Date published: 2025-9-7

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3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine (CAS 94825-74-8)

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Alternative Namen:
3-O-methyl-GlcNAc; 2-(acetylamino)-2-deoxy-3-O-methyl-D-glucose
Anwendungen:
3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine ist ein Hemmstoff der N-Acetylglucosamin-Kinase und der N-Acetylmannosamin-Kinase
CAS Nummer:
94825-74-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
235.20
Summenformel:
C9H17NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-O-Methyl-N-Acetyl-D-Glucosamin (3-OMe-GlcNAc) ist ein Analogon von N-Acetyl-D-Glucosamin, das gezeigt hat, dass es GlcNAc Kinase (N-Acetylglucosamin Kinase Ki = 17µM) und GLCNE (N-Acetylmannosamin Kinase Ki = 80µM) hemmt. Forschung hat gezeigt, dass dieser Wirkstoff die Glucokinase-Aktivität nicht hemmt und daher als nützlich für eine genaue Assay-Aktivität der Glucokinase in Pankreas-Islets und Lebergewebe angesehen wird.


3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine (CAS 94825-74-8) Literaturhinweise

  1. Hemmung von N-Acetylglucosamin-Kinase und N-Acetylmannosamin-Kinase durch 3-O-Methyl-N-Acetyl-D-Glucosamin in vitro.  |  Zeitler, R., et al. 1992. Eur J Biochem. 204: 1165-8. PMID: 1312935
  2. Tacrolimus unterdrückt die Glukose-induzierte Insulinfreisetzung aus den Pankreasinseln, indem es die Glucokinase-Aktivität reduziert.  |  Radu, RG., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 288: E365-71. PMID: 15479952
  3. Abnahme der Glucokinase-Aktivität im Nucleus arcuatus von diabetischen Ratten mit Streptozotocin.  |  Nishio, T., et al. 2006. Biol Pharm Bull. 29: 216-9. PMID: 16462021
  4. Glucokinase- und Glucokinase-Regulationsproteine werden vor der Geburt im Rattenhirn funktionell gemeinsam exprimiert.  |  Roncero, I., et al. 2009. J Neuroendocrinol. 21: 973-81. PMID: 19807849
  5. Synthese von N-Acetyl-Glucosamin-Analoga als Inhibitoren der Hyaluronan-Biosynthese.  |  Wasonga, G., et al. 2013. J Carbohydr Chem. 32: 392-409. PMID: 27099411
  6. Insektizide Aktivitäten von Bestandteilen von Litsea cubeba Fruchtextrakten, die gegen den Maisrüsselkäfer (Coleoptera: Curculionidae) wirksam sind.  |  Zhang, HJ., et al. 2017. J Insect Sci. 17: PMID: 29117378
  7. Die Hemmung des Hexosamin-Biosynthesewegs durch gezielte PGM3-Behandlung bewirkt einen Wachstumsstopp und Apoptose bei Brustkrebs.  |  Ricciardiello, F., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 377. PMID: 29515119
  8. Entwicklungsabhängige Regulierung der Wnt-Signalübertragung durch Nagk und den UDP-GlcNAc-Salvage-Weg.  |  Neitzel, LR., et al. 2019. Mech Dev. 156: 20-31. PMID: 30904594
  9. Der Hexosamin-Biosyntheseweg: Regulierung und Funktion.  |  Paneque, A., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37107691
  10. Nützlichkeit von 3-O-Methyl-N-Acetyl-D-Glucosamin, einem N-Acetylglucosamin-Kinase-Inhibitor, für die genaue Bestimmung von Glucokinase in Pankreasinseln und Leber.  |  Miwa, I., et al. Enzyme Protein. 48: 135-42. PMID: 8589800
  11. Potenzierung der Glukose-induzierten Insulinsekretion durch Fagomin, einen aus Maulbeerblättern isolierten Pseudozucker.  |  Taniguchi, S., et al. 1998. Horm Metab Res. 30: 679-83. PMID: 9918385

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