FLJ39531-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die in erster Linie wegen ihrer Fähigkeit zur Modulation der Aktivität des Proteins FLJ39531 entwickelt wurden. FLJ39531, auch bekannt als C6orf106 oder FAM198B, ist ein relativ wenig charakterisiertes Protein, dessen genaue Funktion und Rolle in zellulären Prozessen noch untersucht wird. Forscher haben dieses Protein als Ziel für pharmakologische Interventionen identifiziert, da es mit verschiedenen biologischen Pfaden und zellulären Funktionen in Verbindung steht. FLJ39531-Inhibitoren sind chemische Wirkstoffe, die auf eine Wechselwirkung mit diesem spezifischen Protein abzielen, entweder durch direkte Bindung an das Protein oder durch Beeinflussung nachgeschalteter Signalwege, an denen FLJ39531 beteiligt ist.
Die Entwicklung und Untersuchung von FLJ39531-Inhibitoren fällt in den breiteren Bereich der Arzneimittelforschung und der chemischen Biologie. Die Wissenschaftler setzen eine Reihe von Techniken ein, wie z. B. Hochdurchsatz-Screening und strukturbasiertes Design, um Verbindungen mit hemmender Wirkung gegen FLJ39531 zu identifizieren und zu optimieren. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge in der biologischen Forschung, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Funktion von FLJ39531 und seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu erforschen. Obwohl die genaue biologische Bedeutung der Hemmung von FLJ39531 noch nicht geklärt ist, spielt diese chemische Klasse eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der Biologie des Proteins und seiner Bedeutung für die menschliche Gesundheit und Krankheit.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tyrosinkinaseinhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt und hauptsächlich bei CML und GIST eingesetzt wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tyrosinkinaseinhibitor, der bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Exon 19-Deletionen oder Exon 21 (L858R)-Substitutionsmutationen eingesetzt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der an FKBP12 bindet und den mTORC1-Komplex hemmt, wodurch das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinträchtigt werden. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor, der in den RAS/RAF/MEK/ERK-Signalweg eingreift und bei Melanomen eingesetzt wird. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF-Inhibitor, der bei metastasiertem Melanom mit BRAF-V600E-Mutation eingesetzt wird und den MAPK-Signalweg hemmt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus durch Unterbrechung der Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins stoppt und bei Brustkrebs eingesetzt wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau ubiquitärer Proteine blockiert und dadurch den Zellzyklus und das Überleben beeinträchtigt; wird bei multiplem Myelom eingesetzt. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der bei der Erforschung von Eierstock- und Brustkrebs mit BRCA1/2-Mutationen untersucht wurde und die DNA-Reparatur blockiert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multi-Kinase-Hemmer, der auf RAF-Kinasen, VEGFR und PDGFR abzielt und bei Nieren- und hepatozellulärem Karzinom eingesetzt wird. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, der die Apoptose fördert, indem er die Bindung von pro-apoptotischen Proteinen blockiert; wird bei chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt. |