GARNL3-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des GTPase-aktivierenden Rap/Ran-GEF-Domänen-ähnlichen Proteins 3 (GARNL3) zu hemmen. GARNL3 gehört zur Ras-Superfamilie der kleinen GTPasen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Zellsignale, Dynamik des Zytoskeletts und vesikulärer Transport. Strukturell enthalten GARNL3-Inhibitoren oft Motive, die die Bindung an das aktive Zentrum des GARNL3-Proteins erleichtern und dessen Fähigkeit blockieren, mit seinen physiologischen Partnern und nachgeschalteten Signalwegen zu interagieren. Diese Inhibitoren wirken typischerweise, indem sie die Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF)-Aktivität von GARNL3 stören und die Aktivierung seiner assoziierten GTPase-Ziele verhindern. Durch die Modulation des Nukleotidaustauschprozesses hemmen diese Verbindungen effektiv die normalen zellulären Prozesse, die durch GARNL3 reguliert werden, und sind daher wichtige Werkzeuge für die Untersuchung der biochemischen und zellulären Funktionen dieses Proteins. Das chemische Design von GARNL3-Inhibitoren zeichnet sich in der Regel durch eine hohe Selektivität für das GARNL3-Protein aus, wodurch eine minimale Kreuzreaktivität mit anderen GTPase-aktivierenden Proteinen gewährleistet wird. Diese Selektivität wird durch molekulare Strukturen erreicht, die genau zu den Bindungstaschen oder aktiven Stellen von GARNL3 passen und so eine spezifische Hemmung ermöglichen. Zur Entwicklung dieser Inhibitoren können verschiedene Gerüststrukturen verwendet werden, die von kleinen Molekülen bis hin zu größeren makrozyklischen Verbindungen reichen und jeweils so optimiert sind, dass sie ein Gleichgewicht zwischen Wirksamkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit herstellen. Aufgrund ihrer Fähigkeit, GARNL3 präzise anzugreifen, werden diese Inhibitoren in der Forschung häufig eingesetzt, um die Rolle von GARNL3 in der Zellbiologie zu untersuchen. Sie ermöglichen es Forschern zu untersuchen, wie GARNL3 Prozesse wie die Reorganisation des Zytoskeletts, die Zellmigration und den intrazellulären Transport beeinflusst. Als Forschungswerkzeuge sind GARNL3-Inhibitoren wertvoll, um die funktionellen Beiträge dieses Proteins innerhalb von Signalwegen zu kartieren und die umfassenderen regulatorischen Netzwerke zu verstehen, an denen GARNL3 beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, was den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen verändern kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es zielt auch auf PI3K ab, was sich möglicherweise auf Proteininteraktionen und Funktionen in verwandten Signalwegen auswirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Bindet mTOR und beeinflusst möglicherweise die Signalwege, die die Proteinsynthese und den Proteinabbau regulieren. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Es hemmt insbesondere AKT, das mehrere nachgeschaltete Proteine modulieren kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK und verändert dadurch möglicherweise die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Proteinexpression. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt MEK, was sich auf die Proteine des MAPK/ERK-Signalwegs und ihre Funktionen auswirken könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
P38 MAPK-Inhibitor, könnte den Phosphorylierungszustand abhängiger Proteine verändern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK1, was sich möglicherweise auf nachgeschaltete Proteine des MAPK/ERK-Wegs auswirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, kann den Abbau einer breiten Palette von Proteinen beeinflussen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, kann Proteine stabilisieren, die den Ubiquitin-Proteasom-Weg regulieren. | ||||||