FRYL Aktivatoren
FRYL Activators encompass a range of compounds that, through the inhibition of various kinases and signaling pathways, allow for the indirect enhancement of FRYL's functional activity within the cell. For instance, Bisindolylmaleimide I inhibits PKC, which can lead to elevated FRYL activity by minimizing PKC-mediated phosphorylation of competing targets, thus enabling FRYL to establish more robust interactions within its signaling complexes. Similarly, Y-27632's inhibition of ROCK influences the actin cytoskeleton, a cellular framework that is crucial for FRYL's roles in regulating cell interactions with FRYL. This broad inhibition of kinases can result in a less competitive environment for FRYL, allowing it to more effectively participate in its native signaling pathways related to cellular stress response, apoptosis, and cell cycle regulation.
Each compound listed operates through a unique mechanism, influencing different facets of cellular signaling and indirectly affecting FRYL activity. For example, Forskolin and IBMX operate by increasing the levels of cyclic nucleotides, which are second messengers in numerous signaling pathways, including those involving FRYL. These compounds, by elevating cAMP or inhibiting its degradation, respectively, can enhance the cellular conditions favorable for FRYL activity, leading to altered cellular responses. Similarly, compounds like PMA and A23187 exert their effects by activating PKC and increasing intracellular calcium levels, which can also modify FRYL's action in various pathways.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der indirekt die FRYL-Aktivität steigern kann, indem er die PKC-vermittelte inhibitorische Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen reduziert, die mit FRYL um Bindungspartner oder Substrate konkurrieren können. Dadurch kann FRYL verstärkt mit seinen assoziierten Signalkomplexen interagieren. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte, Coiled-coil-enthaltende Proteinkinase), der indirekt die FRYL-Aktivität erhöht, indem er die Phosphorylierung von Aktin-Zytoskelett-Zielen reduziert. Diese Modulation des Zytoskeletts kann eine zelluläre Umgebung schaffen, die die Beteiligung von FRYL an Zellpolaritäts- und Migrationsprozessen fördert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Reduzierung der AKT-Phosphorylierung indirekt die FRYL-Aktivität durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs verstärken kann, der Proteine regulieren kann, die mit FRYL interagieren, was zu einer verstärkten FRYL-vermittelten Signalübertragung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die FRYL-Aktivität indirekt steigern kann, indem er die Aktivität des AP-1-Transkriptionsfaktors moduliert, was die Expression von Genen verändern könnte, die für Proteine kodieren, die mit FRYL interagieren, wodurch die FRYL-Signalübertragung modifiziert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die FRYL-Aktivität indirekt erhöhen kann, indem er die zelluläre Stressreaktion moduliert, was den Phosphorylierungszustand oder die Verfügbarkeit von FRYL-Interaktionspartnern innerhalb der Stressreaktionswege verändern könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der indirekt die FRYL-Aktivität verstärken kann, indem er den PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst und möglicherweise den Phosphorylierungszustand oder die Verfügbarkeit von Substraten und Bindungspartnern, die mit FRYL interagieren, verändert. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 ist ein selektiver PKC-Inhibitor, der die FRYL-Aktivität durch Reduzierung der PKC-vermittelten Phosphorylierung von Proteinen steigern kann, die die Wechselwirkungen von FRYL mit seinen Substraten oder Bindungspartnern negativ regulieren können, wodurch die Signalübertragungskapazität von FRYL erhöht wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein SRC-Kinase-Inhibitor, der indirekt die FRYL-Aktivität durch die Reduzierung kompetitiver Phosphorylierungsereignisse innerhalb von Signalkomplexen verstärken kann, wodurch FRYL möglicherweise einen besseren Zugang zu seinen Zielen in Signalwegen erhält, in denen SRC-Kinasen aktiv sind. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der indirekt die FRYL-Funktion verbessern kann, indem er die Aktivität des nachgeschalteten ERK-Signalwegs reduziert, was möglicherweise eine größere FRYL-Aktivität in überlappenden Signalwegen aufgrund einer verringerten Phosphorylierung gemeinsamer Substrate oder Bindungspartner ermöglicht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer MEK-Inhibitor, der die FRYL-Aktivität durch die Reduzierung der Phosphorylierung von ERK verstärken kann, wodurch möglicherweise die Verfügbarkeit von Bindungspartnern oder Substraten für FRYL in Signalwegen erhöht wird, die durch den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst werden. | ||||||