GDE6-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die mit verschiedenen Signalmolekülen und -wegen interagieren, um eine hemmende Wirkung auf die funktionelle Aktivität von GDE6 zu erzielen. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf GDE6 ab, sondern üben ihren Einfluss auf das Protein aus, indem sie den zellulären Kontext verändern, in dem GDE6 wirkt. So können beispielsweise Proteinkinase-C-Inhibitoren wie Bisindolylmaleimid I die Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der Signalwege, die GDE6 durchlaufen, verringern, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. In ähnlicher Weise unterdrücken PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin den PI3K/Akt-Signalweg, der häufig ein wichtiger Signalweg ist, der mit Proteinen wie GDE6 in Verbindung steht, was zu einer indirekten Verringerung der GDE6-Aktivität führt. Darüber hinaus unterbrechen mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin die mTOR-Signalkomplexe, die sich mit den Signalwegen kreuzen könnten, an denen GDE6 beteiligt ist, und hemmen so möglicherweise seine funktionelle Beteiligung in der Zelle.
Andererseits wirken MAPK-Signalweg-Inhibitoren, darunter PD 98059, SB203580 und Sorafenib, auf verschiedenen Ebenen der MAPK-Kaskade, einem Signalsystem, das für die Regulierung und Aktivität von GDE6 entscheidend sein kann. PD 98059 zielt auf MEK ab, das dem MAPK/ERK-Weg vorgeschaltet ist, während SB203580 und Sorafenib die p38-MAPK- bzw. RAF-Kinasen hemmen und damit den Signalausgang beeinflussen, der indirekt die Aktivität von GDE6 beeinflussen kann. Der JNK-Inhibitor SP600125 beeinflusst die Transkriptionsregulierung, was sich auf die Funktion von GDE6 auswirken kann. Die Aktivität der Src-Kinase, auf die PP2 abzielt, ist an mehreren Signalkaskaden beteiligt, und ihre Hemmung kann zu einer verringerten Aktivität von GDE6 führen, da sich ihr Phosphorylierungszustand ändert.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der die Phosphorylierung von nachgeschalteten Molekülen hemmt. Diese Hemmung kann die Aktivierung von Signalwegen, an denen GDE6 beteiligt ist, verringern, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von GDE6 führt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ein Akt-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Akt-Substraten verhindert. Indem er Akt hemmt, verringert er indirekt die Signalübertragung, die für die Aktivität von GDE6 notwendig sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, was zu einer Herunterregulierung von ERK-abhängigen Signalprozessen führt, die aufgrund der verringerten Aktivierung des Signalwegs indirekt die Aktivität von GDE6 hemmen können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Bildung von PIP3 und die anschließende Aktivierung von Akt verhindert und damit möglicherweise die Signalwege hemmt, in denen GDE6 wirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein kovalenter PI3K-Inhibitor, der durch Hemmung der PI3K-Aktivität zu einer Verringerung der mit GDE6 verbundenen Signalwege führen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die mTORC1- und mTORC2-Komplexe unterbricht, was zu einer Herunterregulierung der mTOR-Signalwege führt, die sich möglicherweise mit den Funktionswegen von GDE6 überschneiden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der durch Beeinflussung der p38-MAPK-Aktivität die Aktivierung von Stressreaktionselementen, die möglicherweise an der GDE6-Signalgebung beteiligt sind, verringern kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die JNK-vermittelte Transkriptionsaktivität verringern kann, was möglicherweise zu einer verminderten GDE6-Funktion aufgrund einer reduzierten JNK-Signalgebung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein Src-Kinase-Inhibitor, der durch die Behinderung der Src-Kinase-Aktivität zu einer Verringerung der Phosphorylierung von Substraten führen könnte, die zum Signalrepertoire von GDE6 gehören. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Anhäufung von regulatorischen Proteinen verursachen kann, die die Aktivität von GDE6 hemmen können, indem sie seinen regulären proteasomalen Abbau verhindern. |