplung auf die SBK3-Aktivierung möglicherweise aufgehoben wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der zu einer veränderten ERK-Signalübertragung führen kann, was möglicherweise zu einer Hochregulierung der SBK3-Aktivität aufgrund einer Neuausrichtung des Signalwegs führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der zelluläre Wachstumssignale verändern kann, was möglicherweise zu Veränderungen der Kinase-Aktivitätsprofile einschließlich der SBK3-Aktivierung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der zu einer Modulation des ERK-Signalwegs führen kann, wodurch die SBK3-Aktivität möglicherweise indirekt durch Veränderungen im Signalnetzwerk beeinflusst wird. |