Foocen-Inhibitoren sind eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, spezifisch auf das Enzym Foocen abzuzielen und dessen Aktivität zu modulieren. Diese Inhibitoren wirken in der Regel durch Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms oder durch Interaktion mit regulatorischen Regionen, die dessen katalytische Effizienz beeinflussen. Die Struktur von Foocen-Inhibitoren umfasst häufig ein Kerngerüst, das so konzipiert ist, dass es genau in die Bindungstasche des Enzyms passt, wodurch ein hohes Maß an Spezifität und Affinität ermöglicht wird. Diese Inhibitoren können je nach Wirkungsweise entweder kompetitiv oder nicht-kompetitiv sein, und ihre Wirksamkeit wird häufig durch die molekularen Merkmale bestimmt, die starke Wechselwirkungen mit den wichtigsten Aminosäureresten von Foocen ermöglichen. Forscher konzentrieren sich häufig auf die Optimierung dieser molekularen Wechselwirkungen, um sicherzustellen, dass die Inhibitoren strukturell stabil bleiben und nicht schnell abgebaut werden. Das chemische Design von Foocen-Inhibitoren variiert stark, wobei einige kleine Moleküle sind, während andere größere, komplexere Gerüste besitzen, die mit mehreren Stellen des Enzyms interagieren. Die funktionellen Gruppen auf diesen Molekülen sind entscheidend für die Bestimmung ihrer Löslichkeit, Bioverfügbarkeit und Interaktionsprofile. Foocen-Inhibitoren können weiter modifiziert werden, um ihre Bindungsaffinität zu verbessern oder ihre Hemmkinetik fein abzustimmen. Analytische Methoden wie Kristallographie, molekulare Docking-Studien und kinetische Assays werden häufig eingesetzt, um die genauen Bindungsmechanismen zu verstehen und wirksamere Inhibitoren zu entwickeln. Die kontinuierliche Verfeinerung dieser Inhibitoren trägt zum wachsenden Verständnis der Enzymregulation auf molekularer Ebene bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure könnte foocen herunterregulieren, indem sie die Histon-Deacetylase hemmt, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und möglicherweise die Transkription des foocen-Gens unterdrückt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Wirkstoff könnte die foocen-Expression durch Hemmung der Histondeacetylase verringern, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und damit zur transkriptionellen Unterdrückung des foocen-Gens führen kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin könnte die Expression von foocen verringern, indem es eine DNA-Demethylierung bewirkt, die Transkriptionsrepressoren aktivieren oder aktivierende Elemente des foocen-Gens zum Schweigen bringen könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure könnte die Expression von foocen hemmen, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die mit den Promotorregionen des foocen-Gens interagieren, was zur Unterdrückung seiner Transkription führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin kann zu einer Verringerung des Foocen-Proteinspiegels führen, indem es den mTOR-Signalweg hemmt, der für die Proteinsynthese, einschließlich der von Foocen, verantwortlich ist. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D kann die Transkription des Foocen-Gens hemmen, indem es die DNA interkaliert und den Vorschub der RNA-Polymerase entlang der DNA-Vorlage verhindert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid könnte den Foocen-Spiegel senken, indem es den Translokationsschritt bei der Proteinsynthese stoppt und so die Verlängerung der Foocen-Polypeptidkette verhindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 kann die Expression von foocen hemmen, indem es die MEK-Aktivität blockiert, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, eines Signalwegs, der die Transkription verschiedener Gene, einschließlich foocen, steuern kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 kann zu einer Verringerung der Foocen-Expression führen, indem es PI3K hemmt, das am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, einem Signalweg, der verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich der Genexpression, steuern kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor könnte SP600125 die Expression von foocen reduzieren, indem es die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verhindert, die durch den JNK-Signalweg reguliert werden. |