GLCNE Inhibitoren
Gängige GLCNE Inhibitors sind unter underem 3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine CAS 94825-74-8, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
GLCNE-Inhibitoren, auch bekannt als GlcNAc-Transferase-Inhibitoren, gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die ihre Wirkung durch die gezielte Beeinflussung des Enzyms Glucosamin (GlcNAc)-Transferase entfaltet. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle im Prozess der O-GlcNAcylierung, bei dem N-Acetylglucosamin (GlcNAc)-Einheiten an Serin- und Threoninreste verschiedener Proteine innerhalb der Zelle angehängt werden. Dieser als O-GlcNAcylierung bezeichnete Modifizierungsprozess ist eine dynamische und reversible posttranslationale Modifizierung, die zahlreiche zelluläre Funktionen reguliert, darunter Signaltransduktion, Transkriptionsregulation, Proteinstabilität und zelluläre Stressreaktionen. GLCNE-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität der GlcNAc-Transferase spezifisch blockieren oder modulieren und so den O-GlcNAcylierungsprozess stören.
Auf diese Weise können diese Inhibitoren einen tiefgreifenden Einfluss auf zelluläre Signalwege und Regulationsmechanismen haben, indem sie die Funktion von Schlüsselproteinen verändern und zelluläre Prozesse beeinflussen. Die Hemmung der GlcNAc-Transferase kann zu Veränderungen der Protein-Protein-Wechselwirkungen, der Proteinlokalisierung und der zellulären Homöostase insgesamt führen. Mit dem Fortschritt der Forschung zu GLCNE-Inhibitoren streben Wissenschaftler ein tieferes Verständnis ihrer Wirkmechanismen an und erforschen ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen biologischen und physiologischen Kontexten. Die Untersuchung der Auswirkungen von GLCNE-Inhibitoren auf zelluläre Prozesse kann Aufschluss über bisher unerforschte Regulationsmechanismen geben und zur Erweiterung des wissenschaftlichen Grundlagenwissens in den Bereichen Zellbiologie und Biochemie beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine | 94825-74-8 | sc-202886A sc-202886 sc-202886B | 1 mg 5 mg 10 mg | $102.00 $245.00 $388.00 | 2 | |
3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamin (CAS 94825-74-8) ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf das Enzym GLCNE bekannt ist. Durch die gezielte Beeinflussung von GLCNE moduliert es spezifische biochemische Signalwege. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Ein potenter Kinasehemmer, der auf eine Vielzahl von Kinasen abzielt. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität kann er Phosphorylierungsereignisse verhindern, die für die Aktivierung vieler Signalwege unerlässlich sind, was möglicherweise zur Unterdrückung der Funktionen von Zielproteinen führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den Phosphatidylinositol-3-Kinase-Signalweg blockiert. Diese Wirkung reduziert die Akt-Phosphorylierung, was indirekt Proteine hemmen kann, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind, und sich auf Proteine auswirkt, die stromabwärts oder innerhalb dieses Signalwegs liegen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Durch die Hemmung von MEK reduziert U0126 die ERK-Phosphorylierung, die für die Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse von entscheidender Bedeutung ist und möglicherweise Proteine beeinflusst, die durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-Signalweg stört. Diese Hemmung kann Entzündungsreaktionen und Zelldifferenzierungsprozesse verändern und möglicherweise Proteine beeinflussen, die durch den p38-MAPK-Signalweg reguliert werden oder mit ihm interagieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Dies führt zu einer verminderten Zellproliferation und verminderten Differenzierungssignalen, was sich indirekt auf Proteine auswirken kann, die mit dieser Signalkaskade in Verbindung stehen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Ein potenter Inhibitor von PI3K, der verschiedene zelluläre Prozesse wie Wachstum, Proliferation und Überleben beeinflusst, indem er die PI3K/Akt-Signalübertragung unterbricht und möglicherweise die Funktion von Proteinen innerhalb dieses Signalwegs beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg blockiert und dadurch das Wachstum, die Vermehrung und das Überleben von Zellen beeinträchtigt. Dies kann sich indirekt auf Proteine auswirken, die durch den mTOR-Signalweg reguliert werden oder an ihm beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der den JNK-Signalweg beeinflusst, der an der Apoptose und Zelldifferenzierung beteiligt ist. Durch die Hemmung der JNK-Aktivität könnte er Proteine beeinflussen, die Teil dieses Signalwegs sind oder von ihm reguliert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
Ein Src-Kinase-Inhibitor, der Signalwege, an denen Src-Kinasen beteiligt sind, hemmen kann, was sich auf Prozesse wie Zelladhäsion, Proliferation und Differenzierung auswirkt und möglicherweise auch damit zusammenhängende Proteinfunktionen beeinflusst. | ||||||