FRP-2 Aktivatoren
Gängige FRP-2 Activators sind unter underem GW 5074 CAS 220904-83-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, Sorafenib CAS 284461-73-0 und PP 1 CAS 172889-26-8.
FRP-2-Aktivatoren stellen eine Klasse von Chemikalien dar, die aufgrund ihres Potenzials zur Modulation der Aktivität von FRP-2 ausgewählt wurden, einem Protein, das an zellulären Prozessen wie Zellproliferation, Überleben und Migration beteiligt ist. Auch wenn direkte Aktivatoren nicht explizit identifiziert werden können, üben diese Chemikalien ihre Wirkung über indirekte Mechanismen aus, indem sie in erster Linie auf Schlüsselkinasen und -wege einwirken, die mit der FRP-2-Regulierung in Verbindung stehen. Der Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg sticht als zentraler Akteur bei der indirekten Aktivierung von FRP-2 hervor. Chemikalien wie GW5074, U0126, PD98059 und Sorafenib hemmen selektiv Komponenten dieses Signalwegs wie Raf und MEK und modulieren so die FRP-2-Aktivierung. Die Unterbrechung der Ras/Raf/MEK/ERK-Signalkaskaden beeinflusst nachgelagerte Ereignisse und verändert möglicherweise die Rolle von FRP-2 bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Proliferation und Überleben.
Darüber hinaus umfasst die Klasse Hemmstoffe, die auf andere wichtige Kinasen abzielen. PP1, ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, moduliert indirekt FRP-2, indem er Src-abhängige Ereignisse unterbricht. SP600125 und SB 203580, Inhibitoren von JNK bzw. p38 MAPK, veranschaulichen das komplizierte Geflecht der Signalwege, die die FRP-2-Aktivierung steuern. Diese Chemikalien beeinflussen nachgeschaltete Ereignisse und führen möglicherweise zur Aktivierung von FRP-2 als Reaktion auf Veränderungen in JNK- und p38 MAPK-vermittelten Signalkaskaden. Darüber hinaus zielen Inhibitoren wie Y-27632, Wortmannin, LY294002, Calphostin C und LY333531 auf Mitglieder der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), PI3K und Proteinkinase C (PKC) Familie ab. Diese Chemikalien wirken sich auf verschiedene zelluläre Prozesse aus, die mit FRP-2 zusammenhängen, darunter Zelladhäsion, Migration und Überleben. Die Unterbrechung von ROCK-, PI3K- und PKC-abhängigen Kaskaden verändert die Regulationsmechanismen, die FRP-2 steuern, und bietet Einblicke in potenzielle pharmakologische Interventionen zur Untersuchung seiner Rolle in der zellulären Homöostase.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein selektiver Inhibitor der Raf-1-Kinase, einer Schlüsselkomponente des Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweges. Durch die Hemmung von Raf-1 kann GW5074 indirekt die Aktivierung von FRP-2 beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 im Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg. Durch die Hemmung von MEK1 kann PD98059 indirekt die Aktivierung von FRP-2 beeinflussen. Der Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung, und eine Interferenz mit MEK1 kann nachgeschaltete Ereignisse beeinflussen und möglicherweise die Rolle von FRP-2 bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Zellproliferation und dem Überleben verändern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der unter anderem auf Raf-Kinasen abzielt. Durch die Hemmung von Raf kann Sorafenib indirekt die FRP-2-Aktivierung modulieren. Das komplexe Kinase-Hemmungsprofil von Sorafenib wirkt sich auf mehrere Signalwege aus und beeinflusst möglicherweise die Rolle von FRP-2 in zellulären Prozessen im Zusammenhang mit Angiogenese, Proliferation und Überleben. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP1 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, der indirekt die Aktivierung von FRP-2 beeinflussen kann. Src-Kinasen sind an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt, und die Hemmung von Kinasen der Src-Familie durch PP1 kann sich auf nachgeschaltete Ereignisse auswirken und die Rolle von FRP-2 in zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Zellproliferation und dem Überleben verändern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einer Kinase, die an zellulären Signalwegen beteiligt ist, an denen FRP-2 beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 FRP-2 indirekt durch Modulation nachgeschalteter JNK-abhängiger Ereignisse aktivieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), einer Kinase, die an zellulären Signalwegen beteiligt ist, die FRP-2 einbeziehen. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB 203580 FRP-2 indirekt durch Modulation von nachgeschalteten p38 MAPK-abhängigen Ereignissen aktivieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einer Kinase, die an zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich derer, die mit der FRP-2-Regulation zusammenhängen. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin indirekt die FRP-2-Aktivierung modulieren und so nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), der indirekt die Aktivierung von FRP-2 beeinflussen kann. Ähnlich wie Wortmannin unterbricht LY294002 PI3K-abhängige Kaskaden und verändert möglicherweise die Regulationsmechanismen, die FRP-2 und seine Beteiligung an zellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Zellproliferation und dem Überleben steuern. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), einer Kinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich derer, die mit der FRP-2-Regulation in Zusammenhang stehen. Durch die Hemmung von PKC kann Calphostin C indirekt die FRP-2-Aktivierung modulieren und so nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C beta (PKCβ), einer Kinase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter auch an solchen, die mit der FRP-2-Regulierung in Zusammenhang stehen. Durch die Hemmung von PKCβ kann LY333531 indirekt die FRP-2-Aktivierung modulieren und so nachgeschaltete Signalereignisse beeinflussen. | ||||||